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pro vyhledávání: '"Constanza Elena Duque Vélez"'
Autor:
Gabriel Bedoya Berrío, Andrés Ruiz Linares, Constanza Elena Duque Vélez, José William Cornejo Ochoa, María Victoria Parra Marín
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 1, Pp 21-33 (2010)
Mitochondrial DNA mutations cause mitochondrial cytopathies. Among them Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes(MELA) is the commonest. The transition 3243A>G in the Leucine tRNA is present in 80% of the patients.He
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https://doaj.org/article/066a50764bbd4e5ba058f98ec7983c28
Autor:
Omer Campo Nieto, Winston Rojas Montoya, Claudio Bravi, Constanza Elena Duque Vélez, Adriana Alexandra Ibarra Rodríguez, Gabriel Bedoya Berrío, Andrés Ruiz Linares
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
En las poblaciones humanas de Colombia existe una limitada diversidad de linajes maternos, representada por los haplogrupos amerindios A, B, C y D; un aporte materno africano restringido a algunas áreas y una muy baja contribución materna europea.
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https://doaj.org/article/4cbe08ef6522495fb492daa97d83e5f6
Autor:
María Victoria Parra Marín, José William Cornejo Ochoa, Constanza Elena Duque Vélez, Andrés Ruiz Linares, Gabriel Bedoya Berrío
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 1, Pp ág. 21-33 (2010)
Introducción: mutaciones en mtDNA causan citopatias mitocondriales, la más común de ellas es el síndrome MELAS; la transición A3243G en tRNA de leucina (tRNALeu) se presenta en 80% de pacientes. La heteroplasmia, observada en citopatias mitocond
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https://doaj.org/article/3fb4ce1be6cf497aa7864158a70a28b1