Zobrazeno 1 - 10
of 154
pro vyhledávání: '"Common Mutations"'
Autor:
Kyoko Yoshihara, Yasuhito Nannya, Ikuo Matsuda, Mami Samori, Nobuto Utsunomiya, Masaya Okada, Seiichi Hirota, Seishi Ogawa, Satoshi Yoshihara
Publikováno v:
eJHaem, Vol 3, Iss 1, Pp 211-214 (2022)
Abstract A 64‐year‐old man with angioimmunoblastic T‐cell lymphoma (AITL) subsequently developed diffuse large B‐cell lymphoma (DLBCL) and myelodysplastic syndrome (MDS). Genomic profiling of AITL, DLBCL, and MDS samples revealed that the tum
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef328ef507134f53b9e944da8a5144f9
Publikováno v:
Majallah-i dānishgāh-i ̒ulūm-i pizishkī-i Arāk, Vol 20, Iss 4, Pp 55-65 (2017)
Abstract Background: Uterine myomas are benign tumors of the uterus which are derived from smooth muscle cells of the myometrium. Genetic factors play a major role in the progression of the disease. One of the most important genes which have impress
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7029f6673b884a06a500cb8b4c61831b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ulrich Müller
Publikováno v:
Neurogenetics
The term SCA refers to a phenotypically and genetically heterogeneous group of autosomal dominant spinocerebellar ataxias. Phenotypically they present as gait ataxia frequently in combination with dysarthria and oculomotor problems. Additional signs
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a8b413f548ff42428ddfed9b4c80bc10
https://doi.org/10.1007/s10048-021-00662-5
https://doi.org/10.1007/s10048-021-00662-5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Ardabil University of Medical Sciences, Vol 12, Iss 3, Pp 292-302 (2012)
Background and Objectives : Familial Mediterranean Fever, an autosomal recessive disorder, is the most common and well known periodical fevers syndrome. Disease is mainly prevalent among non-Ashkenazi Jews, Arabs, Turks and Armenia. According to the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0897fcc1dba543a9bc507896f8c88d08
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giancarlo Troncone, Umberto Malapelle, Angela Listì, Silvia Novello, Fabrizio Tabbò, Lorenzo Belluomini, Francesco Passiglia, Caterina De Luca, Maria Lucia Reale, Paolo Bironzo, Gianluca Russo, Francesco Pepe, Pasquale Pisapia, Sara Pilotto, Luisella Righi
Publikováno v:
Critical reviews in oncology/hematology. 160
Since their discovery, relevant efforts have been made to optimize the detection approaches to EGFR mutations as well as the clinical management of EGFR-mutated NSCLC. The recent shift from single gene testing to novel comprehensive detection platfor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7f9ffe6d6683b640d318ecd536aa9900
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33744362
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33744362