Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"Congenital lymphoedema"'
Publikováno v:
Diagnostic Pathology, Vol 18, Iss 1, Pp 1-9 (2023)
Abstract Background Composite haemangioendothelioma is a rare vascular neoplasm with indolent to intermediate malignant potential. Diagnosis of this disease relays on histopathological identification of at least two different morphologically distinct
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e899e15e0f564d289a11290dc33a7b3c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pediatric Nephrology. 36:3099-3102
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 54:257-257
Autor:
Dina Marek-Yagel, Arash Ghalamkarpour, Haike Reznik-Wolf, Shoshana Greenberger, Elon Pras, Miikka Vikkula
Publikováno v:
British Journal of Dermatology. 163:1358-1360
Publikováno v:
The Foot. 10:210-215
A case of a five-month-old male patient with unilateral congenital lymphoedema of the lower extremity is presented. The patient was successfully treated with pneumatic compression therapy. A review of the literature regarding congenital lymphoedema a
Publikováno v:
Acta Paediatrica. 90:151-153
This paper presents a family case of two brothers and two sisters with congenital lower limb lymphoedema, nail dystrophy, and with esotropia in two of them. They are offspring of healthy parents who are first cousins. This combination of congenital l
Publikováno v:
Clinical and Experimental Dermatology. 18:174-177
In cases of congenital lymphoedema the finding of ulceration, violaceous nodules or papules, or apparent traumatic ecchymoses 1 should act as a diagnostic beacon warning of dangers. A case is reported of a high-grade angiosarcoma developing in a pati
Publikováno v:
East African Medical Journal; Vol 85, No 3 (2008); 145-149
A l0-year-old girl with facial anomalies, mental retardation, peripheral lymphoedema, convulsions, cerebral cortical dysgenetic changes, bronchiectasis and chronic sinusitis is presented. She had features of both yellow nail syndrome and Hennekam syn