Zobrazeno 1 - 10
of 107
pro vyhledávání: '"Col9a2"'
Autor:
D. V. Osipova, T. V. Markova, V. M. Kenis, E. V. Melchenko, T. S. Nagornova, I. P. Nikishina, E. Yu. Zakharova, E. L. Dadali, S. I. Kutsev
Publikováno v:
Научно-практическая ревматология, Vol 61, Iss 5, Pp 608-617 (2023)
Introduction. Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is a common multifactorial disease characterized by the presence of chronic inflammation in the joints, entheses and other structures of the musculoskeletal system in combination with a certain range
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7e1088172ca3430687779eca84599aff
Autor:
Rui Dong, Huihui Xu, Pinger Wang, Liang Fang, Luwei Xiao, Shuaijie Lv, Peijian Tong, Hongting Jin
Publikováno v:
Journal of Orthopaedic Translation, Vol 41, Iss , Pp 33-41 (2023)
Background/Objective: As one of the branched chains of Type IX collagen (Col9), Collagen IX alpha2 (Col9a2) has been reported to be associated with several orthopedic conditions. However, the relationship between Col9a2 and knee osteoarthritis (KOA)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a865b34a3d964553895b089120ed2b54
Publikováno v:
Journal of Orthopaedic Surgery and Research, Vol 16, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Abstract Background Collagens are important structural components of intervertebral disc. A number of studies have been performed for association between polymorphisms of collagen genes and risk of intervertebral disc degeneration (IVDD) but yielded
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/308551fa5fb04357bd4cb291a6e11bff
Publikováno v:
Revista Salud Bosque, Vol 11, Iss 1 (2021)
Introducción: El Síndrome de Stickler (SS) es una anomalía del tejido conectivo que se caracteriza por alteraciones oculares, orofaciales, auditivas y esqueléticas. Aunque existen cuatro tipos de SS, la mayoría de las formas clínicas presentan
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6371718d66fa4b61b2d6525df0cc4006
Publikováno v:
Journal of Orthopaedic Surgery and Research, Vol 13, Iss 1, Pp 1-10 (2018)
Abstract Background An increasing number of studies have investigated associations between collagen IX alpha 2 chain (COL9A2) and collagen IX alpha 3 chain (COL9A3) gene polymorphisms and the risk of lumbar disc degeneration (LDD). However, these stu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5d3bd8653da46a68bff139733d99309
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Stickler syndrome (SS) is a genetic disorder with manifestations in the eye, ear, joints, face and palate. Usually inherited in a dominant fashion due to heterozygous pathogenic variants in the collagen genes COL2A1 and COL11A1, it can rarely be inhe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b8533c3493b093f4084652bd369f02b7
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/339056
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/339056
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Huihui Xu, Rui Dong, Qinghe Zeng, Liang Fang, Qinwen Ge, Chenjie Xia, Peng Zhang, Shuaijie Lv, Zhen Zou, Pinger Wang, Ju Li, Hongfeng Ruan, Songfeng Hu, Chengliang Wu, Hongting Jin, Peijian Tong
Publikováno v:
Experimental and Therapeutic Medicine
As an essential component of the extracellular matrix (ECM) in cartilage, the α2 chain of type IX collagen (Col9a2), has been implicated in human intervertebral disc degeneration (IVDD). However, the precise role of the Col9a2 gene in the pathogenes
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.