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pro vyhledávání: '"Clara Mayo"'
Autor:
Ana Giménez‐Capitán, Estela Sánchez‐Herrero, Lucía Robado de Lope, Andrés Aguilar‐Hernández, Ivana Sullivan, Virginia Calvo, Irene Moya‐Horno, Santiago Viteri, Carlos Cabrera, Cristina Aguado, Noelia Armiger, Joselyn Valarezo, Clara Mayo‐de‐las‐Casas, Noemí Reguart, Rafael Rosell, Mariano Provencio, Atocha Romero, Miguel A. Molina‐Vila
Publikováno v:
Molecular Oncology, Vol 17, Iss 9, Pp 1884-1897 (2023)
ALK, ROS1, and RET fusions and MET∆ex14 variant associate with response to targeted therapies in non‐small‐cell lung cancer (NSCLC). Technologies for fusion testing in tissue must be adapted to liquid biopsies, which are often the only material
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https://doaj.org/article/895f32ea609d4f95922800c025292cd9
Autor:
Ruth Román-Lladó, Cristina Aguado, Núria Jordana-Ariza, Jaume Roca-Arias, Sonia Rodríguez, Erika Aldeguer, Mónica Garzón-Ibañez, Beatriz García-Peláez, Marta Vives-Usano, Ana Giménez-Capitán, Andrés Aguilar, Alejandro Martinez-Bueno, María Gonzalez Cao, Florencia García-Casabal, Santiago Viteri, Clara Mayo de las Casas, Rafael Rosell, Miguel Angel Molina-Vila
Publikováno v:
Journal of Molecular Pathology, Vol 4, Iss 1, Pp 57-68 (2023)
Genetic and drug sensitivity assays on primary cultures are not only of basic but also of translational interest and could eventually aid oncologists in the selection of treatments. However, cancer cells need to be identified and differentiated from
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https://doaj.org/article/4aa6f599da1a468abb18119b19ad755f
Autor:
Maria Gonzalez-Cao, Clara Mayo de las Casas, Juana Oramas, Miguel A. Berciano-Guerrero, Luis de la Cruz, Pablo Cerezuela, Ana Arance, Eva Muñoz-Couselo, Enrique Espinosa, Teresa Puertolas, Roberto Diaz Beveridge, Sebastian Ochenduszko, Maria-Jose Villanueva, Laura Basterretxea, Lorena Bellido, Delvys Rodriguez, Begoña Campos, Clara Montagut, Ana Drozdowskyj, Miguel A. Molina, Jose Antonio Lopez-Martin, Alfonso Berrocal
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 12, Iss 1, Pp 1-6 (2021)
Whether intermittent strategies of delivering drugs can improve cancer patients survival is still unclear. Here, the authors reports the results of a randomized phase II clinical trial aimed to compare the efficacy and safety of two dosing regimens (
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https://doaj.org/article/bcf9c314e06143fd83f1b0b564d0166e
Autor:
Marta Sisteré-Oró, Diana D. J. Wortmann, Naína Andrade, Andres Aguilar, Clara Mayo de las Casas, Florencia Garcia Casabal, Susana Torres, Eduardo Bona Salinas, Laura Raventos Soler, Andrea Arcas, Carlos Esparre, Beatriz Garcia, Joselyn Valarezo, Rafael Rosell, Roberto Güerri-Fernandez, Maria Gonzalez-Cao, Andreas Meyerhans
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 13 (2022)
Cancer patients (CPs) have been identified as particularly vulnerable to SARS-CoV-2 infection, and therefore are a priority group for receiving COVID-19 vaccination. From the patients with advanced solid tumors, about 20% respond very efficiently to
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https://doaj.org/article/39f4056541bb4a58a41c69551c380734
Autor:
Marta Vives-Usano, Beatriz García Pelaez, Ruth Román Lladó, Mónica Garzón Ibañez, Erika Aldeguer, Sonia Rodriguez, Andrés Aguilar, Francesc Pons, Santiago Viteri, Carlos Cabrera, Maria José Catalán, Irene Moya, María Gonzalez Cao, Juan José García-Mosquera, Alejandro Martinez-Bueno, Ekaterina Meshoulam, Nuria Jordana, Laura Berrocal, Rafael Rosell, Miguel Angel Molina, Clara Mayo de las Casas
Publikováno v:
Journal of Molecular Pathology, Vol 2, Iss 2, Pp 123-134 (2021)
Somatic copy number variations (CNV; i.e., amplifications and deletions) have been implicated in the origin and development of multiple cancers and some of these aberrations are designated targets for therapies. Although FISH is still considered the
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https://doaj.org/article/ca772e98c22442f8b9bdad5c2f30d92d
Autor:
Sergio Villatoro, Clara Mayo‐de‐las‐Casas, Núria Jordana‐Ariza, Santiago Viteri‐Ramírez, Mónica Garzón‐Ibañez, Irene Moya‐Horno, Beatriz García‐Peláez, María González‐Cao, Umberto Malapelle, Ariadna Balada‐Bel, Alejandro Martínez‐Bueno, Raquel Campos, Noemí Reguart, Margarita Majem, Remei Blanco, Ana Blasco, María J. Catalán, Xavier González, Giancarlo Troncone, Niki Karachaliou, Rafael Rosell, Miguel A. Molina‐Vila
Publikováno v:
Molecular Oncology, Vol 13, Iss 12, Pp 2633-2645 (2019)
Many advanced cases of cancer show central nervous system, pleural, or peritoneal involvement. In this study, we prospectively analyzed if cerebrospinal fluid (CSF), pleural effusion (PE), and/or ascites (ASC) can be used to detect driver mutations a
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https://doaj.org/article/768780ab545245d49c5080fab9f9fe1b
Publikováno v:
REDIMAT, Vol 9, Iss 1 (2020)
Este artículo utiliza una aproximación documental para explorar las maneras en las que un applet podría facilitar la reflexión acerca del uso de recursos matemáticos como conceptos y teoremas, durante la resolución de problemas geométricos no
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https://doaj.org/article/b82f04af08e64b0ca7a9eec99abf5833
Autor:
Susana Benlloch, Maria Luisa Botero, Jordi Beltran-Alamillo, Clara Mayo, Ana Gimenez-Capitán, Itziar de Aguirre, Cristina Queralt, Jose Luis Ramirez, Santiago Ramón y Cajal, Barbara Klughammer, Mariette Schlegel, Walter Bordogna, David Chen, Guili Zhang, Barbara Kovach, Felice Shieh, John F Palma, Lin Wu, H Jeffrey Lawrence, Miquel Taron
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 9, Iss 2, p e89518 (2014)
The EURTAC trial demonstrated that the tyrosine kinase inhibitor (TKI) erlotinib was superior to chemotherapy as first-line therapy for advanced non-small cell lung cancers (NSCLC) that harbor EGFR activating mutations in a predominantly Caucasian po
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https://doaj.org/article/c7f3291001154cd3a4329cf749994f4d
Autor:
Marianela Estrada del Cueto, Mayelín Herrera García, Clara Mayo de las Casas, Tamy Robaina Herrera, Valia Pavón Morán, Juan Carlos Jaime Facundo, Antonio Bencomo Hernández, Graciela Pérez Diez de los Ríos, Ana Hernández Martínez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 25, Iss 3, p 0 (2009)
Se realizó un estudio hematológico, bioquímico y clínico a 6 pacientes diagnosticados con esferocitosis hereditaria (HS) y a sus familiares (40). Se encontraron 13 familiares portadores de la enfermedad. En 4 familias, el patrón de herencia fue
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https://doaj.org/article/b46bbb78c4b446ad8c84851c8570a024
Autor:
Marianela Estrada del Cueto, Mayelín Herrera García, Clara Mayo de las Casas, Graciela Pérez Diez de los Ríos
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 24, Iss 2, p 0 (2008)
La deficiencia de G6PD es la eritroenzimopatía más común en el mundo. Se realizó el estudio molecular de 50 variantes de G6PD con actividad enzimática disminuida y/o portadores de variantes electroforéticas. De 38 pacientes con variantes rápid
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https://doaj.org/article/d2760c74ed2c43c095bcf7dd35d75bc5