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Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 30, Iss 1, Pp 12-17 (2008)
O diagnóstico neonatal de hemoglobinopatias permite a melhoria na qualidade de vida do doente com a implementação de medidas profiláticas, acompanhamento clínico e aconselhamento genético. Objetivou-se no presente estudo o diagnóstico das hemo
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https://doaj.org/article/c4495bba79514a829cc30f75bd0772a3
Autor:
Claudia R. Bonini Domingos, Beatriz M.C. Paixão, Paula J. A. Zamaro, Ana Regina Chinelato, Guilherme G. Leoneli, Wilson A. Silva Júnior
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 27, Iss 2, Pp 140-141 (2005)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c745eed9efa542a7b367ed22356019a4
Autor:
Diego A. Pereira-Martins, Igor F. Domingos, Edis Belini-Junior, Juan L. Coelho-Silva, Isabel Weinhäuser, Aderson S. Araújo, Clarisse L. Lobo, Claudia R. Bonini-Domingos, Marcos A. Bezerra, Antonio R. Lucena-Araujo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss 3, Pp 243-248 (2021)
Introduction: Sickle cell anemia (SCA) is a Mendelian disorder with a heterogeneous clinical course. The reasons for this phenotypic diversity are not entirely established, but it is known that high fetal hemoglobin levels lead to a milder course of
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https://doaj.org/article/b4f7b9e9364742d191c10f93c9d5a4c7
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 25, Iss 4, Pp 223-229 (2003)
A hemoglobina fetal - Hb F, formada por duas cadeias gama e duas cadeias alfa, é característica do período fetal do desenvolvimento, tendo sua síntese diminuída no período pós-natal. Em algumas alterações hereditárias, a Hb F permanece aume
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https://doaj.org/article/4156205d486345b3acdeea3250d20c29
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 24, Iss 4, Pp 302-305 (2002)
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https://doaj.org/article/add754956fce40638e56a6b1f36cf9b7
Autor:
Emanuele C. Schiaveto, Alessandra Vidotto, Fátima A.M. Siqueira, Paulo C. Naoum, Agnes C. Fett-Conte, Claudia R. Bonini-Domingos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 24, Iss 1, Pp 41-44 (2002)
Alterações genéticas em que a mutação de aminoácidos nas globinas afeta a estrutura da molécula tornando-a instável são classificadas como hemoglobinas instáveis. Devido à grande diversidade dos pontos de mutações por substituições e d
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https://doaj.org/article/9b829deab2f349788672c5eb71b19cdf
Autor:
Ricardo P. Ducatti, Antonio E.A. Teixeira, Heloísa A. Galão, Claudia R. Bonini-Domingos, Agnes C. Fett-Conte
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 23, Iss 1, Pp 23-29 (2001)
As hemoglobinopatias são as doenças genéticas mais freqüentes na população humana. Cerca de 12 a 15% da população é portadora de uma ou mais formas de hemoglobinas anormais, resultando em um grande problema de saúde pública. O diagnóstico
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https://doaj.org/article/2f47ba7d97674866ad8119c8dced0cb8
Autor:
Renata Tomé-Alves, Daniela P. Marchi-Salvador, Giselda M. Orlando, Luciana A. Palharini, Rodrigo E. Imperial, Paulo C. Naoum, Claudia R. Bonini-Domingos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 22, Iss 3, Pp 388-394 (2000)
Portadores de traço falciforme (hemoglobina AS) associados a talassemia alfa apresentam alterações na morfologia dos eritrócitos, normalmente ausentes nos heterozigotos para esta variante de hemoglobina. A interação entre hemoglobina S e talass
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https://doaj.org/article/01ac956fca2d40cc9035303b5d571cb6
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 22, Iss 2, Pp 99-109 (2000)
O Brasil apresenta alta prevalência de hemoglobina S, com nítidas diferenças regionais marcadas pelos processos de miscigenação da população. A presença desta hemoglobina tem sido objeto de estudo, não só em pacientes com anemia falciforme
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https://doaj.org/article/7da08f4ada7c4c4cb37f7a7a4493eb2f
Autor:
Raphael de Souza Santos, João Vinícius Moraes Costa, Luiz Arthur Calheiros Leite, Claudia R. Bonini-Domingos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Análises Clínicas. 53
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d05ce7e208906de1f4b5b959f3372098
https://doi.org/10.21877/2448-3877.202202142
https://doi.org/10.21877/2448-3877.202202142