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pro vyhledávání: '"Complejo esclerosis tuberosa"'
Autor:
Christian O. González-Villaseñor, Angélica A. Ramírez-Guerrero, José M. Moreno-Ortiz, Evelia Leal-Ugarte, Valeria Peralta-Leal, Nelly M. Macías-Gómez
Publikováno v:
Gaceta Médica de México, Vol 158, Iss 5 (2022)
Introducción: El cáncer colorrectal (CCR) es una enfermedad compleja debido al gran número de factores que influyen en su desarrollo, incluyendo variantes en genes supresores de tumores. Objetivo: Estimar las frecuencias alélicas y genotípicas d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a056f0e8527041f68caca1cec238a353
Autor:
Elys María Pedraza-Rodríguez, Victor Ernesto González-Velázquez, Daniella Alejandra Villar-Gacives, Yamilé Alba-Pacheco
Publikováno v:
Universidad Médica Pinareña, Vol 0, Iss 0, Pp e586-e586 (2020)
Introducción: la esclerosis tuberosa es un trastorno multisistémico crónico que presenta un patrón de herencia autosómico dominante. El nombre se compone la palabra latina tuber(crecimiento en forma de raíz) y la palabra griega skleros (duro),
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cfc81802a4284681936f1b7e3c66bee6
Publikováno v:
Gaceta Médica Boliviana, Vol 42, Iss 1 (2019)
El Complejo Esclerosis Tuberosa (CET) es una enfermedad de origen genético, multisistémica de transmisión autosómica dominante, se debe a la mutación de los genes TSC1 (Tuberose Sclerosis Complex 1) y TSC2 de los cromosomas 9 y 16 respectivament
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aee5fc934ad642c99751a3cb1fdbffba
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 74, Iss 3, Pp 139-141 (2013)
La linfangioleiomiomatosis es una proliferación del tejido muscular broncovascular que recientemente se ha definido como una expresión incompleta de la entidad “complejo esclerosis tuberosa”, una facomatosis a la que se asocian diversas neoplas
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c6e1bc2a9ae491f846a92adc325a348
Autor:
Cantarín Extremera, Verónica
Publikováno v:
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
instname
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Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Pediatría. Fecha de Lectura: 04-06-2021
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::fc2138cfff65aa5041a752d78efe7199
https://hdl.handle.net/10486/697099
https://hdl.handle.net/10486/697099
Autor:
Cammarata-Scalisi, Francisco, Lacruz-Rengel, María Angelina, Stock, Frances, Vidales, Concha, Callea, Michele
Publikováno v:
Archivos Venezolanos de Puericultura y Pediatría, Volume: 80, Issue: 1, Pages: 27-33, Published: MAR 2017
El complejo esclerosis tuberosa (OMIM #191100 y #613254) es un trastorno multisistémico que presenta un patrón de herencia autosómico dominante y se caracteriza por la presencia de crecimiento de hamartomas en cerebro, ojos, piel, riñones, coraz
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______621::843614c928e808f5fb0f3083d45327b4
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-06492017000100007&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-06492017000100007&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría, Volume: 88, Issue: 1, Pages: 41-49, Published: 2017
El complejo de esclerosis tuberosa (CET) es una enfermedad autosómica dominante multisistémica producida por mutaciones en los genes supresores de tumores TSC1 o TSC2. Objetivo: Caracterizar clínica y genéticamente pacientes pediátricos con diag
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::63192b0a6d612715d4671e76c3c0a203
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062017000100004&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062017000100004&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.88 n.1 2017
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
El complejo de esclerosis tuberosa (CET) es una enfermedad autosómica dominante multisistémica producida por mutaciones en los genes supresores de tumores TSC1 o TSC2. Objetivo: Caracterizar clínica y genéticamente pacientes pediátricos con diag
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::63192b0a6d612715d4671e76c3c0a203
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062017000100004
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062017000100004
Autor:
Moreno Aponte, Nigerma B, Tamayo Campos, Joselic, Moreno Aponte, Nigeria, Materán Ramírez, Mariana
Publikováno v:
Archivos Venezolanos de Puericultura y Pediatría, Volume: 75, Issue: 4, Pages: 121-125, Published: DEC 2012
El complejo esclerosis tuberosa (CET) es una enfermedad, multisistémica, autosómica, dominante caracterizada por una diversidad de manifestaciones clínicas. El 85% de los niños con esta enfermedad presenta manifestaciones neurológicas que por su
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______621::5c1f005dfe81340841daa2d3583af1c8
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-06492012000400007&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-06492012000400007&lng=en&tlng=en
Autor:
Alfonso Varela Fariña, Pedro López Mato, Antonio Javier Chamorro Fernández, Elena Seco Hernández
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 74, Iss 3, Pp 139-141 (2013)
espanolLa linfangioleiomiomatosis es una proliferacion del tejido muscular broncovascular que recientemente se ha definido como una expresion incompleta de la entidad �complejo esclerosis tuberosa�, una facomatosis a la que se asocian diversas ne
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::68512dcb0f21f99a609d7f8f8c258779
https://doi.org/10.22546/24/433
https://doi.org/10.22546/24/433