Zobrazeno 1 - 10
of 68
pro vyhledávání: '"Clark, Dewi"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Snellings, Daniel A., Gallione, Carol J., Clark, Dewi S., Vozoris, Nicholas T., Faughnan, Marie E., Marchuk, Douglas A.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 7 November 2019 105(5):894-906
Autor:
Stokhuijzen, Eva, Segbefia, Catherine I., Biss, Tina T., Clark, Dewi S., James, Paula D., Riddel, Jim, Blanchette, Victor S., Rand, Margaret L. *
Publikováno v:
In The Journal of Pediatrics February 2018 193:183-189
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cardinell, Jillian L, Ramjist, Joel M, Chen, Chaoliang, Shi, Weisong, Nguyen, Nhu Q, Yeretsian, Tiffany, Choi, Matthew, Chen, David, Clark, Dewi S, Curtis, Anne, Kim, Helen, Faughnan, Marie E, Yang, Victor XD, Brain Vascular Malformation Consortium HHT Investigator Group
Publikováno v:
Scientific reports, vol 12, iss 1
Scientific Reports
Scientific Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-10 (2022)
Scientific Reports
Scientific Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-10 (2022)
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant disorder that causes vascular malformations throughout the body. The most prevalent and accessible of these lesions are found throughout the skin and mucosa, and often rupture causi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f8d7f137e7a8acc572508cb8016345d3
https://escholarship.org/uc/item/9c941963
https://escholarship.org/uc/item/9c941963
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kilian, Alexandra, Latino, Giuseppe A, White, Andrew J, Clark, Dewi, Chakinala, Murali M, Ratjen, Felix, McDonald, Jamie, Whitehead, Kevin, Gossage, James R, Lin, Doris, Henderson, Katharine, Pollak, Jeffrey, McWilliams, Justin P, Kim, Helen, Lawton, Michael T, Faughnan, Marie E, the Brain Vascular Malformation Consortium HHT Investigator Group
Publikováno v:
Journal of clinical medicine, vol 9, iss 9
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), a rare autosomal dominant disease mostly caused by mutations in three known genes (ENG, ACVRL1, and SMAD4), is characterized by the development of vascular malformations (VMs). Patients with HHT may presen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::75bce94e6c24ac66cb09e61e9706e2a8
https://escholarship.org/uc/item/1c81h48r
https://escholarship.org/uc/item/1c81h48r
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.