Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"Cladelis Rubio"'
Patterns of chromosome abnormalities in a sample of Colombian patients with chronic myeloid leukemia
Autor:
Azucena Largo-Peralta, Milena Rondón-Lagos, Diana Sánchez-Peñarete, Katherin Cordón, Cladelis Rubio, Maribel Forero-Castro
Publikováno v:
Universitas Scientiarum, Vol 28, Iss 3, Pp 336-359 (2023)
Chronic Myeloid Leukemia (CML) is characterized by the presence of the Philadelphia (Ph) chromosome, resulting from a translocation between chromosomes 9 and 22 that gives rise to the BCR-ABL1 fusion gene. The Ph chromosome is present in 95 % of CML
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/100f6cf6945349fa831c2bd97348637e
Autor:
Carolina Sotelo-Rodríguez, Dora Vallejo-Ardila, Alejandro Ruiz-Patiño, Diego F. Chamorro, July Rodríguez, Darwin A. Moreno-Pérez, Hernán Carranza, Jorge Otero, Carlos Vargas, Pilar Archila, Leonardo Rojas, Jairo Zuluaga, Cladelis Rubio, Camila Ordóñez-Reyes, Juan Esteban Garcia-Robledo, Sergio Mejía, Elvira Jaller, Oscar Arrieta, Andrés F. Cardona
Publikováno v:
JCO Global Oncology, Vol , Iss 10 (2024)
PURPOSEMultidisciplinary molecular tumor boards (MTBs) decode complex genomic data into clinical recommendations. Although MTBs are well-established in the oncology practice in developed countries, this strategy needs to be better explored in develop
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1edd971456a455fbf30923dfbc441e5
Autor:
Silvia Maradei, Natali Iza, Paula Siaucho, Cladelis Rubio, Lina Torres, Katherine Cordón, Diana Ramírez
Publikováno v:
Genetics in Medicine Open, Vol 1, Iss 1, Pp 100555- (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41f079f3bad748ef98549b741c636920
Autor:
Cladelis Rubio-Gómez, William Rojas, José Fernando Polo, Alejandra Alvarado, Diana Chaparro, Lilian Torres-Tobar, Luz Dary Gutiérrez-Castañeda
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 67, Iss 4, Pp 435-440 (2019)
Introduction: Papillary thyroid carcinoma is the most common endocrine neoplasm; therefore, markers with possible prognostic utility have been evaluated. Objective: To analyze the presence of RET/PTC1 rearrangement, lymphocytic thyroiditis and assoc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e2d90929c1974a65ad0b9dbff279124e
Autor:
Cladelis Rubio Gómez, Luz Dary Gutiérrez Castañeda, Olga Lucia Pedraza, Lilian Torres Tobar, Gualberto Hernández Acevedo, Alfonso Suárez Camacho, Ángela Gisselle Lozano Ruiz, Isis Norella Camacho-Bermúdez
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía (2021)
Introducción: la apolipoproteína E (APOE) es una glicoproteína implicada en el transporte de moléculas lipídicas. Se han descrito tres alelos del gen APOE: Ɛ2, Ɛ3 y Ɛ4. Varios estudios demuestran asociación de la isoforma APOE4 con Alzheimer
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e1ae04398a4342339c584775c82e9be7
Autor:
Eliana del Pliar Garzón Venegas, Cladelis Rubio Gómez, Suleima Carpeta Sánchez, Jennifer Vélez Segura, Jenny Blanco Gómez, Paola Andrea Beltrán Moreno, Diana Sánchez MD, Claudia Juliana Serrano MD, Juan Carlos Bonilla
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 27, Iss 1 (2018)
Presentamos un caso de muerte súbita de una lactante de tres meses de edad. La autopsia reveló una miocardiopatía hipertrófica y la muestra de sangre del cordón umbilical almacenada fue utilizada para análisis molecular. Mediante la secuenciaci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a2bb47bb462a4e21b09cc83783fa2cda
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
El asma es una entidad inflamatoria crónica de la vía aérea, que lleva a episodios de sibilancias, tos y disnea. Es la enfermedad crónica más frecuente en la infancia, con una prevalencia global entre 1 y 18%, y para Colombia de 7-10,4%. Tiene h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/508e92c4bb75400dbe9a8dcde5b92515
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
Paciente de 4 años, remitido de consulta pediátrica por presentar retraso del desarrollo del lenguaje y dificultad para relacionarse con los compañeros. Producto de un primer embarazo con amenaza de parto pretérmino. Se sentó: 9 meses. Caminó:
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/74c6a39bf7604366a9a0453ba4c7dae0
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
El Síndrome Fryns es una entidad rara, con herencia autosómica recesiva, cursa con defectos diafragmáticos, hipoplasia pulmonar, fascies con hipertelorismo, puente nasal ancho, filtro largo, microftalmía, microtia, macrostomia, paladar hendido bi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d7819e9e3c444af48a2835ede47d79df
Publikováno v:
Iatreia, Vol 23, Iss 4-S (2010)
La epidermólisis ampollosa es una enfermedad de carácter congénito y hereditario que afectan a uno de cada 17.000 nacidos vivos, se caracteriza por marcada fragilidad mecánica de la piel y formación de ampollas. Se reporta el caso de una pacient
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cec3c3d536df479cb1b5f520d761f055