Zobrazeno 1 - 10
of 206
pro vyhledávání: '"Conklin B"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nobuta, H, Cilio, MR, Danhaive, O, Tsai, HH, Tupal, S, Chang, SM, Murnen, A, Kreitzer, F, Bravo, V, Czeisler, C, Gokozan, HN, Gygli, P, Bush, S, Weese-Mayer, DE, Conklin, B, Yee, SP, Huang, EJ, Gray, PA, Rowitch, D, Otero, JJ
Publikováno v:
Nobuta, H; Nobuta, H; Cilio, MR; Cilio, MR; Danhaive, O; Tsai, HH; et al.(2015). Dysregulation of locus coeruleus development in congenital central hypoventilation syndrome. Acta Neuropathologica. doi: 10.1007/s00401-015-1441-0. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/3qc1s561
© 2015 The Author(s) Human congenital central hypoventilation syndrome (CCHS), resulting from mutations in transcription factor PHOX2B, manifests with impaired responses to hypoxemia and hypercapnia especially during sleep. To identify brainstem str
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::c8f3c84de071508b718dc321714d504e
http://www.escholarship.org/uc/item/3qc1s561
http://www.escholarship.org/uc/item/3qc1s561
Autor:
Srinivasan, S., Lubrano-Berthelier, C., Govaerts, C., Franck Picard, Santiago, P., Conklin, B., Vaisse, C.
Publikováno v:
HAL
Journal of Clinical Investigation
Journal of Clinical Investigation, American Society for Clinical Investigation, 2004, 114, pp.1158-1164
Journal of Clinical Investigation, 2004, 114, pp.1158-1164
Journal of Clinical Investigation
Journal of Clinical Investigation, American Society for Clinical Investigation, 2004, 114, pp.1158-1164
Journal of Clinical Investigation, 2004, 114, pp.1158-1164
The melanocortin-4 receptor (MC4R), a centrally expressed G protein-coupled receptor (GPCR), is essential for the maintenance of long-term energy balance in humans. Mutations in MC4R are the most common genetic cause of obesity. Since activation of t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::418feec71c2e77d5bc06a08f172b07e1
https://doi.org/10.1172/jci200421927
https://doi.org/10.1172/jci200421927
