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Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 94, Iss 4, Pp 206-212 (2021)
Introduction: Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare and generally self-limiting disease in children. Material and methods: A descriptive cross-sectional study was performed in children under 18 years diagnosed with AIHA from January 1997 to Ju
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20eb2d7601704d96a37b6c6812a44408
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 81, Iss 4, Pp 115-117 (2020)
We present the case of a 20-year-old male hospitalized with severe neutropenia and thrombocytopenia. After exclusion of other etiologies, it was concluded to be of autoimmune etiology. The prompt and sustained response of both cell lines to corticost
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/13e9e7681ef341bba095c409fbd00d07
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina Humana, Vol 18, Iss 1, Pp 82-85 (2018)
La linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH), es poco frecuente, se origina por una disfunción de la inmunidad celular por una alteración de las células NK (primario) o por una proliferación excesiva de macrófagos activados (secundario). Se carac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/abc582795a4c42cb95c6d5a954e79357
Autor:
Dora Montiel, Luz María Negri
Publikováno v:
Revista Paraguaya de Reumatología, Vol 3, Iss 2, Pp 44-50 (2017)
Introducción: Las citopenias autoinmunes pueden presentarse en forma aislada o ser secundarias a otras patologías, sobre todo las enfermedades sistémicas autoinmunes. Pueden preceder, presentarse al inicio o años después del debut de la enfermed
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d51cfe715137400789b2410d16860874
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 94, Iss 4, Pp 206-212 (2021)
Introduction: Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare and generally self-limiting disease in children. Material and methods: A descriptive cross-sectional study was performed in children under 18 years diagnosed with AIHA from January 1997 to Ju
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::25c3cfbc300c40be4732a28cebb2a5dd
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2341287921000302
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2341287921000302
Autor:
Abramo, Sofía, Andiarena, Lucía, López, Daiana, Mundemurra, Valentina, Pérez, Ana, Slamovitz, Maia, Neira, Natalia, Turcatti, Paola, Canessa, Cecilia
Publikováno v:
COLIBRI
Universidad de la República
instacron:Universidad de la República
Universidad de la República
instacron:Universidad de la República
Sofía Abramo: Estudiante de Facultad de Medicina, Universidad de la República. Montevideo, Uruguay.-- Lucía Andiarena: Estudiante de Facultad de Medicina, Universidad de la República. Montevideo, Uruguay.-- Daiana López: Estudiante de Facultad d
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::e682d21a5fd27ef3e5511353b78fd5f6
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 48, Iss 3, Pp 179-183 (2008)
A síndrome de ativação macrofágica (SAM) ou síndrome hemofagocítica secundária (reativa) consiste de uma rara, grave e potencialmente fatal complicação das doenças reumáticas crônicas, particularmente da artrite idiopática juvenil de in
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https://doaj.org/article/9139760640e14d6dbc5f793df35af0df
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 81, Iss 4, Pp 115-117 (2020)
We present the case of a 20-year-old male hospitalized with severe neutropenia and thrombocytopenia. After exclusion of other etiologies, it was concluded to be of autoimmune etiology. The prompt and sustained response of both cell lines to corticost
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::30db9358f315dd156922f8fbe5741ef5
https://galiciaclinica.info/publicacion.asp?f=1961
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Akademický článek
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Autor:
Marchesi, Raquel Ferrari
Anemia aplástica adquirida (AAA) é doença rara e seu diagnóstico diferencial inclui a Síndrome mielodisplásica hipocelular (SMD-h). A evolução de AAA para SMD/LMA (Síndrome mielodisplásica/Leucemia mieloide aguda) ocorre em até 15% dos cas