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pro vyhledávání: '"Coll, Mauricio"'
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Autor:
Kusters, D. Meeike, Caceres, Maria, Coll, Mauricio, Cuffie, Cynthia, Gagné, Claude, Jacobson, Marc S., Kwiterovich, Peter O., Lee, Raymond, Lowe, Robert S., Massaad, Rachid, McCrindle, Brian W., Musliner, Thomas A., Triscari, Joseph, Kastelein, John J.P.
Publikováno v:
In The Journal of Pediatrics June 2015 166(6):1377-1384
Autor:
Céspedes, Camila, Duran, Paola, Uribe, Carolina, Chahín, Silvia, Lema, Adriana, Coll, Mauricio
Publikováno v:
In Endocrinología y nutrición (English Edition) April 2013 60(4):190-196
Publikováno v:
Biomédica: Revista del Instituto Nacional de Salud; mar2023, Vol. 43 Issue 1, p83-92, 10p
Autor:
Molina, Dora Inés, Ruiz, Álvaro J., Quintero, Adalberto E., Sixto, Sherien, Jaramillo, Nicolás I., Gómez, Juan E., Toro, Juan M., Prada, Carlos E., Campo, Rafael, Ávila, Fernando A., Coll, Mauricio, Vargas Uricoechea, Hernando, Sánchez, Robinson, Merchán, Alonso, Pachajoa Londoño, Harry Mauricio, Alonso K, Rodrigo, Ramírez, Andrés, Slotkus, Stase, Castro, Javier M.
La hipercolesterolemia familiar (HF) es una alteración de origen genético que clínicamente se puede manifestar desde el nacimiento y que se caracteriza por niveles plasmáticos anormalmente altos de colesterol LDL (cLDL) y por una elevada tasa de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1205::6a48efac459e2990465b374cb4005b14
https://hdl.handle.net/10906/81643
https://hdl.handle.net/10906/81643
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría, Volume: 86, Issue: 6, Pages: 410-414, Published: DEC 2015
Introducción: El conocimiento actual sugiere que la enfermedad cardiovascular se origina y progresa desde la infancia y la adolescencia. La disfunción endotelial es un evento temprano y crucial en la aterosclerosis. Pacientes y Método: Estudio pro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::6e1c40b5e3bbbc20e8672a4a31186db5
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062015000600006&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062015000600006&lng=en&tlng=en
Autor:
Ruiz, Álvaro J., Patiño, Luisa Fernanda, Amaya, Kelly, Gómez, Juan Esteban, Ordóñez, Felipe, Paternina, Samuel, Mercado, Misael, Pachajoa, Harry, Campo, Rafael, Giraldo, Gustavo, Jiménez, Ravagly, Zuluaga, Nohora, Monroy, Jeniffer, Gil-Forero, Julián, Matallana, Audrey, Rivera, Carolina, Coll, Mauricio, Peña-Vargas, William A., Manjarrez, Octavio, Toro, Juan Martín, Barrera, Álvaro, Hoyos, Diego, García, Harold
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología; November-December 2020, Vol. 27 Issue: 6 p498-507, 10p
Publikováno v:
In Genetic Steroid Disorders 2014:99-110
Autor:
Fonseca, Dora, Gutiérrez, Andrés, Silva, Claudia, Coll, Mauricio, Malo, Gustavo, Orjuela, Camilo, Arteaga, Clara, Giraldo, Alejandro
Publikováno v:
Biomédica, Volume: 25, Issue: 2, Pages: 220-230, Published: JUN 2005
Introducción. La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno autosómico recesivo debido a la inadecuada secreción de cortisol. Más del 95% de los casos de hiperplasia suprarrenal congénita son causados por defectos del gen de la 21 hidrox
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::315b61decba20dfd4ec414c32d18ca6e
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572005000200009&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572005000200009&lng=en&tlng=en