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Association of HMIP1 C-893A polymorphism and disease severity in patients with sickle cell anemia

Autor: Diego A. Pereira-Martins, Igor F. Domingos, Edis Belini-Junior, Juan L. Coelho-Silva, Isabel Weinhäuser, Aderson S. Araújo, Clarisse L. Lobo, Claudia R. Bonini-Domingos, Marcos A. Bezerra, Antonio R. Lucena-Araujo

Publikováno v: Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss 3, Pp 243-248 (2021)

Introduction: Sickle cell anemia (SCA) is a Mendelian disorder with a heterogeneous clinical course. The reasons for this phenotypic diversity are not entirely established, but it is known that high fetal hemoglobin levels lead to a milder course of

Externí odkaz: https://doaj.org/article/b4f7b9e9364742d191c10f93c9d5a4c7

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Consenso brasileiro em transplante de células-tronco hematopoéticas: comitê de hemoglobinopatias Brazilian consensus meeting on stem cell transplantation: hemoglobinopathies comittee

Autor: Belinda P. Simões, Fabiano Pieroni, George M. N. Barros, Clarisse L. Machado, Rodolfo D. Cançado, Marco Aurélio Salvino, Ivan Angulo, Julio Cesar Voltarelli

Publikováno v: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 32, Pp 46-53 (2010)

Os distúrbios hereditários das hemoglobinas são as doenças genéticas mais frequentes do homem e mais difundidas no mundo, abrangendo sobretudo continentes como África, Américas, Europa e extensas regiões da Ásia. Estima-se que haja 270 milh�

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Tratamento da doença de Gaucher: um consenso brasileiro

Autor: Ana M. Martins, Clarisse L. Lobo, Elisa A. P. Sobreira, Eugenia R. Valadares, Gilda Porta, José Semionato Filho, Mara A. D. Pianovsky, Marcelo S. Kerstenetzky, Maria F. P. Montoril, Paulo C. Aranda, Ricardo F. Pires, Ronald M. V. Mota, Teresa C. Bortolheiro, Maria T. M. Paula

Publikováno v: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 25, Iss 2, Pp 89-95 (2003)

A doença de Gaucher (DG) é um erro inato do metabolismo do grupo das doenças lisossômicas de depósito, sendo a mais freqüente do referido grupo. É de herança autossômica recessiva, portanto com risco de 25% a cada gestação de casal heteroz

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Avaliação da analgesia de opioide tópico em úlcera de perna de paciente falcêmico Evaluation of the topical application of opioid analgesia for a leg ulcer of a sickle cell disease patient

Autor: Alexandre F. Neves, Amanda Martins, Ana Maria M. Queiroz, Eleonora D'Avila Thomé, Ana Paula A. Queiroz, Clarisse L. C. Lobo

Publikováno v: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 32, Iss 2, Pp 123-125 (2010)

A doença falciforme é caracterizada por apresentar várias alterações clinicas e fisiopatológicas nos pacientes que por ela são acometidos. Uma dessas alterações é presença de úlceras de perna dolorosas e de difícil cicatrização, sendo

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Validation of ASH Optical Depth and Layer Height from IASI using Earlinet Lidar Data

Autor: Balis D., Siomos N., Koukouli M., Clarisse L., Carboni E., Ventress L., Grainger R., Mona L., Pappalardo G.

Publikováno v: EPJ Web of Conferences, Vol 119, p 07006 (2016)

The 2010 eruptions of the Icelandic volcano Eyjafjallajökull attracted the attention of the public and the scientific community to the vulnerability of the European airspace to volcanic eruptions. The European Space Agency project “Satellite Monit

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