Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"Collonge Rame MA"'
Autor:
Fachal, L, Aschard, H, Beesley, J, Barnes, DR, Allen, J, Kar, S, Pooley, KA, Dennis, J, Michailidou, K, Turman, C, Soucy, P, Lemaçon, A, Lush, M, Tyrer, JP, Ghoussaini, M, Marjaneh, MM, Jiang, X, Agata, S, Aittomäki, K, Alonso, MR, Andrulis, IL, Anton-Culver, H, Antonenkova, NN, Arason, A, Arndt, V, Aronson, KJ, Arun, BK, Auber, B, Auer, PL, Azzollini, J, Balmaña, J, Barkardottir, RB, Barrowdale, D, Beeghly-Fadiel, A, Benitez, J, Bermisheva, M, Białkowska, K, Blanco, AM, Blomqvist, C, Blot, W, Bogdanova, NV, Bojesen, SE, Bolla, MK, Bonanni, B, Borg, A, Bosse, K, Brauch, H, Brenner, H, Briceno, I, Brock, IW, Brooks-Wilson, A, Brüning, T, Burwinkel, B, Buys, SS, Cai, Q, Caldés, T, Caligo, MA, Camp, NJ, Campbell, I, Canzian, F, Carroll, JS, Carter, BD, Castelao, JE, Chiquette, J, Christiansen, H, Chung, WK, Claes, KBM, Clarke, CL, Mari, V, Berthet, P, Castera, L, Vaur, D, Lallaoui, H, Bignon, YJ, Uhrhammer, N, Bonadona, V, Lasset, C, Révillion, F, Vennin, P, Muller, D, Gomes, DM, Ingster, O, Coupier, I, Pujol, P, Collonge-Rame, MA, Mortemousque, I, Bera, O, Rose, M, Baurand, A, Bertolone, G, Faivre, L, Dreyfus, H, Leroux, D, Venat-Bouvet, L, Bézieau, S, Delnatte, C, Chiesa, J, Gilbert-Dussardier, B, Gesta, P, Prieur, FP
Publikováno v:
Nature genetics, vol 52, iss 1
© 2020, The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature America, Inc. Genome-wide association studies have identified breast cancer risk variants in over 150 genomic regions, but the mechanisms underlying risk remain largely unknown. These
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::61ebd536ad74271251973b1397258978
https://escholarship.org/uc/item/60k070nt
https://escholarship.org/uc/item/60k070nt
Autor:
de Lange, JL, Goldgar, DE, Dorfling, CM, van Rensburg, EJ, Chun Ding, Y, Ejlertsen, B, Antoniou, AC, Easton, DF, Chenevix-Trench, G, Couch, FJ, Offit, K, Pharoah, PDP, Simard, J, Lester, J, Karlan, BY, James, P, Arun, BK, Nathanson, KL, Domchek, SM, Bradbury, AR, Nussbaum, RL, Ganz, PA, Olopade, OI, Rantala, J, Ehrancrona, H, Borg, A, Arver, B, Laitman, Y, Friedman, E, Berger, R, Teo, SH, Caligo, MA, Thomassen, M, Sokilde Pedersen, I, Kruse, TA, Jenson, UB, Andrulis, AE, Andrulis, IL, Mulligan, AM, Glendon, G, Martyn, J, Rodriguez, GC, Piedmonte, M, Hays, JL, Hulick, PJ, Imyanitov, EN, Rennert, G, Loud, JT, Greene, MX, Tea, MKM, Singer, CF, Rappaport-Fuerhauser, C, Pfeiler, G, Vijai, J, Gaddam, P, Foretova, L, Tischkowitz, M, Olswold, C, KConFab Investigators, K, Kyung Park, S, Teixeira, MR, Montagna, M, Agata, S, Chiquette, J, Barkardottir, RB, Sukiennicki, G, Lubinski, J, Kaczmarek, K, Jakubowska, A, Gronwald, J, Teule, A, Lazaro, C, Brunet, J, Diez, O, Olah, E, Kwong, A, van Os, TAM, van Doorn, HC, van den Ouweland, AMW, van Asperen, CJ, Rookus, MA, Oosterwijk, JC, Meijers-Heijboer, HE, Kets, CM, HEBO, N, Hogervorst, FB, Gomez Garcia, EB, Ausems, MGEM, Nevanlinna, H, Aittomaki, K, Garcia-Barberan, V, de la Hoya, M, Poppe, B, Gerdes, AM, Hansen, TV, Claes, KBM, Isaacs, C, Stoppa-Lyonnet, D, Sokolowska, J, Mazoyer, S, Lesueur, F, Barouk-Simonet, E, EMBRAC, E, GEMO, SC, Golmard, L, Elan, C, Slager, S, Hallberg, E, Benitez, J, Collonge-Rame, MA, Barjhoux, L, Wappenschmidt, B, Wang-Gohrke, S, Varon-Mateeva, R, Osorio, A, Cohen, N, Lawler, W, Weitzel, JN, Peterlongo, P, Pensotti, V, Dolcetti, R, Schmutzler, RK, Barile, M, Bonanni, B, Azzollini, J, Manoukian, S, Peissel, B, Radice, P, Savarese, A, Papi, L, Giannini, G, Niederacher, D, Meindl, A, Fostira, F, Konstantopoulou, I, Adlard, J, Brewer, C, Cook, J, Davidson, R, Eccles, D, Eeles, R, Ellis, S, Kast, K, Hauke, J, Hahnen, E, Gehrig, A, Engel, C, Dworniczak, B, Frost, D, Hodgson, S, Izatt, L, Lalloo, F, Ong, KR, Godwin, AK, Arnold, N, Kuchenbaecker, KB, McGuffog, L, Barrowdale, D, Lee, A, Soucy, P, Dennis, J, Robson, M, Spurdle, AB, Ramus, SJ, Mavaddat, N, Terry, MB, Neuhausen, SL, Couch, F, Lush, M, Hamann, U, Southey, M, John, EM, Chung, WK, Daly, MB, Buys, SS
Background: Genome-wide association studies (GWAS) have identified 94 common single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with breast cancer (BC) risk and 18 associated with ovarian cancer (OC) risk. Several of these are also associated with ris
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______961::d840454821065e6e318f8ce6b45646e1
http://hdl.handle.net/10722/245314
http://hdl.handle.net/10722/245314
Autor:
Isabelle Radford-Weiss, Arnaud Petit, Audrey Bidet, Dominique Penther, Wendy Cuccuini, M Pasquet, Guy Leverger, Marie-Pierre Pages, Eric Delabesse, Christine Lefebvre, Collonge-Rame Ma, Bart-Delabesse E, Stéphanie Struski, Marina Lafage-Pochitaloff, Isabelle Luquet, Cyril Broccardo, Puiseux C, Nathalie Nadal, Baptiste Gaillard, Naïs Prade, Pierre Bories, Carine Gervais, Carole Barin, Catherine Roche-Lestienne, Francine Mugneret, Stéphanie Lagarde
Publikováno v:
Leukemia. 31(3)
Pediatric acute myeloid leukemia (AML) is a rare disease whose prognosis is highly variable according to factors such as chromosomal abnormalities. Recurrent genomic rearrangements are detected in half of pediatric AML by karyotype. NUcleoPorin 98 (N
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nguyen-Khac F; Centre de Recherche des Cordeliers, Sorbonne Université, Université Paris Cité, Inserm UMRS 1138, Drug Resistance in Hematological Malignancies Team, Paris, France.; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France., Muller M; Laboratoire de génétique, CHRU de Nancy, Nancy, France., Chapiro E; Centre de Recherche des Cordeliers, Sorbonne Université, Université Paris Cité, Inserm UMRS 1138, Drug Resistance in Hematological Malignancies Team, Paris, France.; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France., Abermil N; Sorbonne Université, Inserm, Centre de Recherche Saint-Antoine, CRSA, APHP, Hôpital Saint-Antoine, Paris, France.; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Saint-Antoine (AP-HP), Paris, France., Collonge-Rame MA; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, UF Cytogénétique et génétique moléculaire, CHU de Besançon, Besançon, France., Daudignon A; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU de Lille, Lille, France., Gaillard B; Laboratoire d'hématologie, CHU Reims, Reims, France., Guzun D; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France., Ittel A; Département de Biopathologie, Cytogénétique et Biologie Moléculaire, Institut Paoli-Calmettes, Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille, Marseille, France., Lefebvre C; Unité de Génétique des Hémopathies, Service d'Hématologie Biologique, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France., Lesesve JF; Hématologie Biologique CHRU Nancy, Université de Lorraine INSERM U 1256 NGERE, Nancy, France., Mozziconacci MJ; Département de Biopathologie, Cytogénétique et Biologie Moléculaire, Institut Paoli-Calmettes, Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille, Marseille, France., Penther D; Laboratoire d'Oncogénétique, Centre Henri Becquerel, Rouen, France., Quessada J; Laboratoire de Cytogénétique Hématologique, Département d'Hématologie, CHU Timone, APHM, Aix Marseille Université, Marseille, France., Settegrana C; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France., Smagghe L; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France., Terre C; Laboratoire de Cytogénétique Hématologique, Centre Hospitalier de Versailles, Le Chesnay, France., Veronese L; Service de Cytogénétique Médicale, CHU Estaing, Clermont-Ferrand, France.; EA7453 CHELTER, Clonal Heterogeneity, Leukemic Environment, Therapy Resistance of Chronic Leukemias, Université Clermont Auvergne, Clermont-Ferrand, France., Hirsch P; Sorbonne Université, INSERM, Centre de Recherche Saint-Antoine, CRSA, AP-HP, SIRIC CURAMUS, Hôpital Saint-Antoine, Service d'Hématologie Biologique, Paris, France., Troadec MB; Univ Brest, Inserm, EFS, UMR 1078, GGB, Brest, France.; CHRU Brest, service de génétique, laboratoire de génétique chromosomique, Brest, France.
Publikováno v:
American journal of hematology [Am J Hematol] 2024 Jul; Vol. 99 (7), pp. 1420-1422. Date of Electronic Publication: 2024 Apr 13.