Zobrazeno 1 - 10
of 62
pro vyhledávání: '"Cochran, John E."'
Publikováno v:
Aircraft Engineering and Aerospace Technology, 2012, Vol. 84, Issue 1, pp. 51-57.
Externí odkaz:
http://www.emeraldinsight.com/doi/10.1108/00022661211194979
Publikováno v:
In Aerospace Science and Technology October-November 2012 22(1):24-30
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 84:9378-9384
A practical and mild set of conditions for the Sonogashira reaction utilizing CsF-mediated in situ TMS-alkyne desilylation followed by Sonogashira coupling has been developed for the synthesis of a variety of alkynyl benzenes and heteroarenes in good
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::88725f87f28393416b9ab8fffb65ce57
https://doi.org/10.1021/acs.joc.9b01307
https://doi.org/10.1021/acs.joc.9b01307
Publikováno v:
Organic Letters; May 2022, Vol. 24 Issue: 18 p3431-3434, 4p
Autor:
Cochran John E, Waal Nathan D
Publikováno v:
Organic Process Research & Development. 20:1533-1539
A method for synthesizing chiral lactams from chiral oxaziridines in continuous flow is described. The oxaziridines are readily available from cyclic ketones. Photolysis of the oxaziridines using the Booker-Milburn flow system provides conversion to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0e0f0c7b9c2bf7554be7aad12965f33b
https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6b00213
https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6b00213
Publikováno v:
Organic Process Research & Development. 20:965-969
A scalable, asymmetric route for the synthesis of the influenza virus replication inhibitor 2 is presented. The key steps include an enzymatic desymmetrization of cis-1,3-cyclohexanediester in 99% yield and 96% ee, SNAr displacement of a methanesulfi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7c2ecd889d9d3e2726671bd7e8c9b3f0
https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6b00063
https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6b00063
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
William Markland, Ernst ter Haar, Darshana Zhaveri, Guy W. Bemis, Thomas Hoock, Martin Connors, Francesco G. Salituro, Shawn D. Britt, Cochran John E, Suganthini Nanthakumar, Edmund Harrington, Jian Wang, Luc J. Farmer, Paul Taslimi
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 18:6231-6235
A series of SYK inhibitors based on the phenylamino pyrimidine thiazole lead 4 were prepared and evaluated for biological activity. Lead optimization provided compounds with nanomolar Ki’s against SYK and potent inhibition in mast cell degranulatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7d2a734cf4205416eba869a8c2e13177
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2008.09.106
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2008.09.106