Zobrazeno 1 - 10
of 135
pro vyhledávání: '"Collonge Rame MA"'
Autor:
Nguyen-Khac F; Centre de Recherche des Cordeliers, Sorbonne Université, Université Paris Cité, Inserm UMRS 1138, Drug Resistance in Hematological Malignancies Team, Paris, France.; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France., Muller M; Laboratoire de génétique, CHRU de Nancy, Nancy, France., Chapiro E; Centre de Recherche des Cordeliers, Sorbonne Université, Université Paris Cité, Inserm UMRS 1138, Drug Resistance in Hematological Malignancies Team, Paris, France.; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France., Abermil N; Sorbonne Université, Inserm, Centre de Recherche Saint-Antoine, CRSA, APHP, Hôpital Saint-Antoine, Paris, France.; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Saint-Antoine (AP-HP), Paris, France., Collonge-Rame MA; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, UF Cytogénétique et génétique moléculaire, CHU de Besançon, Besançon, France., Daudignon A; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU de Lille, Lille, France., Gaillard B; Laboratoire d'hématologie, CHU Reims, Reims, France., Guzun D; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France., Ittel A; Département de Biopathologie, Cytogénétique et Biologie Moléculaire, Institut Paoli-Calmettes, Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille, Marseille, France., Lefebvre C; Unité de Génétique des Hémopathies, Service d'Hématologie Biologique, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France., Lesesve JF; Hématologie Biologique CHRU Nancy, Université de Lorraine INSERM U 1256 NGERE, Nancy, France., Mozziconacci MJ; Département de Biopathologie, Cytogénétique et Biologie Moléculaire, Institut Paoli-Calmettes, Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille, Marseille, France., Penther D; Laboratoire d'Oncogénétique, Centre Henri Becquerel, Rouen, France., Quessada J; Laboratoire de Cytogénétique Hématologique, Département d'Hématologie, CHU Timone, APHM, Aix Marseille Université, Marseille, France., Settegrana C; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France., Smagghe L; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France., Terre C; Laboratoire de Cytogénétique Hématologique, Centre Hospitalier de Versailles, Le Chesnay, France., Veronese L; Service de Cytogénétique Médicale, CHU Estaing, Clermont-Ferrand, France.; EA7453 CHELTER, Clonal Heterogeneity, Leukemic Environment, Therapy Resistance of Chronic Leukemias, Université Clermont Auvergne, Clermont-Ferrand, France., Hirsch P; Sorbonne Université, INSERM, Centre de Recherche Saint-Antoine, CRSA, AP-HP, SIRIC CURAMUS, Hôpital Saint-Antoine, Service d'Hématologie Biologique, Paris, France., Troadec MB; Univ Brest, Inserm, EFS, UMR 1078, GGB, Brest, France.; CHRU Brest, service de génétique, laboratoire de génétique chromosomique, Brest, France.
Publikováno v:
American journal of hematology [Am J Hematol] 2024 Jul; Vol. 99 (7), pp. 1420-1422. Date of Electronic Publication: 2024 Apr 13.
Autor:
Faivre L; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Crépin JC; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France., Réda M; Oncogénétique, Centre de lutte contre le cancer Georges François Leclerc, Dijon, France., Nambot S; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Oncogénétique, Centre de lutte contre le cancer Georges François Leclerc, Dijon, France., Carmignac V; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France., Abadie C; Oncogénétique, CHU Rennes, Rennes, France., Mirault T; Université Paris Cité, PARCC INSERM U970, Centre de référence des maladies vasculaires rares, Hôpital européen Georges-Pompidou, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France., Faure-Conter C; Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique, Lyon, France., Mazereeuw-Hautier J; Service de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France., Maza A; Service de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France., Puzenat E; Service de Dermatologie, CHU Besançon, Besançon, France., Collonge-Rame MA; Oncogénétique, CHU Besançon, Besançon, France., Bursztejn AC; Service de Dermatologie, CHU de Nancy, Nancy, France., Philippe C; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France., Thauvin-Robinet C; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Chevarin M; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France., Abasq-Thomas C; Département de Pédiatrie et Génétique Médicale, CHU Brest Morvan, Brest, France., Amiel J; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France., Arpin S; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Tours, Tours, France., Barbarot S; Service de Dermatologie, CHU Nantes, Nantes, France., Baujat G; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France., Bessis D; Département de Dermatologie, CHRU de Montpellier, Montpellier, France., Bourrat E; Service de dermatologie, centre de référence maladies génétiques à expression cutanée MAGEC, CHU St-Louis, Service de pédiatrie générale, CHU Robert Debré, Paris, France., Boute O; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France., Chassaing N; Service de Génétique Médicale et Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Toulouse, Toulouse, France., Coubes C; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France., Demeer B; Centre d'Activité de Génétique Clinique et Oncogénétique, CHU d'Amiens, Amiens, France., Edery P; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Bron, France., El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), CHRU de Strasbourg, Strasbourg, France., Goldenberg A; Service de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Rouen et Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, Rouen, France., Hadj-Rabia S; Service de Dermatologie et Centre de Référence des Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Hôpital Universitaire Necker Enfants Malades, Paris, France., Haye D; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Tours, Tours, France., Isidor B; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nantes, Nantes, France., Jacquemont ML; Unité de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de la Réunion, Saint-Pierre, France., Van Kien PK; Unité de Génétique Médicale et Cytogénétique, Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nîmes, Nîmes, France., Lacombe D; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Lehalle D; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France., Lambert L; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nancy, Nancy, France., Martin L; Service de Dermatologie, CHU d'Angers, Angers, France., Maruani A; Université de Tours, Service de Dermatologie, Tours, France., Morice-Picard F; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nancy, Nancy, France.; Service de Dermatologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Petit F; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France., Phan A; Service de Dermatologie, CHU de Lyon, Lyon, France., Pinson L; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France., Rossi M; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Bron, France., Touraine R; Service de Génétique Clinique et Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Saint-Etienne, Saint-Etienne, France., Vanlerberghe C; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France., Vincent M; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nantes, Nantes, France., Vincent-Delorme C; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France., Whalen S; Unité Fonctionnelle de Génétique Clinique, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France., Willems M; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France., Marle N; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France., Verkarre V; Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France et INSERM UMR 970, Equipe 13, PARCC Université de Paris Cité, Paris, France., Devalland C; Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Nord Franche Comté, Trevenans, France., Devouassoux-Shisheboran M; Service d'Anatomie Pathologique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France., Abad M; Service d'Anatomie Pathologique, CHU Besançon, Besançon, France., Rioux-Leclercq N; Service d'anatomopathologie, CHU Rennes, Rennes, France., Bonniaud B; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Duffourd Y; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France., Martel J; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France., Binquet C; INSERM, Université de Bourgogne, CHU Dijon Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France., Kuentz P; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France., Vabres P; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.
Publikováno v:
Clinical genetics [Clin Genet] 2023 Nov; Vol. 104 (5), pp. 554-563. Date of Electronic Publication: 2023 Aug 14.
Autor:
Cuccuini W; Laboratoire d'Hématologie, Unité de Cytogénétique, Hôpital Saint-Louis, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (APHP), 75475, Paris Cedex 10, France. Electronic address: wendy.cuccuini@sls.aphp.fr., Collonge-Rame MA; Oncobiologie Génétique Bioinformatique UF Cytogénétique et Génétique Moléculaire, CHU de Besançon, Hôpital Minjoz, 25030, Besançon, France., Auger N; Laboratoire de Cytogénétique/Génétique des Tumeurs, Gustave Roussy, 94805, Villejuif, France., Douet-Guilbert N; Laboratoire de Génétique Chromosomique, CHU Brest, Hôpital Morvan, 29609, Brest Cedex, France., Coster L; Laboratoire d'Hématologie, Secteur de Cytogénétique, Institut Universitaire de Cancérologie de Toulouse, CHU de Toulouse, 31059, Toulouse Cedex 9, France., Lafage-Pochitaloff M; Laboratoire de Cytogénétique Hématologique, CHU Timone, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille (APHM), Aix Marseille Université, 13005, Marseille, France.
Publikováno v:
Current research in translational medicine [Curr Res Transl Med] 2023 Oct-Dec; Vol. 71 (4), pp. 103423. Date of Electronic Publication: 2023 Oct 18.
Autor:
Gachard N; Laboratoire d'hématologie, Centre de Biologie et de Recherche en Santé, CHU de Limoges, Limoges 87042, France; UMR CNRS 7276, INSERM U1262 Université de Limoges, Limoges 87025, France. Electronic address: nathalie.gachard@unilim.fr., Lafage-Pochitaloff M; Laboratoire de Cytogénétique Hématologique, Département d'Hématologie, CHU Timone, APHM, Aix Marseille Université, Marseille 13005, France., Quessada J; Laboratoire de Cytogénétique Hématologique, Département d'Hématologie, CHU Timone, APHM, Aix Marseille Université, Marseille 13005, France., Auger N; Laboratoire de Cytogénétique -Génétique des Tumeurs - Gustave Roussy - 144 rue Edouard Vaillant, Villejuif 94805, France., Collonge-Rame MA; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, UF Cytogénétique et Génétique Moléculaire, CHU de Besançon, Besançon 25030, France.
Publikováno v:
Current research in translational medicine [Curr Res Transl Med] 2023 Oct-Dec; Vol. 71 (4), pp. 103416. Date of Electronic Publication: 2023 Oct 21.
Autor:
Chevarin M; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation diagnostique dans les maladies rares, laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Alcantara D; Human DNA Damage Response Disorders Group, University of Sussex, Genome Damage and Stability Centre, Brighton, United Kingdom., Albuisson J; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.; Département de biologie et pathologie des tumeurs, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France., Collonge-Rame MA; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France., Populaire C; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France., Selmani Z; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France., Baurand A; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Sawka C; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Bertolone G; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Callier P; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation diagnostique dans les maladies rares, laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Duffourd Y; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Jonveaux P; Laboratoire de Génétique Médicale, INSERM U954, Hôpitaux de Brabois, Vandoeuvre les Nancy, France., Bignon YJ; Laboratoire d'Oncologie Moléculaire, Centre Jean Perrin, Clermont-Ferrand, France., Coupier I; Unité d'Oncogénétique, ICM Val d'Aurel, Montpellier, France., Cornelis F; Université Bordeaux, IMB, UMR 5251, Talence, France.; Service d'imagerie diagnostique et interventionnelle de l'adulte, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux, France., Cordier C; UF6948 oncogénétique, CHRU de Strasbourg, France., Mozelle-Nivoix M; Service de génétique, CHU-Reims, France., Rivière JB; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Kuentz P; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Thauvin C; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Boidot R; Département de biologie et pathologie des tumeurs, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France., Ghiringhelli F; Département d'oncologie médicale, INSERM LNC U1231, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France., O'Driscoll M; Human DNA Damage Response Disorders Group, University of Sussex, Genome Damage and Stability Centre, Brighton, United Kingdom., Faivre L; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Nambot S; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.
Publikováno v:
Oncotarget [Oncotarget] 2023 Feb 07; Vol. 14, pp. 111-125. Date of Electronic Publication: 2023 Feb 07.
Autor:
Jiao Y; INSERM, U900, Paris, France; Institut Curie, Paris, France; Mines ParisTech, Fontainebleau, France; PSL Research University, Paris, France., Truong T; Université Paris-Saclay, UVSQ, INSERM, U1018, Gustave Roussy, CESP, Team Exposome and Heredity, Villejuif, France., Eon-Marchais S; INSERM, U900, Paris, France; Institut Curie, Paris, France; Mines ParisTech, Fontainebleau, France; PSL Research University, Paris, France., Mebirouk N; INSERM, U900, Paris, France; Institut Curie, Paris, France; Mines ParisTech, Fontainebleau, France; PSL Research University, Paris, France., Caputo SM; PSL Research University, Paris, France; Department of Genetics, Institut Curie, Paris, France., Dondon MG; INSERM, U900, Paris, France; Institut Curie, Paris, France; Mines ParisTech, Fontainebleau, France; PSL Research University, Paris, France., Karimi M; Université Paris-Saclay, UVSQ, INSERM, U1018, Gustave Roussy, CESP, Team Exposome and Heredity, Villejuif, France., Le Gal D; INSERM, U900, Paris, France; Institut Curie, Paris, France; Mines ParisTech, Fontainebleau, France; PSL Research University, Paris, France., Beauvallet J; INSERM, U900, Paris, France; Institut Curie, Paris, France; Mines ParisTech, Fontainebleau, France; PSL Research University, Paris, France., Le Floch É; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France., Dandine-Roulland C; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France., Bacq-Daian D; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France., Olaso R; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France., Albuisson J; Centre de Lutte contre le Cancer Georges François Leclerc, Dijon, France., Audebert-Bellanger S; CHU Brest, Hôpital Morvan, Département de Génétique Médicale et Biologie de la Reproduction, Brest, France., Berthet P; Département de Biopathologie, Centre François Baclesse, Caen, France; INSERM, U1245, Rouen, France., Bonadona V; Université Claude Bernard Lyon 1, Villeurbanne, France; CNRS UMR 5558, Centre Léon Bérard, Unité de Prévention et épidémiologie Génétique, Lyon, France., Buecher B; PSL Research University, Paris, France; Department of Genetics, Institut Curie, Paris, France., Caron O; Gustave Roussy, Département de Médecine Oncologique, Villejuif, France., Cavaillé M; Université Clermont Auvergne, UMR INSERM, U1240, Clermont Ferrand, France; Département d'Oncogénétique, Centre Jean Perrin, Clermont Ferrand, France., Chiesa J; UF de Génétique Médicale et Cytogénétique, CHRU Caremeau, Nîmes, France., Colas C; PSL Research University, Paris, France; Department of Genetics, Institut Curie, Paris, France; INSERM, U830, Paris, France., Collonge-Rame MA; Service Génétique et Biologie du Développement - Histologie, CHU Hôpital Saint-Jacques, Besançon, France., Coupier I; Hôpital Arnaud de Villeneuve, CHU Montpellier, Service de Génétique Médicale et Oncogénétique, Montpellier, France; INSERM, U896, CRCM Val d'Aurelle, Montpellier, France., Delnatte C; Institut de Cancérologie de l'Ouest, Unité d'Oncogénétique, Saint Herblain, France., De Pauw A; PSL Research University, Paris, France; Department of Genetics, Institut Curie, Paris, France., Dreyfus H; Clinique Sainte Catherine, Avignon, CHU de Grenoble, Grenoble, France; Hôpital Couple-Enfant, Département de Génétique, Grenoble, France., Fert-Ferrer S; Service de Génétique, Centre Hospitalier de Chambéry, Chambéry, France., Gauthier-Villars M; PSL Research University, Paris, France; Department of Genetics, Institut Curie, Paris, France., Gesta P; CH Georges Renon, Service d'Oncogénétique Régional Poitou-Charentes, Niort, France., Giraud S; Hospices Civils de Lyon, Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Bron, France., Gladieff L; Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole, Service d'Oncologie Médicale, Toulouse, France., Golmard L; PSL Research University, Paris, France; Department of Genetics, Institut Curie, Paris, France., Lasset C; Université Claude Bernard Lyon 1, Villeurbanne, France; CNRS UMR 5558, Centre Léon Bérard, Unité de Prévention et épidémiologie Génétique, Lyon, France., Lejeune-Dumoulin S; CHU Lille, Service de Génétique Clinique Guy Fontaine, Lille, France., Léoné M; Hospices Civils de Lyon, Service de Génétique, Groupement Hospitalier Est, Bron, France., Limacher JM; Hôpital Pasteur, Service d'Onco-hématologie, Colmar, France., Lortholary A; Service d'Oncologie Médicale, Centre Catherine de Sienne, Nantes, France; Hôpital Privé du Confluent, Nantes, France., Luporsi É; Service de Génétique UF4128 CHR Metz-Thionville, Hôpital de Mercy, Metz, France., Mari V; Unité d'Oncogénétique, Centre Antoine Lacassagne, Nice, France., Maugard CM; Génétique Oncologique Moléculaire, UF1422, Département d'Oncobiologie, LBBM, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France; UF6948 Génétique Oncologique Clinique, évaluation Familiale et Suivi, Strasbourg, France., Mortemousque I; Hôpital Bretonneau, Service de Génétique, Tours, France., Mouret-Fourme E; PSL Research University, Paris, France; Department of Genetics, Institut Curie, Paris, France., Nambot S; Centre de Lutte contre le Cancer Georges François Leclerc, Dijon, France; Institut GIMI, CHU de Dijon, Hôpital d'Enfants, France; Oncogénétique, Dijon, France., Noguès C; Département d'Anticipation et de Suivi des Cancers, Oncogénétique Clinique, Institut Paoli-Calmettes, Marseille, France; Aix Marseille Université, INSERM, IRD, SESSTIM, Marseille, France., Popovici C; Département d'Anticipation et de Suivi des Cancers, Oncogénétique Clinique, Institut Paoli-Calmettes, Marseille, France., Prieur F; CHU de Saint-Etienne; Hôpital Nord, Service de Génétique, Saint-Etienne, France., Pujol P; Hôpital Arnaud de Villeneuve, CHU Montpellier, Service de Génétique Médicale et Oncogénétique, Montpellier, France; INSERM, U896, CRCM Val d'Aurelle, Montpellier, France., Sevenet N; Institut Bergonié, Bordeaux, France., Sobol H; Département d'Anticipation et de Suivi des Cancers, Oncogénétique Clinique, Institut Paoli-Calmettes, Marseille, France., Toulas C; Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole, Service d'Oncologie Médicale, Toulouse, France., Uhrhammer N; Centre Jean Perrin, LBM OncoGenAuvergne, Clermont Ferrand, France., Vaur D; Département de Biopathologie, Centre François Baclesse, Caen, France; INSERM, U1245, Rouen, France., Venat L; Hôpital Universitaire Dupuytren, Service d'Oncologie Médicale, Limoges, France., Boland-Augé A; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France., Guénel P; Université Paris-Saclay, UVSQ, INSERM, U1018, Gustave Roussy, CESP, Team Exposome and Heredity, Villejuif, France., Deleuze JF; Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Institut de Biologie François Jacob, CEA, Université Paris-Saclay, Evry, France., Stoppa-Lyonnet D; Department of Genetics, Institut Curie, Paris, France; Département d'Oncogénétique, Centre Jean Perrin, Clermont Ferrand, France; Université Paris-Cité, Paris, France., Andrieu N; INSERM, U900, Paris, France; Institut Curie, Paris, France; Mines ParisTech, Fontainebleau, France; PSL Research University, Paris, France., Lesueur F; INSERM, U900, Paris, France; Institut Curie, Paris, France; Mines ParisTech, Fontainebleau, France; PSL Research University, Paris, France. Electronic address: fabienne.lesueur@curie.fr.
Publikováno v:
European journal of cancer (Oxford, England : 1990) [Eur J Cancer] 2023 Jan; Vol. 179, pp. 76-86. Date of Electronic Publication: 2022 Nov 13.
Autor:
Fachal, L, Aschard, H, Beesley, J, Barnes, DR, Allen, J, Kar, S, Pooley, KA, Dennis, J, Michailidou, K, Turman, C, Soucy, P, Lemaçon, A, Lush, M, Tyrer, JP, Ghoussaini, M, Marjaneh, MM, Jiang, X, Agata, S, Aittomäki, K, Alonso, MR, Andrulis, IL, Anton-Culver, H, Antonenkova, NN, Arason, A, Arndt, V, Aronson, KJ, Arun, BK, Auber, B, Auer, PL, Azzollini, J, Balmaña, J, Barkardottir, RB, Barrowdale, D, Beeghly-Fadiel, A, Benitez, J, Bermisheva, M, Białkowska, K, Blanco, AM, Blomqvist, C, Blot, W, Bogdanova, NV, Bojesen, SE, Bolla, MK, Bonanni, B, Borg, A, Bosse, K, Brauch, H, Brenner, H, Briceno, I, Brock, IW, Brooks-Wilson, A, Brüning, T, Burwinkel, B, Buys, SS, Cai, Q, Caldés, T, Caligo, MA, Camp, NJ, Campbell, I, Canzian, F, Carroll, JS, Carter, BD, Castelao, JE, Chiquette, J, Christiansen, H, Chung, WK, Claes, KBM, Clarke, CL, Mari, V, Berthet, P, Castera, L, Vaur, D, Lallaoui, H, Bignon, YJ, Uhrhammer, N, Bonadona, V, Lasset, C, Révillion, F, Vennin, P, Muller, D, Gomes, DM, Ingster, O, Coupier, I, Pujol, P, Collonge-Rame, MA, Mortemousque, I, Bera, O, Rose, M, Baurand, A, Bertolone, G, Faivre, L, Dreyfus, H, Leroux, D, Venat-Bouvet, L, Bézieau, S, Delnatte, C, Chiesa, J, Gilbert-Dussardier, B, Gesta, P, Prieur, FP
Publikováno v:
Nature genetics, vol 52, iss 1
© 2020, The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature America, Inc. Genome-wide association studies have identified breast cancer risk variants in over 150 genomic regions, but the mechanisms underlying risk remain largely unknown. These
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::61ebd536ad74271251973b1397258978
https://escholarship.org/uc/item/60k070nt
https://escholarship.org/uc/item/60k070nt
Copy number variants as modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 pathogenic variant carriers.
Autor:
Hakkaart C; Department of Pathology and Biomedical Science, University of Otago, Christchurch, New Zealand., Pearson JF; Department of Pathology and Biomedical Science, University of Otago, Christchurch, New Zealand., Marquart L; QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, Queensland, Australia.; School of Public Health, University of Queensland, Brisbane, Australia., Dennis J; Centre for Cancer Genetic Epidemiology, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Cambridge, UK., Wiggins GAR; Department of Pathology and Biomedical Science, University of Otago, Christchurch, New Zealand., Barnes DR; Centre for Cancer Genetic Epidemiology, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Cambridge, UK., Robinson BA; Department of Medicine, University of Otago, Christchurch, New Zealand.; Canterbury Regional Cancer and Haematology Service, Canterbury District Health Board, Christchurch Hospital, Christchurch, New Zealand., Mace PD; Department of Biochemistry, School of Biomedical Sciences, University of Otago, Dunedin, New Zealand., Aittomäki K; Department of Medical and Clinical Genetics, University of Helsinki, Helsinki, Finland., Andrulis IL; Fred A. Litwin Center for Cancer Genetics, Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute of Mount Sinai Hospital, Toronto, ON, Canada.; Department of Molecular Genetics, University of Toronto, Toronto, ON, Canada., Arun BK; Department of Breast Medical Oncology, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA., Azzollini J; Unit of Medical Genetics, Department of Medical Oncology and Hematology, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori (INT), Milan, Italy., Balmaña J; Hereditary cancer Genetics Group, Vall d'Hebron Institute of Oncology, Vall d'Hebron Hospital Campus, Barcelona, Spain.; Department of Medical Oncology, Vall d'Hebron Hospital Universitari, Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus, Barcelona, Spain., Barkardottir RB; Department of Pathology, Landspitali University Hospital, Reykjavik, Iceland.; BMC (Biomedical Centre), Faculty of Medicine, University of Iceland, Reykjavik, Iceland., Belhadj S; Clinical Genetics Research Lab, Department of Cancer Biology and Genetics, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA., Berger L; Department of Clinical Genetics, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands., Blok MJ; Department of Clinical Genetics, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands., Boonen SE; Department of Clinical Genetics, Odense University Hospital, Odence C, Denmark., Borde J; Center for Integrated Oncology (CIO), Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany.; Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany.; Center for Familial Breast and Ovarian Cancer, Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany., Bradbury AR; Department of Medicine, Abramson Cancer Center, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA., Brunet J; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology (ICO), ONCOBELL-IDIBELL-IGTP, CIBERONC, Barcelona, Spain., Buys SS; Department of Medicine, Huntsman Cancer Institute, Salt Lake City, UT, USA., Caligo MA; SOD Genetica Molecolare, University Hospital, Pisa, Italy., Campbell I; Peter MacCallum Cancer Center, Melbourne, Victoria, Australia.; Sir Peter MacCallum Department of Oncology, The University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia., Chung WK; Departments of Pediatrics and Medicine, Columbia University, New York, NY, USA., Claes KBM; Centre for Medical Genetics, Ghent University Hospital, Gent, Belgium., Collonge-Rame MA; Service de Génétique Biologique, CHRU de Besançon, Besançon, France., Cook J; Sheffield Clinical Genetics Service, Sheffield Children's Hospital, Sheffield, UK., Cosgrove C; Gynecologic Oncology, Translational Therapeutics, Department of Obstetrics and Gynecology, Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, OH, USA., Couch FJ; Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA., Daly MB; Department of Clinical Genetics, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA, USA., Dandiker S; Clinical Genetics Research Lab, Department of Cancer Biology and Genetics, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA., Davidson R; Department of Clinical Genetics, Queen Elizabeth University Hospital, Glasgow, UK., de la Hoya M; Molecular Oncology Laboratory, CIBERONC, Hospital Clinico San Carlos, IdISSC (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos), Madrid, Spain., de Putter R; Centre for Medical Genetics, Ghent University Hospital, Gent, Belgium., Delnatte C; Oncogénétique, Institut de Cancérologie de l'Ouest siteRené Gauducheau, Saint Herblain, France., Dhawan M; Cancer Genetics and Prevention Program, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA., Diez O; Hereditary cancer Genetics Group, Vall d'Hebron Institute of Oncology, Vall d'Hebron Hospital Campus, Barcelona, Spain.; Area of Clinical and Molecular Genetics, Vall d'Hebron Hospital Universitari, Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus, Barcelona, Spain., Ding YC; Department of Population Sciences, Beckman Research Institute of City of Hope, Duarte, CA, USA., Domchek SM; Basser Center for BRCA, Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA., Donaldson A; Clinical Genetics Department, St Michael's Hospital, Bristol, UK., Eason J; Nottingham Clinical Genetics Service, Nottingham University Hospitals NHS Trust, Nottingham, UK., Easton DF; Centre for Cancer Genetic Epidemiology, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Cambridge, UK.; Centre for Cancer Genetic Epidemiology, Department of Oncology, University of Cambridge, Cambridge, UK., Ehrencrona H; Department of Clinical Genetics and Pathology, Laboratory Medicine, Skåne University Hospital, Lund, Sweden.; Division of Clinical Genetics, Department of Laboratory Medicine, Lund University, Lund, Sweden., Engel C; Institute for Medical Informatics, Statistics and Epidemiology, University of Leipzig, Leipzig, Germany.; LIFE - Leipzig Research Centre for Civilization Diseases, University of Leipzig, Leipzig, Germany., Evans DG; Division of Evolution and Genomic Sciences, School of Biological Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, University of Manchester, Manchester Academic Health Science Centre, Manchester, UK.; North West Genomics Laboratory Hub, Manchester Centre for Genomic Medicine, St Mary's Hospital, Manchester University NHS Foundation Trust, Manchester Academic Health Science Centre, Manchester, UK., Faust U; Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tübingen, Tübingen, Germany., Feliubadaló L; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology (ICO), ONCOBELL-IDIBELL-IGTP, CIBERONC, Barcelona, Spain., Fostira F; Molecular Diagnostics Laboratory, INRASTES, National Centre for Scientific Research 'Demokritos', Athens, Greece., Friedman E; The Susanne Levy Gertner Oncogenetics Unit, Chaim Sheba Medical Center, Ramat Gan, Israel.; Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Ramat Aviv, Israel., Frone M; Clinical Genetics Branch, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, Bethesda, MD, USA., Frost D; Centre for Cancer Genetic Epidemiology, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Cambridge, UK., Garber J; Cancer Risk and Prevention Clinic, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, USA., Gayther SA; Center for Bioinformatics and Functional Genomics and the Cedars Sinai Genomics Core, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA, USA., Gehrig A; Department of Human Genetics, University Würzburg, Würzburg, Germany., Gesta P; Service Régional Oncogénétique Poitou-Charentes, CH Niort, Niort, France., Godwin AK; Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Kansas Medical Center, Kansas City, KS, USA., Goldgar DE; Department of Dermatology, Huntsman Cancer Institute, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT, USA., Greene MH; Clinical Genetics Branch, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, Bethesda, MD, USA., Hahnen E; Center for Integrated Oncology (CIO), Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany.; Center for Familial Breast and Ovarian Cancer, Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany., Hake CR; Waukesha Memorial Hospital-Pro Health Care, Waukesha, USA., Hamann U; Molecular Genetics of Breast Cancer, German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelberg, Germany., Hansen TVO; Department of Clinical Genetics, Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital, Copenhagen, Denmark., Hauke J; Center for Integrated Oncology (CIO), Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany.; Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany.; Center for Familial Breast and Ovarian Cancer, Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany., Hentschel J; Institute of Human Genetics, University Hospital Leipzig, Leipzig, Germany., Herold N; Center for Integrated Oncology (CIO), Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany.; Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany.; Center for Familial Breast and Ovarian Cancer, Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany., Honisch E; Department of Gynecology and Obstetrics, University Hospital Düsseldorf, Heinrich-Heine University Düsseldorf, Düsseldorf, Germany., Hulick PJ; Center for Medical Genetics, NorthShore University HealthSystem, Evanston, IL, USA.; The University of Chicago Pritzker School of Medicine, Chicago, IL, USA., Imyanitov EN; N.N. Petrov Institute of Oncology, St. Petersburg, Russia., Isaacs C; Lombardi Comprehensive Cancer Center, Georgetown University, Washington, DC, USA., Izatt L; Clinical Genetics, Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, London, UK., Izquierdo A; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology (ICO), ONCOBELL-IDIBELL-IGTP, CIBERONC, Barcelona, Spain., Jakubowska A; Department of Genetics and Pathology, Pomeranian Medical University, Szczecin, Poland.; Independent Laboratory of Molecular Biology and Genetic Diagnostics, Pomeranian Medical University, Szczecin, Poland., James PA; Sir Peter MacCallum Department of Oncology, The University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia.; Parkville Familial Cancer Centre, Peter MacCallum Cancer Center, Melbourne, Victoria, Australia., Janavicius R; Faculty of Medicine, Institute of Biomedical Sciences, Dept. Of Human and Medical Genetics, Vilnius University, Vilnius, Lithuania.; State Research Institute Centre for Innovative Medicine, Vilnius, Lithuania., John EM; Department of Epidemiology & Population Health, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA.; Department of Medicine, Division of Oncology, Stanford Cancer Institute, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA., Joseph V; Clinical Genetics Research Lab, Department of Cancer Biology and Genetics, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA., Karlan BY; David Geffen School of Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology, University of California at Los Angeles, Los Angeles, CA, USA., Kemp Z; Breast and Cancer Genetics Units, The Royal Marsden NHS Foundation Trust, London, UK., Kirk J; Familial Cancer Service, Weatmead Hospital, Wentworthville, New South Wales, Australia., Konstantopoulou I; Molecular Diagnostics Laboratory, INRASTES, National Centre for Scientific Research 'Demokritos', Athens, Greece., Koudijs M; Department of Medical Genetics, University Medical Center, Utrecht, The Netherlands., Kwong A; Hong Kong Hereditary Breast Cancer Family Registry, Hong Kong, China.; Department of Surgery, The University of Hong Kong, Hong Kong, China.; Department of Surgery and Cancer Genetics Center, Hong Kong Sanatorium and Hospital, Hong Kong, China., Laitman Y; The Susanne Levy Gertner Oncogenetics Unit, Chaim Sheba Medical Center, Ramat Gan, Israel., Lalloo F; Department of Population Health Sciences, Weill Cornell Medicine, New York, NY, USA., Lasset C; Unité de Prévention et d'Epidémiologie Génétique, Centre Léon Bérard, Lyon, France., Lautrup C; Department of Clinical Genetics, Aarhus University Hospital, Aarhus N, Denmark., Lazaro C; Hereditary Cancer Program, Catalan Institute of Oncology (ICO), ONCOBELL-IDIBELL-IGTP, CIBERONC, Barcelona, Spain., Legrand C; Département de Génétique, CHU de Grenoble, Grenoble, France., Leslie G; Centre for Cancer Genetic Epidemiology, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Cambridge, UK., Lesueur F; Genetic Epidemiology of Cancer team, Inserm U900, Paris, France.; Institut Curie, Paris, France.; Mines ParisTech, Fontainebleau, France., Mai PL; Magee-Womens Hospital, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA, USA., Manoukian S; Unit of Medical Genetics, Department of Medical Oncology and Hematology, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori (INT), Milan, Italy., Mari V; Département d'Hématologie-Oncologie Médicale, Centre Antoine Lacassagne, Nice, France., Martens JWM; Department of Medical Oncology, Erasmus MC Cancer Institute, Rotterdam, The Netherlands., McGuffog L; Centre for Cancer Genetic Epidemiology, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Cambridge, UK., Mebirouk N; Genetic Epidemiology of Cancer team, Inserm U900, Paris, France.; Institut Curie, Paris, France.; Mines ParisTech, Fontainebleau, France., Meindl A; Department of Gynecology and Obstetrics, University of Munich, Campus Großhadern, Munich, Germany., Miller A; NRG Oncology, Statistics and Data Management Center, Roswell Park Comprehensive Cancer Center, Buffalo, NY, USA., Montagna M; Immunology and Molecular Oncology Unit, Veneto Institute of Oncology IOV - IRCCS, Padua, Italy., Moserle L; Immunology and Molecular Oncology Unit, Veneto Institute of Oncology IOV - IRCCS, Padua, Italy., Mouret-Fourme E; Service de Génétique, Institut Curie, Paris, France., Musgrave H; Department of Clinical Genetics, Yorkshire Regional Genetics Service, Chapel Allerton Hospital, Leeds, UK., Nambot S; Unité d'oncogénétique, Centre de Lutte Contre le Cancer, Centre Georges-François Leclerc, Dijon, France., Nathanson KL; Basser Center for BRCA, Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA., Neuhausen SL; Department of Population Sciences, Beckman Research Institute of City of Hope, Duarte, CA, USA., Nevanlinna H; Department of Obstetrics and Gynecology, Helsinki University Hospital, University of Helsinki, Helsinki, Finland., Yie JNY; Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University, Singapore, Singapore.; Cancer Genetics Service, National Cancer Centre, Singapore, Singapore., Nguyen-Dumont T; Precision Medicine, School of Clinical Sciences at Monash Health, Monash University, Clayton, Victoria, Australia.; Department of Clinical Pathology, The University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia., Nikitina-Zake L; Latvian Biomedical Research and Study Centre, Riga, Latvia., Offit K; Clinical Genetics Research Lab, Department of Cancer Biology and Genetics, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.; Clinical Genetics Service, Department of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA., Olah E; Department of Molecular Genetics, National Institute of Oncology, Budapest, Hungary., Olopade OI; Center for Clinical Cancer Genetics, The University of Chicago, Chicago, IL, USA., Osorio A; Familial Cancer Clinical Unit, Human Cancer Genetics Programme, Spanish National Cancer Research Centre (CNIO) and Spanish Network on Rare Diseases (CIBERER), Madrid, Spain., Ott CE; Institute of Medical Genetics and Human Genetics, Charité - Universitätsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universität Berlin, Humboldt-Universität zu Berlin and Berlin Institute of Health, Berlin, Germany., Park SK; Department of Preventive Medicine, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea.; Integrated Major in Innovative Medical Science, Seoul National University College of Medicine, Seoul, South Korea.; Cancer Research Institute, Seoul National University, Seoul, Korea., Parsons MT; Department of Genetics and Computational Biology, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, Queensland, Australia., Pedersen IS; Molecular Diagnostics, Aalborg University Hospital, Aalborg, Denmark.; Clinical Cancer Research Center, Aalborg University Hospital, Aalborg, Denmark.; Department of Clinical Medicine, Aalborg University, Aalborg, Denmark., Peixoto A; Department of Genetics, Portuguese Oncology Institute, Porto, Portugal., Perez-Segura P; Molecular Oncology Laboratory, CIBERONC, Hospital Clinico San Carlos, IdISSC (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos), Madrid, Spain., Peterlongo P; Genome Diagnostics Program, IFOM ETS - the AIRC Institute of Molecular Oncology, Milan, Italy., Pocza T; Department of Molecular Genetics, National Institute of Oncology, Budapest, Hungary., Radice P; Unit of Molecular Bases of Genetic Risk and Genetic Testing, Department of Research, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori (INT), Milan, Italy., Ramser J; Division of Gynaecology and Obstetrics, Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München, Munich, Germany., Rantala J; Clinical Genetics, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden., Rodriguez GC; Division of Gynecologic Oncology, NorthShore University HealthSystem, University of Chicago, Evanston, IL, USA., Rønlund K; Department of Clinical Genetics, University Hospital of Southern Denmark, Vejle Hospital, Vejle, Denmark., Rosenberg EH; Department of Pathology, The Netherlands Cancer Institute - Antoni van Leeuwenhoek Hospital, Amsterdam, The Netherlands., Rossing M; Center for Genomic Medicine, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark.; Department of Clinical Medicine, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark., Schmutzler RK; Center for Integrated Oncology (CIO), Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany.; Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany.; Center for Familial Breast and Ovarian Cancer, Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany., Shah PD; Department of Medicine, Abramson Cancer Center, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA., Sharif S; West Midlands Regional Genetics Service, Birmingham Women's Hospital Healthcare NHS Trust, Birmingham, UK., Sharma P; Department of Internal Medicine, Division of Medical Oncology, University of Kansas Medical Center, Westwood, KS, USA., Side LE; Princess Anne Hospital, Southampton, UK., Simard J; Genomics Center, Centre Hospitalier Universitaire de Québec - Université Laval Research Center, Québec City, QC, Canada., Singer CF; Dept of OB/GYN and Comprehensive Cancer Center, Medical University of Vienna, Vienna, Austria., Snape K; Medical Genetics Unit, St George's, University of London, London, UK., Steinemann D; Institute of Human Genetics, Hannover Medical School, Hannover, Germany., Stoppa-Lyonnet D; Service de Génétique, Institut Curie, Paris, France.; Department of Tumour Biology, INSERM U830, Paris, France.; Université Paris Cité, Paris, France., Sutter C; Institute of Human Genetics, University Hospital Heidelberg, Heidelberg, Germany., Tan YY; Dept of OB/GYN and Comprehensive Cancer Center, Medical University of Vienna, Vienna, Austria., Teixeira MR; Department of Genetics, Portuguese Oncology Institute, Porto, Portugal.; Biomedical Sciences Institute (ICBAS), University of Porto, Porto, Portugal., Teo SH; Breast Cancer Research Programme, Cancer Research Malaysia, Subang Jaya, Selangor, Malaysia.; Department of Surgery, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia., Thomassen M; Department of Clinical Genetics, Odense University Hospital, Odence C, Denmark., Thull DL; Department of Medicine, Magee-Womens Hospital, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA, USA., Tischkowitz M; Program in Cancer Genetics, Departments of Human Genetics and Oncology, McGill University, Montréal, QC, Canada.; Department of Medical Genetics, National Institute for Health Research Cambridge Biomedical Research Centre, University of Cambridge, Cambridge, UK., Toland AE; Department of Cancer Biology and Genetics, The Ohio State University, Columbus, OH, USA., Trainer AH; Parkville Familial Cancer Centre, Peter MacCallum Cancer Center, Melbourne, Victoria, Australia.; Department of medicine, University Of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia., Tripathi V; South East Thames Regional Genetics Service, Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, London, UK., Tung N; Department of Medical Oncology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, MA, USA., van Engelen K; Department of Clinical Genetics, VU University Medical Center, Amsterdam, The Netherlands., van Rensburg EJ; Department of Genetics, University of Pretoria, Arcadia, South Africa., Vega A; Centro de Investigación en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain.; Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, Santiago de Compostela, Spain.; Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, SERGAS, Santiago de Compostela, Spain., Viel A; Division of Functional onco-genomics and genetics, Centro di Riferimento Oncologico di Aviano (CRO), IRCCS, Aviano, Italy., Walker L; Oxford Regional Genetics Service, Churchill Hospital, Oxford, UK., Weitzel JN; Latin American School of Oncology, Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, Mexico., Wevers MR; Radboud University Medical Center, Nijmegen, Netherlands., Chenevix-Trench G; Department of Genetics and Computational Biology, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, Queensland, Australia., Spurdle AB; Department of Genetics and Computational Biology, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, Queensland, Australia., Antoniou AC; Centre for Cancer Genetic Epidemiology, Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Cambridge, UK., Walker LC; Department of Pathology and Biomedical Science, University of Otago, Christchurch, New Zealand. logan.walker@otago.ac.nz.
Publikováno v:
Communications biology [Commun Biol] 2022 Oct 06; Vol. 5 (1), pp. 1061. Date of Electronic Publication: 2022 Oct 06.
Autor:
Hennemann A; Dermatology Department and Inserm Unit 1098, Franche Comté University and University Hospital, Besancon, France., Collonge Rame MA; Genetic Department, University Hospital, Besancon, France., Puzenat E; Dermatology Department and Inserm Unit 1098, Franche Comté University and University Hospital, Besancon, France., Ged C; Univ. Bordeaux, INSERM, BMGIC, Bordeaux, France., Harbon S; Saint Vincent Clinic, Besançon, France., Aubin F; Dermatology Department and Inserm Unit 1098, Franche Comté University and University Hospital, Besancon, France., Nardin C; Dermatology Department and Inserm Unit 1098, Franche Comté University and University Hospital, Besancon, France.
Publikováno v:
Acta oncologica (Stockholm, Sweden) [Acta Oncol] 2022 Sep; Vol. 61 (9), pp. 1140-1142. Date of Electronic Publication: 2022 Aug 11.
Autor:
Nguyen-Khac F; Cell Death and Drug Resistance in Lymphoproliferative Disorders Team, Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM UMRS 1138, Paris, France. florence.nguyen-khac@aphp.fr.; Sorbonne Université, Paris, France. florence.nguyen-khac@aphp.fr.; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France. florence.nguyen-khac@aphp.fr., Bidet A; CHU Bordeaux, Laboratoire d'Hématologie Biologique, F-33000, Bordeaux, France., Daudignon A; Institut de Génétique Médicale - Hôpital Jeanne de Flandre - CHRU de Lille, Lille, France., Lafage-Pochitaloff M; Laboratoire de Cytogénétique Hématologique, Hôpital Timone Enfant, AP-HM, Marseille, France.; Aix Marseille University, CNRS, INSERM, CIML, Marseille, France., Ameye G; Center for Human Genetics, Katholieke Universiteit (KU) Leuven, Leuven, Belgium., Bilhou-Nabéra C; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Saint-Antoine, Paris, France., Chapiro E; Cell Death and Drug Resistance in Lymphoproliferative Disorders Team, Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM UMRS 1138, Paris, France.; Sorbonne Université, Paris, France.; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France., Collonge-Rame MA; Service de Génétique Biologique-Histologie, CHU Besançon, Besançon, France., Cuccuini W; Laboratoire d'Hématologie, Hôpital Saint-Louis, AP-HP, Paris, France., Douet-Guilbert N; Univ Brest, Inserm, EFS, UMR 1078, GGB, Brest, France.; CHRU Brest, Service de génétique, Unité de génétique chromosomique, Brest, France., Eclache V; Laboratoire d'Hématologie, Hôpital Avicenne, AP-HP, Bobigny, France., Luquet I; Laboratoire d'Hématologie, Institut Universitaire du Cancer de Toulouse Oncopole, CHU Toulouse, Toulouse, France., Michaux L; Center for Human Genetics, Katholieke Universiteit (KU) Leuven, Leuven, Belgium., Nadal N; Service de génétique chromosomique et moléculaire, CHU Dijon, Dijon, France., Penther D; Laboratoire de Génétique Oncologique, Centre Henri Becquerel, Rouen, France., Quilichini B; Département Hématologie Cellulaire/Cytogénétique, Biomnis, Lyon, France., Terre C; Laboratoire de Cytogénétique, Centre Hospitalier de Versailles, Versailles, France., Lefebvre C; Laboratoire de Génétique des Hémopathies - CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France., Troadec MB; Univ Brest, Inserm, EFS, UMR 1078, GGB, Brest, France.; CHRU Brest, Service de génétique, Unité de génétique chromosomique, Brest, France., Véronèse L; EA 7453 CHELTER, Université Clermont Auvergne, Clermont-Ferrand, France.; Service de Cytogénétique Médicale, CHU Estaing, Clermont-Ferrand, France.
Publikováno v:
Leukemia [Leukemia] 2022 Jun; Vol. 36 (6), pp. 1451-1466. Date of Electronic Publication: 2022 Apr 16.