Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Classen, Georg"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Symonds, Joseph D., Park, Kristen L., Mignot, Cyril, Macleod, Stewart, Armstrong, Martin, Ashrafian, Houman, Bernard, Geneviève, Brown, Kathleen, Brunklaus, Andreas, Callaghan, Mary, Classen, Georg, Cohen, Julie S., Cutcutache, Ioana, de Sainte Agathe, Jean‐Madeleine, Dyment, David, Elliot, Katherine S., Isapof, Arnaud, Joss, Shelagh, Keren, Boris, Marble, Michael
Publikováno v:
Epilepsia (Series 4); Nov2024, Vol. 65 Issue 11, p3303-3323, 21p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thalwitzer, Kim M, Driedger, Jan H, Xian, Julie, Saffari, Afshin, Zacher, Pia, Bölsterli, Bigna K, McKeown Ruggiero, Sarah, Sullivan, Katie Rose, Datta, Alexandre N, Kellinghaus, Christoph, Althaus, Jurgen, Wiemer-Kruel, Adelheid, van Baalen, Andreas, Pampel, Armin, Alber, Michael, Braakman, Hilde M H, Debus, Otfried M, Denecke, Jonas, Hobbiebrunken, Elke, Breitweg, Ina, Diehl, Danielle, Eitel, Hans, Gburek-Augustat, Janina, Preisel, Martin, Schlump, Jan-Ulrich, Laufs, Mirjam, Mammadova, Dilbar, Wurst, Carsten, Prager, Christine, Löhr-Nilles, Christa, Martin, Peter, Garbade, Sven F, Platzer, Konrad, Benkel-Herrenbrueck, Ira, Egler, Kerstin, Fazeli, Walid, Lemke, Johannes R, Runkel, Eva, Klein, Barbara, Linden, Tobias, Schröter, Julian, Steffeck, Heike, Thies, Bastian, von Deimling, Florian, Illsinger, Sabine, Borggraefe, Ingo, Classen, Georg, Wieczorek, Dagmar, Ramantani, Georgia, Koelker, Stefan, Hoffmann, Georg F, Ries, Markus, Helbig, Ingo, Syrbe, Steffen
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Pathogenic variants in STXBP1 are among the major genetic causes of neurodevelopmental disorders. Despite the increasing number of individuals diagnosed without a history of epilepsy, little is known about the natural histo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2294::bd4020eae5d9d60f795fef89d43a2cb4
https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000207550
https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000207550
Autor:
Classen, Georg Heinrich
Die Natalizumab-Therapie der Multiplen Sklerose geht mit dem Risiko einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (NTZ-PML) einher. Eine frühzeitige Diagnosestellung ist mit einer besseren Langzeitprognose verbunden. Von 24 NTZ-PML-Patienten w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3579::cbd5a5d39bed89f03f8b7793814a1932
https://hss-opus.ub.ruhr-uni-bochum.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/6062
https://hss-opus.ub.ruhr-uni-bochum.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/6062