Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"Constitutional epimutation"'
Autor:
Oleksii Nikolaienko, Hans P. Eikesdal, Elisabet Ognedal, Bjørnar Gilje, Steinar Lundgren, Egil S. Blix, Helge Espelid, Jürgen Geisler, Stephanie Geisler, Emiel A. M. Janssen, Synnøve Yndestad, Laura Minsaas, Beryl Leirvaag, Reidun Lillestøl, Stian Knappskog, Per E. Lønning
Publikováno v:
Genome Medicine, Vol 15, Iss 1, Pp 1-15 (2023)
Abstract Background Normal cell BRCA1 epimutations have been associated with increased risk of triple-negative breast cancer (TNBC). However, the fraction of TNBCs that may have BRCA1 epimutations as their underlying cause is unknown. Neither are the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0089602380aa46b390f13cb9bbdb281f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Introduction Up to one third of colorectal cancers show familial clustering and 5% are hereditary single-gene disorders. Hereditary non-polyposis colorectal cancer comprises DNA mismatch repair-deficient and -proficient subsets, represented by Lynch
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1593::7aaad2c97f1467c16871d386a6355241
http://hdl.handle.net/10138/318745
http://hdl.handle.net/10138/318745
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Epigenetics
In the January 2016 issue of Clinical Epigenetics, Quiñonez-Silva et al. (Clin Epigenetics 8:1, 2016) described a possible constitutional epimutation of the RB1 gene as a cause of hereditary predisposition to retinoblastoma. The term constitutional
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b158620247c60ab5a964da128964e1de
https://doi.org/10.1186/s13148-016-0207-4
https://doi.org/10.1186/s13148-016-0207-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.