Zobrazeno 1 - 10
of 154
pro vyhledávání: '"Coagulación sanguínea"'
Autor:
Mayra Estefania Idrovo Macancela, CRISTINA NATALY FERNANDEZ COLLAHUAZO, Liermis Dita Salabert, JANINA TATIANA TORRES AREVALO
Publikováno v:
Ateneo, Vol 25, Iss 1 (2023)
RESUMEN: Introducción: Síndrome de Plaqueta Pegajosa (SPP) se le denomina a la trombofilia hereditaria autosómica dominante que se caracteriza por hiperagregación plaquetaria pudiendo ocasionar eventos trombóticos arteriales o venosos. In vit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/591049292c1a4f87bf36daa1ea5b8ffa
Publikováno v:
Revista Científica Estudiantil 2 de Diciembre, Vol 6, Iss 1, Pp e260-e260 (2023)
Introduction: the current COVID-2019 pandemic is the third man-made epidemic from coronavirus. The disease is diverse so there are elements not yet understood in infection, inflammation and hematological pathology. Objective: to describe the pathophy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d785ac2d980415ba7c63632750b4022
Autor:
Anggy Valentina Soto-Manzano
Publikováno v:
Ciencia y Salud, Vol 7, Iss 1 (2023)
Introducción: actualmente, la indicación principal para la transfusión de FFP es corregir la deficiencia de los factores de coagulación en pacientes con hemorragia activa o sugestión de esta, sin embargo, la práctica clínica ha demostrado que
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ef332f460364c2cadba7a8ba21cda05
Autor:
Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa García Bacallao, Liudmila Feoktistova Victorova, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta
Publikováno v:
Medisur, Vol 19, Iss 6, Pp 917-923 (2021)
Fundamento: La enfermedad de Wilson es una entidad rara con patrón de herencia autosómico recesivo, a causa de las mutaciones en el gen ATP7B, lo cual provoca la acumulación de cobre en tejidos y órganos. En la literatura se informan más de 800
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fed11be35c7d43a48b6f1e9badfe3bea
Publikováno v:
Revista GICOS, Vol 6, Iss 4, Pp 71-84 (2021)
El objetivo de la investigación fue comparar las fases de la hemostasia, en ratas de laboratorio de las líneas BIOU: Wistar y BIOU: Sprague-Dawley. Metodología: se utilizaron 10 ratas de cada una de las líneas, producidas por el Bioterio de la Un
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/327ca2342d404aef87fe649324eaf9e7
Autor:
Liudmila Feoktistova Victorava, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Yulia Clark Feoktistova
Publikováno v:
Medisur, Vol 18, Iss 2, Pp 171-176 (2020)
Fundamento: La enfermedad de Wilson constituye un problema de salud mundial. Las manifestaciones clínicas son muy variables, lo cual contribuye a las dificultades en el diagnóstico. La presencia de trastornos de los factores de la coagulación, aso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4732e691235b4b35bcfc4ec9b066cd31
Autor:
Vanessa Bedoya-Joaqui, Luis M. Osorio-Toro, María Casanova-Valderrama, José M. Ocampo-Chaparro
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 28, Iss 4 (2021)
La coagulación intravascular diseminada es un proceso sistémico caracterizado por la activación generalizada de la coagulación, que tiene el potencial de causar trombosis vascular, hemorragia y falla orgánica. En raras ocasiones, las anomalías
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e1fb6e61d0864b89ab2606c47767af13
Autor:
Lina María Martínez-Sánchez, Luis Felipe Álvarez-Hernández, Camilo Ruiz-Mejía, Laura Isabel Jaramillo-Jaramillo, Luz Natalia Builes-Restrepo, Juan Diego Villegas-Álzate
Publikováno v:
Revista Facultad Nacional de Salud Pública, Vol 36, Iss 2, Pp 85-93 (2018)
Antecedentes: La hemofilia es una enfermedad de origen genético, recesiva y ligada al cromosoma X; su principal manifestación clínica es la hemorragia, cuyo grado depende del nivel del factor viii o ix que se halla en el plasma, usualmente secu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/63d88598200d4940bb49eb89ca992a56
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina General Integral, Vol 34, Iss 4, Pp 112-120 (2018)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/71d2f009dce443faad9d20dfb30d80c1
Autor:
Gonzalo Grebe B.
Publikováno v:
ARS Medica, Vol 8, Iss 1, Pp 139-161 (2017)
Sin resumen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9425e732f3eb4d1b94117a82f744dd6d