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Akademický článek

Terapêutica nutricional individualizada – papel na melhoria de hábitos alimentares em adultos com Diabetes Mellitus tipo 2

Autor: Isabel Monteiro, Clara Novais

Publikováno v: RevSALUS, Vol 1, Iss 2 (2019)

Introdução: A Terapêutica Nutricional (TN) individualizada constitui um fator fundamental no controlo da Diabetes Mellitus tipo 2 (DM tipo 2). A mudança de hábitos alimentares é um processo moroso em termos de adaptação e manutenção que exi

Externí odkaz: https://doaj.org/article/dc1674b88d6b424bbcd4badce924d673

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Terapêutica nutricional individualizada – papel na melhoria de hábitos alimentares em adultos com Diabetes Mellitus tipo 2

Autor: Clara Novais, Isabel Monteiro

Publikováno v: RevSALUS - Revista Científica da Rede Académica das Ciências da Saúde da Lusofonia. 1:25-29

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5297f7d536ff40d5e20b2c30629b60f5
https://doi.org/10.51126/revsalus.v1i2.116

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RECIDIVA DE SÍNDROME DO TÚNEL DO CARPO: UM RELATO DE CASO

Autor: Ana Clara Novais Viana, Lucas Ferreira Morais, Jonatas Araujo Merisio, Ivan Lucas Bonizioli Barcellos, Kezia Kerr de Souza, Patricia Amorim Coelho, Luísa Fernandes Gusmão

Publikováno v: Ensino, Pesquisa e Extensão Aplicados às Ciências Médicas

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cbaa4523d2b11a2d530f6e8f315c0c49
https://doi.org/10.37423/200701802

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Sleep patterns in neurofibromatosis type 1: a questionnaire based approach

Autor: Matos, Maria Clara Novais de

Publikováno v: CIÊNCIAVITAE
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP

Trabalho final de mestrado integrado em Medicina (Pediatria), apresentado à Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra. Background: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a common genetic disorder that manifests in early childhood. Although not a c

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::64ff5f02784b07fbdfa144ff41c7714b
http://hdl.handle.net/10316/30577

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Akademický článek

Gitelman Syndrome: A Rare Case of Hypokalaemia and a Novel Mutation

Autor: Maria Clara Novais de Matos, Fábio Correia, Maria Inês Silva, Sofia Carola, Ana Órfão, Maria Ferreira, Maria Teresa Branco

Publikováno v: European Journal of Case Reports in Internal Medicine (2021)

Gitelman syndrome (GS) is a hereditary renal tubulopathy caused by mutations in the SLC12A3 gene which encodes the thiazide-sensitive apical sodium-chloride cotransporter. GS is characterized by hypokalaemia, hypomagnesaemia and metabolic alkalosis.

Externí odkaz: https://doaj.org/article/ba5b5baba52c452a9e70b6b09611807e

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