Zobrazeno 1 - 10
of 100
pro vyhledávání: '"Cogulu D."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
[No abstract available]
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10007::e5e3edc92ce1020cf125b8de6b18858e
https://hdl.handle.net/20.500.11831/18
https://hdl.handle.net/20.500.11831/18
Publikováno v:
Volume: 5, Issue: 3 155-160
Journal Of International Dental And Medical Research
Scopus-Elsevier
Journal Of International Dental And Medical Research
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5f394266d93e949424564cb65167894c
https://doi.org/10.5167/uzh-73270
https://doi.org/10.5167/uzh-73270
WOS: 000269599100009
PubMed ID: 19761290
Background Robinow syndrome or 'foetal face" syndrome is an extremely rare genetic disorder with characteristic skeletal and orofacial findings. The purpose of the present case report is to describe
PubMed ID: 19761290
Background Robinow syndrome or 'foetal face" syndrome is an extremely rare genetic disorder with characteristic skeletal and orofacial findings. The purpose of the present case report is to describe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::26e10c596b2d6b00059329226f46c14e
https://hdl.handle.net/11454/20621
https://hdl.handle.net/11454/20621