Zobrazeno 1 - 10
of 13
pro vyhledávání: '"Congenital pure red cell aplasia"'
Autor:
Patrizia Pappi, Emanuela Garelli, Paola Quarello, Maria Francesca Campagnoli, Marco Barberis, Irma Dianzani, Ugo Ramenghi, Adriana Carando, Alfredo Brusco, Valentina Coletti
Diamond-Blackfan anemia (DBA,#MIM105650) is a rare congenital pure red cell aplasia characterized by nor-mochromic macrocytic anemia, reticulocytopenia, and normocellular bone marrow with a selective deficiency of erythroid precursors. Defects in the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::844d4f96f16b906f66c73110b8c9a7a8
http://hdl.handle.net/2318/56072
http://hdl.handle.net/2318/56072
Publikováno v:
Journal of Pediatric Hematology/Oncology. 22:386-387
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f31c58f136912165e57c2873b8b63a75
https://doi.org/10.1097/00043426-200007000-00091
https://doi.org/10.1097/00043426-200007000-00091
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics. 149:779-780
Since immunological disorders have been demonstrated in patients with Diamond-Blackfan anaemia (DBA), intravenous immunoglobulins (IVIG) were administered to a 14-year-old girl with DBA and congenital malformations, previously treated with corticoste
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eaedbdea77265b0fe76bc444df56ef96
https://doi.org/10.1007/bf01957279
https://doi.org/10.1007/bf01957279
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of Pediatrics. 86:198-201
The serum from five children with congenital pure red cell aplasia demonstrated no erythropoietic inhibitory effect either in vivo in animals or in vitro. The significance of immunosuppressive therapy in this disease is discussed.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ce4359b87bd999f92a52a74fe614969f
https://doi.org/10.1016/s0022-3476(75)80467-7
https://doi.org/10.1016/s0022-3476(75)80467-7
Autor:
Arvind Bagga, A. Moudgil, Ved Prakash Choudhry, Hara Prasad Pati, Rajiv Agarwal, A. K. Saraya
Publikováno v:
The Indian Journal of Pediatrics. 52:97-102
Five patients between 3 to 54 months of age presented with normocytic anemia with erythroblastopenia. All of them had normal milestones without any developmental delay or physical anomalies. Inheritance appeared to be autosomal recessive in one case.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8381d3d12321799c6097430c844d7f5d
https://doi.org/10.1007/bf02754728
https://doi.org/10.1007/bf02754728
Autor:
Şinasi Özsoylu
Publikováno v:
Acta Haematologica. 71:207-210
A 2.5-year-old boy with congenital pure red cell aplasia (PRCA) became unresponsive to conventional prednisone (2 mg/kg) treatment following a febrile period related to diphtheria-pertussis-tetanus (DPT) immunization and required transfusions. Follow
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ddcd991a6217699faa06d753dd437da4
https://doi.org/10.1159/000206586
https://doi.org/10.1159/000206586