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Autor:
Hilda Álvarez de la Campa Gil, Milaydi Moreira González, Dayri Falcón Rodríguez, Claribel Lugo Rodríguez
Publikováno v:
Revista Médica Electrónica, Vol 31, Iss 1, p 0 (2009)
Las personas con discapacidad representan alrededor del 10 % de la población, por ello su atención va desde su prevención, mejorar su calidad de vida y la integración social. De estas discapacidades una de las más frecuentes en aparecer son las
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https://doaj.org/article/6edbede5b482402fb8ace209b9a31adb
Autor:
Milaydi Moreira González, Hilda Álvarez de la Campa Gil., Dairys Laura Falcón Rodríguez., Claribel Lugo Rodríguez.
Publikováno v:
Revista Médica Electrónica, Vol 31, Iss 1, p 0 (2009)
Conociendo que la Catarata Congénita es una enfermedad que puede tener herencia autosómica dominante, autosómica recesiva, ligada al X y multifactorial, en la cual el diagnóstico precoz influye decisivamente en el pronóstico y la calidad de vida
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https://doaj.org/article/e8f00d3cc80543788a92cc15473f3f56
Autor:
Hilda Álvarez de la Campa Gil, Milaydi Moreira González, Dayri L Falcón Rodríguez, Claribel Lugo Rodríguez
Publikováno v:
Revista Médica Electrónica, Vol 31, Iss 1, p 0 (2009)
Por no conocer ningún caso presentado en la provincia de Matanzas desde que comenzó a brindar sus servicios la especialidad de Genética Clínica, se realizó una revisión bibliográfica sobre Glaucoma Congénito, a punto de partida de un niño na
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https://doaj.org/article/7722e80715814bcfb7cdc7a6b424a2d4
Autor:
Milaydi Moreira González, Hilda Álvarez de la Campa Gil, Dairys Laura Falcón Rodríguez, Claribel Lugo Rodríguez
Publikováno v:
Revista Médica Electrónica, Vol 31, Iss 1, p 0 (2009)
En este trabajo se realizó la presentación de un caso afectado con el Síndrome de Ehlers- Danlos, identificado en la consulta de Genética Clínica. Teniendo en cuenta la importancia y severidad de algunas de sus formas, y que el diagnóstico, en
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