Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Cleva Lisa"'
Autor:
Bertok Sara, Žerjav Tanšek Mojca, Kotnik Primož, Battelino Tadej, Volk Marija, Pecile Vanna, Cleva Lisa, Gasparini Paolo, Kovač Jernej, Hovnik Tinka
Publikováno v:
Slovenian Journal of Public Health, Vol 54, Iss 2, Pp 69-73 (2015)
Uvod. Razvojni zaostanek in displastične znake ugotavljamo pri 1-3% otrok. Molekularne citogenetske tehnike z visoko ločljivostjo (CGH- in SNP-mikromreže) so v zadnjih letih postale ključna preiskava v rutinski klinični diagnostiki pri preiskova
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c996f7bef5524aaa8356c0bef7b57063
Autor:
Travan, Laura, Rocca, Maria Santa, Buonomo, Francesca, Cleva, Lisa, Pecile, Vanna, De Cunto, Angela
Publikováno v:
Journal of Investigative Medicine High Impact Case Reports, Vol 3 (2015)
Journal of Investigative Medicine High Impact Case Reports
Journal of Investigative Medicine High Impact Case Reports
Chromosomal abnormalities may cause growth failure before or since birth. 9q duplication is reported as a cause of intrauterine growth restriction, mild dysmporphism, and intellectual disabilities. We report a case of a maternally inherited 9q21.31q2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vanna Pecile, Lisa Cleva, Tadej Battelino, Tinka Hovnik, Jernej Kovač, Paolo Gasparini, Mojca Žerjav Tanšek, Marija Volk, Primož Kotnik, Sara Bertok
Publikováno v:
Zdravstveno varstvo
Slovenian Journal of Public Health, Vol 54, Iss 2, Pp 69-73 (2015)
Slovenian Journal of Public Health, Vol 54, Iss 2, Pp 69-73 (2015)
Introduction. Developmental delay and dysmorphic features affect 1 - 3 % of paediatric population. In the last few years molecular cytogenetic high resolution techniques (comparative genomic hybridization arrays and single-nucleotide polymorphism arr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::86c681053017c86fdaeda5a94f72ddd0
http://hdl.handle.net/11368/2881261
http://hdl.handle.net/11368/2881261