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pro vyhledávání: '"Cláudia Suely Kamoi Kay"'
Autor:
Paulo José Lorenzoni, Cláudia Suely Kamoi Kay, Walter Oleschko Arruda, Rosana Herminia Scola, Lineu César Werneck
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 64, Iss 2a, Pp 318-321 (2006)
A síndrome do canal lento é uma das síndromes miastênicas congênitas atribuída a desordem dinâmica do canal iônico do receptor de acetilcolina da junção neuromuscular. Descrevemos o caso de um homem de 25 anos com progressiva ptose palpebra
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8f411584fc4140fa9162f5fccb20e142
Autor:
Paulo José Lorenzoni, Marcos Cristiano Lange, Cláudia Suely Kamoi Kay, Rosana Herminia Scola, Lineu César Werneck
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 63, Iss 3b, Pp 874-877 (2005)
A doença de McArdle (glicogenose tipo V) é miopatia metabólica com sintomas de intolerância ao exercício, causados pela deficiência da enzima miofosforilase. Nesses pacientes, o estudo da condução nervosa motora após período de esforço mus
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f594475f91a5468bb61dc07521e9bade
Autor:
Paulo José, Lorenzoni, Cláudia Suely Kamoi, Kay, Walter Oleschko, Arruda, Rosana Herminia, Scola, Lineu César, Werneck
Publikováno v:
Arquivos de neuro-psiquiatria. 64(2A)
The slow-channel syndrome is one of the congenital myasthenic syndromes attributed to inherited kinetic disorders of the ion channel of the acetylcholine receptor of the neuromuscular junction. This is a case report of 25-years-old man with progressi
Autor:
Paulo José, Lorenzoni, Marcos Cristiano, Lange, Cláudia Suely Kamoi, Kay, Rosana Herminia, Scola, Lineu César, Werneck
Publikováno v:
Arquivos de neuro-psiquiatria. 63(3B)
McArdle disease (glycogenosis type V) is a metabolic myopathy with symptoms of exercise intolerance caused by deficiency of the enzyme myophosphorylase. In these patients, the motor nerve conduction studies after a short period of maximal voluntary m