Zobrazeno 1 - 10
of 12
pro vyhledávání: '"Congenital megacalycosis"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Case Reports in Genetics, Vol 2017 (2017)
Case Reports in Genetics
Case Reports in Genetics
Schinzel-Giedion syndrome (SGS) is a rare autosomal dominant disorder that results in facial dysmorphism, multiple congenital anomalies, and an increased risk of malignancy. Recently, using exome sequencing, de novo heterozygous mutations in the SETB
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dd837b7ab066e124f4305f6c4031fb8f
https://doi.org/10.1155/2017/3740524
https://doi.org/10.1155/2017/3740524
Autor:
Ercan Turkmen, Mahmut Altindal, Mustafa Arici, Dilek Ertoy Baydar, Cenk Yucel Bilen, Turkmen Ciftci, Tolga Yildirim, Devrim Akinci
Publikováno v:
Renal failure. 35(1)
Congenital megacalycosis is a rare renal disease characterized by calyceal dilatation without pelvic or ureteral obstruction. If not accompanied by nephrolithiasis and urinary tract infection, this disease is completely benign and does not cause rena
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0976864296b4791f94e7783aef8aa975
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23252475
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23252475
Autor:
John F. Redman, Andrew D. Neeb
Publikováno v:
Urology. 65(2)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d6c8aa0b5b4b8958f6fa308a1298fee4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15708059
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15708059
Autor:
Christos Paliuras, Ioannis Giannikouris, Agelos Zervos, Maria Volanaki, Antonios Arvanitis, Polichronis Alivanis
Publikováno v:
Nephrology Dialysis Transplantation. 21:1446-1447
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::00398162e9a48a651107508e35aa5c40
https://doi.org/10.1093/ndt/gfi267
https://doi.org/10.1093/ndt/gfi267
Publikováno v:
European Journal of Pediatric Surgery. 43:427-429
Congenital megacalycosis is a renal dysplasia characterised by hypoplasia of the medullary pyramids and associated non-obstructive dilatation of the calyces. Calyceal dilatation promotes via disturbed urodynamics the manifestation of chronic intersti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ffc33fdcb591974d2e9578ead00e31e5
https://doi.org/10.1055/s-2008-1044105
https://doi.org/10.1055/s-2008-1044105
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Urology. 30(4)
Multiple benign vascular polyps of the ureter are rare, and the associated congenital megacalycosis and nephrolithiasis are very uncommon. Herein we report a case with vascular polyps of the right ureteropelvic junction dissociated with extensive hyd
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f915e75a2e02b09ea1a5e73003aa7981
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3660528
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3660528
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.