Zobrazeno 1 - 10
of 1 770
pro vyhledávání: '"Codoñer Franch, P."'
Publikováno v:
In Revista de Gastroenterología de México (English Edition) April-June 2020 85(2):123-139
Autor:
Elías Arilla, Javier Martínez-Monzó, Maria Simona Chiş, Anca Corina Fǎrcaş, Sonia Ancuţa Socaci, Pilar Codoñer-Franch, Purificación García-Segovia, Marta Igual
Publikováno v:
Foods, Vol 12, Iss 21, p 4025 (2023)
The beneficial health effects of prebiotics have been demonstrated in numerous research papers. However, their incorporation into daily food remains unfamiliar to consumers. This work evaluates the effects of the addition of resistant maltodextrin (R
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/16c7627828b348cda5fa3f3b5c0a9993
Autor:
Joaquín Carrasco-Luna, María Navarro-Solera, Marie Gombert, Vanessa Martín-Carbonell, Álvaro Carrasco-García, Cristina Del Castillo-Villaescusa, Miguel Ángel García-Pérez, Pilar Codoñer-Franch
Publikováno v:
Children, Vol 10, Iss 7, p 1221 (2023)
Obesity is a multifactorial disease whose onset and development are shaped by the individual genetic background. The melanocortin 4 receptor gene (MC4R) is involved in the regulation of food intake and energy expenditure. Some of the single nucleotid
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c39e524998dd40bf9255981b9be885ac
Publikováno v:
In Revista de Gastroenterología de México April-June 2020 85(2):123-139
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Revista de Gastroenterología de México (English Edition), Vol 85, Iss 2, Pp 123-139 (2020)
Introduction and aims: Peutz-Jeghers syndrome is a rare autosomal dominant inherited disease caused by a germline mutation of the STK11/LKB1 gene, located on chromosome 19p13.3. It is characterized by mucocutaneous hyperpigmentation, hamartomatous po
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6788a64279a441c4aece3e29ac5b2316
Publikováno v:
Revista de Gastroenterología de México, Vol 85, Iss 2, Pp 123-139 (2020)
Resumen: Introducción y objetivos: El síndrome de Peutz Jeghers (SPJ) es una enfermedad rara con herencia autosómica dominante, causada por una mutación germinal del gen STK11/LKB1, localizado en el cromosoma 19p13.3, que consiste en hiperpigment
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cdd006dcd2b9424ab243c628c4710eb6
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 9 (2021)
Mental health is determined by a complex interplay between the Neurological Exposome and the Human Genome. Multiple genetic and non-genetic (exposome) factors interact early in life, modulating the risk of developing the most common complex neurodeve
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/037aceb4c4b84da8a89319347bb8df20
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.