Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"Clinical genome interpretation"'
Publikováno v:
Human Genomics, Vol 18, Iss 1, Pp 1-14 (2024)
Abstract Background In the process of finding the causative variant of rare diseases, accurate assessment and prioritization of genetic variants is essential. Previous variant prioritization tools mainly depend on the in-silico prediction of the path
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bcefd9676d8d49719d8baea45c84db19
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.