Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"Cladoniamide G"'
Autor:
Schütte, Julia1, Kilgenstein, Frank1, Fischer, Michel1, Koert, Ulrich1 koert@chemie.uni‐marburg.de
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. Aug2014, Vol. 2014 Issue 24, p5302-5311. 10p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 2014:5302-5311
A 2-unsubstituted indole adds under Cu-box-catalysis to mesoxalic ester amides with high enantioselectivity, whereas low enantiomeric excess is obtained for 2-substituted indoles. A mesoxalic ester amide is used as key component in the total synthese
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 55:1621-1624
The formal synthesis of (±)-cladoniamide G, a natural product that exhibits cytotoxicity against human breast cancer MCF-7 cells, is presented. Our strategy employed a Suzuki–Miyaura coupling to join the two indole subunits of this natural product
Publikováno v:
Organic Letters. 15:1152-1154
The total synthesis of cladoniamide G, a cytotoxic compound against MCF-7 breast cancer cells (10 μg/mL), was accomplished. Key steps in the sequence include oxidative dimerization of 3-acetoxy-5-chloroindole and a tandem process incorporating three
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ChemInform. 46
Synthetic studies towards the preparation of cladoniamides F (Ia) and G (Ib) are presented.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ChemInform. 45
A new synthesis of the bisindole precursor (I) from 3-methoxyindole by Suzuki-Miyaura coupling is presented.
Autor:
Simon Krautwald, Erick M. Carreira
Publikováno v:
Synfacts. 9:0471-0471