Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Comella Bolla, Andrea"'
Autor:
Comella Bolla, Andrea1,2,3,4 (AUTHOR), Valente, Tony3,5 (AUTHOR), Miguez, Andres1,2,3,4 (AUTHOR), Brito, Veronica2,3,6 (AUTHOR), Gines, Silvia2,3,6 (AUTHOR), Solà, Carme3,5 (AUTHOR), Straccia, Marco1,2,3,4 (AUTHOR) marco.straccia@fre-sci.info, Canals, Josep M.1,2,3,4 (AUTHOR) marco.straccia@fre-sci.info
Publikováno v:
PLoS ONE. 12/2/2019, Vol. 14 Issue 12, p1-19. 19p.
Autor:
Canals, Isaac, Comella-Bolla, Andrea, Cepeda-Prado, Efrain, Avaliani, Natalia, Crowe, James A., Oburoglu, Leal, Bruzelius, Andreas, King, Naomi, Pajares, María A., Pérez-Sala, Dolores, Heuer, Andreas, Ottosson, Daniella Rylander, Soriano, Jordi, Ahlenius, Henrik
Publikováno v:
Brain Communications; 2023, Vol. 5 Issue 3, p1-16, 16p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Isaac Canals, Andrea Comella-Bolla, Efrain Cepeda-Prado, Natalia Avaliani, James A Crowe, Leal Oburoglu, Andreas Bruzelius, Naomi King, María A Pajares, Dolores Pérez-Sala, Andreas Heuer, Daniella Rylander Ottosson, Jordi Soriano, Henrik Ahlenius
31p.-7 fig. 1 graph. abst.
Frontotemporal dementia is the second most prevalent type of early-onset dementia and up to 40% of cases are familial forms. One of the genes mutated in patients is CHMP2B, which encodes a protein found in a complex im
Frontotemporal dementia is the second most prevalent type of early-onset dementia and up to 40% of cases are familial forms. One of the genes mutated in patients is CHMP2B, which encodes a protein found in a complex im
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::21c4a4db415b4276375c5db268ebe720
http://hdl.handle.net/10261/309652
http://hdl.handle.net/10261/309652
