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pro vyhledávání: '"Clarisse L. Lobo"'
Autor:
Diego A. Pereira-Martins, Igor F. Domingos, Edis Belini-Junior, Juan L. Coelho-Silva, Isabel Weinhäuser, Aderson S. Araújo, Clarisse L. Lobo, Claudia R. Bonini-Domingos, Marcos A. Bezerra, Antonio R. Lucena-Araujo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss 3, Pp 243-248 (2021)
Introduction: Sickle cell anemia (SCA) is a Mendelian disorder with a heterogeneous clinical course. The reasons for this phenotypic diversity are not entirely established, but it is known that high fetal hemoglobin levels lead to a milder course of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b4f7b9e9364742d191c10f93c9d5a4c7
Autor:
Ana M. Martins, Clarisse L. Lobo, Elisa A. P. Sobreira, Eugenia R. Valadares, Gilda Porta, José Semionato Filho, Mara A. D. Pianovsky, Marcelo S. Kerstenetzky, Maria F. P. Montoril, Paulo C. Aranda, Ricardo F. Pires, Ronald M. V. Mota, Teresa C. Bortolheiro, Maria T. M. Paula
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 25, Iss 2, Pp 89-95 (2003)
A doença de Gaucher (DG) é um erro inato do metabolismo do grupo das doenças lisossômicas de depósito, sendo a mais freqüente do referido grupo. É de herança autossômica recessiva, portanto com risco de 25% a cada gestação de casal heteroz
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https://doaj.org/article/69b17408ca304b01b327982887d66593