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Autor:
Miguel Hueda-Zavaleta, Juan Gomez-de-la-Torre, Claudia Barletta-Carrillo, Cinthya Flores-Flores, Nilver Piscoche-Botello, Cecilia Miranda-Visalot, Ada Mendoza-Farro, Sujey Gomez-Colque, Álvaro Taype-Rondán, Cesar Copaja-Corzo
Publikováno v:
Clinical Epidemiology and Global Health, Vol 29, Iss , Pp 101730- (2024)
Background: Tuberculosis (TB) is one of the leading causes of death worldwide. However, an accurate diagnosis contributes to timely treatment, reducing its adverse consequences. The aim of this research was to determine the diagnostic accuracy of the
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https://doaj.org/article/cc8aa5b6b50b4dc5b98b2a4eba7a527a
Autor:
Juan Carlos Gómez de la Torre Pretell, Miguel Hueda-Zavaleta, José Alonso Cáceres-DelAguila, Claudia Barletta-Carrillo, Cesar Copaja-Corzo, Maria del Pilar Suarez Poccorpachi, María Soledad Vega Delgado, Gloria Maria Magdalena Levano Sanchez, Vicente A. Benites-Zapata
Publikováno v:
Tropical Medicine and Infectious Disease, Vol 7, Iss 11, p 340 (2022)
The COVID-19 pandemic circumstances have varied the pathogens related to acute respiratory infections (ARI), and most specialists have ignored them due to SARS-CoV-2’s similar symptomatology. We identify respiratory pathogens with multiplex PCR in
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https://doaj.org/article/cbbd1df0f7ef4eb7a953b46f3cf9117a
Autor:
María del Carmen Castro-Mujica, Claudia Barletta-Carrillo, Julio A. Poterico, Marisa Acosta, Jesús Valer, Miguel De La Cruz
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 34, Iss 4, Pp 744-50 (2017)
El síndrome Gorlin (SG) es una condición genética, con patrón de herencia autosómico dominante, con penetrancia completa y expresividad variable, debida a mutaciones germinales en los genes PTCH1 o SUFU, los cuales son componentes de la vía mol
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https://doaj.org/article/8f5fce7abd6143eb97f473aacbd56de3
Autor:
Benedito Mauro Rossi, Edenir Inêz Palmero, Francisco López-Kostner, Carlos Sarroca, Carlos Alberto Vaccaro, Florencia Spirandelli, Patricia Ashton-Prolla, Yenni Rodriguez, Henrique de Campos Reis Galvão, Rui Manuel Reis, André Escremim de Paula, Luis Gustavo Capochin Romagnolo, Karin Alvarez, Adriana Della Valle, Florencia Neffa, Pablo German Kalfayan, Enrique Spirandelli, Sergio Chialina, Melva Gutiérrez Angulo, Maria del Carmen Castro-Mujica, Julio Sanchez de Monte, Richard Quispe, Sabrina Daniela da Silva, Norma Teresa Rossi, Claudia Barletta-Carrillo, Susana Revollo, Ximena Taborga, L. Lena Morillas, Hélène Tubeuf, Erika Maria Monteiro-Santos, Tamara Alejandra Piñero, Constantino Dominguez-Barrera, Patrik Wernhoff, Alexandra Martins, Eivind Hovig, Pål Møller, Mev Dominguez-Valentin
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 17, Iss 1, Pp 1-26 (2017)
Abstract Background Genetic counselling and testing for Lynch syndrome (LS) have recently been introduced in several Latin America countries. We aimed to characterize the clinical, molecular and mismatch repair (MMR) variants spectrum of patients wit
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https://doaj.org/article/1c493e85a2f64dbc8249789857b5f939
Autor:
María del Carmen Castro-Mujica, Claudia Barletta-Carrillo, Julio A. Poterico, Marisa Acosta, Jesús Valer, Miguel De La Cruz
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 34, Iss 4, Pp 744-750
RESUMEN El síndrome Gorlin (SG) es una condición genética, con patrón de herencia autosómico dominante, con penetrancia completa y expresividad variable, debida a mutaciones germinales en los genes PTCH1 o SUFU, los cuales son componentes de la
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https://doaj.org/article/8c7d7239b00241d6803417d1c5748af6
Autor:
Hugo Hernán Abarca Barriga, Felix Chavesta Velásquez, Claudia Barletta Carrillo, Abel Paucarmayta Tacuri, Margaret Bazán Hurtado, Tania Vásquez Loarte, Luis Ordoñez Rondón, Marco Ordoñez Linares, Evelina Andrea Rondón Abuhadba
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba. 79:132-140
Introducción. Las variantes en el número de copias son un tipo de cambios en el genoma provocan anomalías congénitas. Objetivo. Determinar las variantes en el número de copias y el grado de consanguinidad parental en neonatos con síndromes malf
Autor:
Leonor Gusmão, Bruce Budowle, Carlos Vullo, Jennifer Churchill Cihlar, Reinhard Würzner, Seah Lay Hong, Claudia Barletta-Carrillo, Wiliam Usaquén, Bettina Zimmermann, Rosane Silva, Chantal Roth, Martin Bodner, Harald Niederstätter, Rodrigo S. Moura-Neto, L. Souto, Gabriela Huber, Robert Lagacé, Dayse A. Silva, Christina Strobl, Balázs Egyed, Walther Parson, Dean Herman Tineo, Andrea Casas-Vargas, Catarina Xavier, Katja Anslinger, Farida Alshamali, Lisa Schnaller, Sharon Wootton, Renata Jankova-Ajanovska, Nicole Huber
Publikováno v:
Forensic Science International: Genetics. 42:244-251
The emergence of Massively Parallel Sequencing technologies enabled the analysis of full mitochondrial (mt)DNA sequences from forensically relevant samples that have, so far, only been typed in the control region or its hypervariable segments. In thi
Autor:
Hugo Hernán, Abarca Barriga, Felix, Chavesta Velásquez, Claudia, Barletta Carrillo, Abel, Paucarmayta Tacuri, Margaret, Bazán Hurtado, Tania, Vásquez Loarte, Luis, Ordoñez Rondón, Marco, Ordoñez Linares, Evelina Andrea, Rondón Abuhadba
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Medicas (Cordoba, Argentina). 79(2)
Congenital abnormalities could be caused by copy number variation or homozygous variants inherited of parental consanguineous. Purpose.To show copy number variants and regions of homozygosity in neonates with malformative syndrome or one congenital a
Autor:
Maria Nirvana Formiga, Joseph A. Pinto, Caroline U. Sa, Celia Aparecida Marques Pimenta, Julio Sanchez del Monte, Carlos A. Vaccaro, Mabel Bohorquez, Patricia Esperon, Florencia Spirandelli, Patricia Ashton-Prolla, Carmelo Caballero, Gutiérrez Angulo Melva, Maria del Carmen Castro-Mujica, Edite P. Oliveira, Norma Teresa Rossi, Sergio Chialina, Ivana Nascimento, Claudia Barletta-Carrillo, Larissa Souza Mario Bueno, Geth, Yesilda Balavarca, Jorge Padron, Edenir Inêz Palmero, Francisco López-Köstner, Sabrina Daniela da Silva, Nora Manoukian Forones, Juan Carlos Bazo-Alvarez, Florencia Neffa, Alcides Recalde Cañete, Mariela Torres Loarte, Pål Møller, Constantino Dominguez-Barrera, Mev Dominguez-Valentin, Pablo Kalfayan, John-Paul Plazzer, Jose Buleje, Kiyoko Abe-Sandes, Florencia C. Cardoso, Dirce Maria Carraro, Eivind Hovig, Patrik Wernhoff, Rodrigo Santa Cruz Guindalini, María Laura Gonzalez, Paola Montenegro Beltran, Marina Antelo, Angela R. Solano, Henrique de Campos Reis Galvão, Sonia Tereza dos Santos Nogueira, Samuel Aguiar Junior, Carlos Sarroca, Alberto Ignacio Herrando, Leonardo S. Lino-Silva, Carlos Mario Muñetón Peña, Tamara Alejandra Piñero, Erika Maria Monteiro Santos, Benedito Mauro Rossi, Mariano Golubicki, Yasser Sullcahuaman, Enrique Spirandelli, Geiner Jimenez, Karin Alvarez, Giovana Tardin Torrezan, Daniel Cisterna, Yenni Rodriguez, Richard Quispe, Ricardo Fujita, Claudia Martin, Della Valle Adriana, Renata Gondim Meira Velame de Azevedo, Lina Nuñez
Publikováno v:
Repositorio Académico USMP
Universidad San Martín de Porres-USMP
USMP-Institucional
Universidad de San Martín de Porres
instacron:USMP
International Journal of Cancer
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Universidad San Martín de Porres-USMP
USMP-Institucional
Universidad de San Martín de Porres
instacron:USMP
International Journal of Cancer
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Colorectal cancer (CRC) is one of the most common cancers in Latin America and the Caribbean, with the highest rates reported for Uruguay, Brazil and Argentina. We provide a global snapshot of the CRC patterns, how screening is performed, and compare
Autor:
Claudia Barletta-Carrillo, Sandro Casavilca-Zambrano, María del Carmen Castro-Mujica, Julio A. Poterico
Publikováno v:
Revista M�dica del Hospital General de M�xico. 83