Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Concepción Pérez De Soto"'
Autor:
Águeda Molinos-Quintana, Anna Alonso-Saladrigues, Blanca Herrero, Teresa Caballero-Velázquez, Víctor Galán-Gómez, Melissa Panesso, Montserrat Torrebadell, Javier Delgado-Serrano, Concepción Pérez de Soto, Anna Faura, Berta González-Martínez, Ana Castillo-Robleda, Cristina Diaz-de-Heredia, Antonio Pérez-Martínez, José María Pérez-Hurtado, Susana Rives, José Antonio Pérez-Simón
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 15 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4dbe78c098c647e1912ae1c76f51711c
Autor:
Águeda Molinos-Quintana, Anna Alonso-Saladrigues, Blanca Herrero, Teresa Caballero-Velázquez, Víctor Galán-Gómez, Melissa Panesso, Montserrat Torrebadell, Javier Delgado-Serrano, Concepción Pérez de Soto, Anna Faura, Berta González-Martínez, Ana Castillo-Robleda, Cristina Diaz-de-Heredia, Antonio Pérez-Martínez, José María Pérez-Hurtado, Susana Rives, José Antonio Pérez-Simón
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 14 (2024)
IntroductionLoss of B-cell aplasia (BCA) is a well-known marker of functional loss of CD19 CAR-T. Most relapses and loss of BCA occur in the first months after CD19 CAR-T infusion. In addition, high tumor burden (HTB) has shown to have a strong impac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eab57116b92a4aee92a3c970d7151e29
Mutations in the RACGAP1 gene cause autosomal recessive congenital dyserythropoietic anemia type III
Autor:
Gonzalo Hernández, Lídia Romero-Cortadellas, Xènia Ferrer-Cortès, Veronica Venturi, Mercedes Dessy-Rodriguez, Mireia Olivella, Ammar Husami, Concepción Pérez de Soto, Rosario M. Morales-Camacho, Ana Villegas, Fernando-Ataulfo González-Fernández, Marta Morado, Theodosia A. Kalfa, Oscar Quintana-Bustamante, Santiago Pérez-Montero, Cristian Tornador, Jose-Carlos Segovia, Mayka Sánchez
Publikováno v:
Haematologica, Vol 108, Iss 2 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7989be4849fa4036b9d6ff2711b088ea
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gonzalo, Hernández, Lídia, Romero-Cortadellas, Xènia, Ferrer-Cortès, Veronica, Venturi, Mercedes, Dessy-Rodriguez, Mireia, Olivella, Ammar, Husami, Concepción Pérez, De Soto, Rosario M, Morales-Camacho, Ana, Villegas, Fernando-Ataulfo, González-Fernández, Marta, Morado, Theodosia A, Kalfa, Oscar, Quintana-Bustamante, Santiago, Pérez-Montero, Cristian, Tornador, Jose-Carlos, Segovia, Mayka, Sánchez
Publikováno v:
Haematologica.
Not available.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f793474af40862d70f60b9e005a2ed88
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36200420
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36200420
Autor:
Lídia Romero-Cortadellas, Concepción Pérez de Soto, Rosario M. Morales-Camacho, Gonzalo Hernández, Ana Villegas, Santiago Pérez-Montero, Cristian Tornador, Mayka Sanchez, Xènia Ferrer-Cortès, Mireia Olivella, Veronica Venturi, Marta Morado, F. Ataulfo Gonzalez-Fernandez
Publikováno v:
Blood. 138:847-847
An autosomal dominant form of congenital dyserythropoietic anemia type III (CDA III) is caused by a missense mutation in the KIF23 gene whose protein product, mitotic kinesin-like protein (MKLP1), is part of the centralspindlin complex involved in cy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::764d4072965d994b7ebd3f5153750958
https://doi.org/10.1182/blood-2021-150097
https://doi.org/10.1182/blood-2021-150097