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Autor:
Tony H. Katsuragawa, Luiz H. Soares Gil, Rodrigo G. Stábile, Matheus G. Pires, Cláudia R. Bonini-Domingos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 26, Iss 4, Pp 268-273 (2004)
O estudo compreendeu a avaliação da deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD) e perfil hematológico em 122 indivíduos (69 homens e 53 mulheres), com idade variando entre 3 a 84 anos, selecionados conforme a aceitação em participaç
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https://doaj.org/article/80617799c86c4b9abb8b8dfd458c4e13
Autor:
Guilherme G. Leoneli, Silma M.A. Melo, Marco A. Zago, Wilson A. Silva Jr., Cláudia R. Bonini-Domingos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 23, Iss 3, Pp 142-145 (2001)
Inherited disorders of hemoglobin, the most common monogenic disease, are now well understood at the molecular level, knowledge, which has led to considerable improvements in their control and management. The Brazilian population is multiethnic, and
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https://doaj.org/article/0b18105e48714feaa23e9036bceae672
Autor:
Luiz C. Mattos, Fábio E. Sanchez, Juliana R. Cintra, Andréa B.C.F. Salles, Cláudia R. Bonini-Domingos, Haroldo W. Moreira
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 23, Iss 1, Pp 15-22 (2001)
Os avanços da genética molecular permitiram o entendimento das bases moleculares do locus ABO. Considerando sua importância como marcador genético e suas aplicações, o objetivo deste estudo foi verificar a distribuição dos genótipos ABO em u
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https://doaj.org/article/38490f4c80f74e1299d7bde44ebf6ba5
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 23, Iss 1, Pp 31-39 (2001)
A população brasileira, apresenta genes para as hemoglobinas anormais com freqüências variáveis e influenciadas por seus grupos raciais formadores. Portanto, detecção dos portadores destas alterações genéticas é de importância para a saú
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https://doaj.org/article/b870368798564f529136fbeab63a14bb
Autor:
Guilherme G. Leoneli, Rodrigo E. Imperial, Daniela P. Marchi-Salvador, Paulo C. Naoum, Cláudia R. Bonini-Domingos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 22, Iss 3, Pp 396-403 (2000)
As hemoglobinas humanas, com padrão de herança definido geneticamente, apresentam variações polimórficas características dentro de nossa população, na dependência dos grupos raciais que formam cada região. Aparecem sob a forma de variantes
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https://doaj.org/article/c4941e5804944a019f4c4f4dea077c8b
Autor:
Tatiana M. Sakamoto, Giselle M. Peruzzo, Maria Lúcia Ivo, Maria Aparecida R. Brum, Cláudia R. Bonini-Domingos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 30, Iss 6, Pp 498-500 (2008)
A talassemia β é a forma considerada clinicamente a mais importante dentre as talassemias, em virtude do grau de morbidade e mortalidade, em consequência da anemia hemolítica. O presente relato de caso refere-se a uma gestante portadora da talass
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https://doaj.org/article/72d1d8f68e5b417590e4ecc984cfab41
Autor:
Wanessa C. Souza, Felipe R. Torres, Ana R. Salvador, Juvanete A. Távora, Ricardo L. D. Machado, Cláudia R. Bonini-Domingos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 25, Iss 4, Pp 263-265 (2003)
In malaria endemic regions of Africa, resistance to infection by Plasmodium has been observed in under 6-month-old children, when there are higher fetal hemoglobin (Hb F) levels. Research performed in the São José do Rio Preto region, central-east
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https://doaj.org/article/04867578dc334b9bb1c48ac8e9790b50
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 30, Iss 1, Pp 68-69 (2008)
The Pelger-Huët anomaly is a dominant autosomal disease, characterized by the incomplete segmentation of the granulocytes nucleus without lost of the cellular function. The heterozygotes form of this anomaly is assintomatic and it did not possess ph
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https://doaj.org/article/32c071ae042845d8b8db388ad82271da
Autor:
Flaviene F. Torres, Victoria S. Bernardo, Danilo G.H. Silva, Jéssika V. Okumura, Claudia R. Bonini-Domingos
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 44, Iss 2, Pp 156-162 (2022)
Introduction: Studies have shown that the loss of the FOXO3 transcriptional function is involved in the pathophysiology of some chronic erythroid disorders, including beta-thalassemia (β-thal). Therefore, the single nucleotide polymorphism (SNP) rs3
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https://doaj.org/article/ca111f8e9f8745f285f2faa993b71e86
Autor:
Diego A. Pereira-Martins, Igor F. Domingos, Edis Belini-Junior, Juan L. Coelho-Silva, Isabel Weinhäuser, Aderson S. Araújo, Clarisse L. Lobo, Claudia R. Bonini-Domingos, Marcos A. Bezerra, Antonio R. Lucena-Araujo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss 3, Pp 243-248 (2021)
Introduction: Sickle cell anemia (SCA) is a Mendelian disorder with a heterogeneous clinical course. The reasons for this phenotypic diversity are not entirely established, but it is known that high fetal hemoglobin levels lead to a milder course of
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https://doaj.org/article/b4f7b9e9364742d191c10f93c9d5a4c7