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pro vyhledávání: '"Clóvis Artur Almeida da Silva"'
Autor:
Sofia Mizuho Miura Sugayama, Regina Lúcia Moisés, Jaqueline Wagënfur, Nana Miura Ikari, Kikue Terada Abe, Cláudio Leone, Clóvis Artur Almeida da Silva, Maria de Lourdes Lopes Ferrari Chauffaille, Ae Kim Chong
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 81, Iss 5, Pp 468-473 (2003)
OBJECTIVE: To evaluate the cardiovascular findings and clinical follow-up of patients with Williams-Beuren syndrome. METHODS: We studied 20 patients (11 males, mean age at diagnosis: 5.9 years old), assessed for cardiovascular abnormalities with elec
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https://doaj.org/article/d76d65f49652407482966ae2651558ea
Autor:
Reinan Tavares Campos, Livia Lindoso, Renan Andrews de Sousa, Levi Medeiros Vieira Paradelas, Claudia Alejandra Ayala Strabelli, Maria Paula Ribeiro Cardoso, Beatriz Oliveira Leão Carneiro, Marianna Ribeiro de Menezes Freire, Jean Paulo Veronesse de Souza, Lucia Maria de Arruda Campos, Clóvis Artur Almeida da Silva
Publikováno v:
XXXIX Congresso Brasileiro de Reumatologia.
Autor:
Adriana Coracini Tonacio, Tatiana do Nascimento Pedrosa, Eduardo Ferreira Borba, Nadia Emi Aikawa, Sandra Gofinet Pasoto, Júlio Cesar Rente Ferreira Filho, Marília Mantovani Sampaio Barros, Elaine Pires Leon, Suzete Cleusa Ferreira Spina Lombardi, Alfredo Mendrone Junior, Adriana de Souza Azevedo, Waleska Dias Schwarcz, Ricardo Fuller, Emily Figueiredo Neves Yuki, Michelle Remião Ugolini Lopes, Rosa Maria Rodrigues Pereira, Percival Degrava Sampaio Barros, Danieli Castro Oliveira de Andrade, Ana Cristina de Medeiros-Ribeiro, Julio Cesar Bertacini de Moraes, Samuel Katsuyuki Shinjo, Renata Miossi, Alberto José da Silva Duarte, Marta Heloisa Lopes, Esper Georges Kallás, Clovis Artur Almeida da Silva, Eloisa Bonfá
Publikováno v:
PLoS Neglected Tropical Diseases, Vol 15, Iss 11, p e0010002 (2021)
BackgroundBrazil faced a yellow fever(YF) outbreak in 2016-2018 and vaccination was considered for autoimmune rheumatic disease patients(ARD) with low immunosuppression due to YF high mortality.ObjectiveThis study aimed to evaluate, prospectively for
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https://doaj.org/article/c1de9f05ec70426b8a10c34d7e82d2af
Autor:
Ana Carolina Marques do Vale Capucho, Paola Laureza Silva Resende, Daniel Alves Mascarenhas, Camila Lino Martins Rodrigues da Silva, Karen Saori Shiraishi Sawamura, Carolina da Rocha Brito Menezes, Maria de Fátima Rodrigues Diniz, Alessandro Cavalcanti Lianza, Werther Brunow de Carvalho, Clovis Artur Almeida da Silva, Gabriela Nunes Leal
Publikováno v:
Clinics, Vol 76 (2021)
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https://doaj.org/article/5f44ba460db44bc683309cd94b7da0c6
Publikováno v:
Revista Paulista de Pediatria, Vol 39 (2020)
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https://doaj.org/article/ac1aabd76f5a4bfebc5d86ef12b5b6d6
Autor:
Maria Teresa R.A. Terreri, Wanderley Marques Bernardo, Claudio Arnaldo Len, Clovis Artur Almeida da Silva, Cristina Medeiros Ribeiro de Magalhães, Silvana B. Sacchetti, Virgínia Paes Leme Ferriani, Daniela Gerent Petry Piotto, André de Souza Cavalcanti, Ana Júlia Pantoja de Moraes, Flavio Roberto Sztajnbok, Sheila Knupp Feitosa de Oliveira, Lucia Maria Arruda Campos, Marcia Bandeira, Flávia Patricia Sena Teixeira Santos, Claudia Saad Magalhães
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 56, Iss 1, Pp 44-51 (2016)
Resumo Objetivo: Estabelecer diretrizes baseadas em evidências científicas para manejo das síndromes periódicas associadas à criopirina (criopirinopatias – Caps). Descrição do método de coleta de evidência: A diretriz foi elaborada a parti
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https://doaj.org/article/891eb8ecd34b4acebd796deee43bd423
Autor:
Maria Teresa R.A. Terreri, Wanderley Marques Bernardo, Claudio Arnaldo Len, Clovis Artur Almeida da Silva, Cristina Medeiros Ribeiro de Magalhães, Silvana B. Sacchetti, Virgínia Paes Leme Ferriani, Daniela Gerent Petry Piotto, André de Souza Cavalcanti, Ana Júlia Pantoja de Moraes, Flavio Roberto Sztajnbok, Sheila Knupp Feitosa de Oliveira, Lucia Maria Arruda Campos, Marcia Bandeira, Flávia Patricia Sena Teixeira Santos, Claudia Saad Magalhães
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 56, Iss 1, Pp 37-43 (2016)
Resumo Objetivo: Estabelecer diretrizes baseadas em evidências científicas para manejo da febre familiar do Mediterrâneo (FFM). Descrição do método de coleta de evidência: A diretriz foi elaborada a partir de 5 questões clínicas que foram es
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https://doaj.org/article/b9209f4333ec4f5ba99429e94e960615
Autor:
Maria Teresa R.A. Terreri, Wanderley Marques Bernardo, Claudio Arnaldo Len, Clovis Artur Almeida da Silva, Cristina Medeiros Ribeiro de Magalhães, Silvana B. Sacchetti, Virgínia Paes Leme Ferriani, Daniela Gerent Petry Piotto, André de Souza Cavalcanti, Ana Júlia Pantoja de Moraes, Flavio Roberto Sztajnbok, Sheila Knupp Feitosa de Oliveira, Lucia Maria Arruda Campos, Marcia Bandeira, Flávia Patricia Sena Teixeira Santos, Claudia Saad Magalhães
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 56, Iss 1, Pp 52-57 (2016)
Resumo Objetivo: Estabelecer diretrizes baseadas em evidências científicas para manejo da síndrome de febre periódica, estomatite aftosa, faringite e adenite (PFAPA). Descrição do método de coleta de evidência: A Diretriz foi elaborada a part
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https://doaj.org/article/24a285cec5b04994bd6b3e71e6375b6f
Autor:
Adão F. Albuquerque-Netto, Erica G. Cavalcante, Adriana M. E. Sallum, Nádia E. Aikawa, Uenis Tannuri, Clovis Artur Almeida da Silva
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 53, Iss 2, Pp 219-222 (2013)
A vasculite mesentérica lúpica (VML) é uma rara causa de dor abdominal aguda. Há poucos relatos de caso demonstrando VML em adultos e, particularmente, em crianças e adolescentes. No entanto, para o nosso conhecimento, a prevalência dessa grave
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https://doaj.org/article/4b6da5421e7346afa468801c80f0772f
Autor:
Lucia M. A. Campos, Maria Silvia Spadoni, Cintia M. Michelin, Adriana A. Jesus, Jorge D. A. Carneiro, Clovis Artur Almeida da Silva
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 53, Iss 1, Pp 123-126 (2013)
Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) é uma alteração hematológica rara e com risco de morte, caracterizada por trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática e alterações neurológicas e/ou renais. A PTT foi descrita em raros pac
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https://doaj.org/article/540a316a24434e568ad4c10070d1aba8