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pro vyhledávání: '"Cistinuria"'
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 1, Iss 2, Pp 795-9 (2020)
Demostrar la importancia de la realización del estudio del sedimento urinario con la correcta interpretación y tipificación de los cristales como herramienta diagnóstica en el laboratorio clínico, así como de la elaboración de protocolos que d
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https://doaj.org/article/14a23d957d9849388154cb9b35949e3a
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 1, Iss 2, Pp 795-9 (2020)
Resumen Objetivos Demostrar la importancia de la realización del estudio del sedimento urinario con la correcta interpretación y tipificación de los cristales como herramienta diagnóstica en el laboratorio clínico, así como de la elaboración d
Publikováno v:
Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, Volume: 16, Issue: 2, Pages: 94-99, Published: AUG 2018
RESUMEN La cistinuria es una enfermedad genética que se engloba dentro de alteraciones congénitas del transporte de aminoácidos con formación de cálculos en las vías urinarias, si bien es poco frecuente se caracteriza por su elevada recurrencia
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1331::d7404e4c30012fa620a432513a891e33
http://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1812-95282018000200094&lng=en&tlng=en
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Akademický článek
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Publikováno v:
Revista Veterinaria, 2003, vol. 14, no. 1, p. 79-84.
Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE)
Universidad Nacional del Nordeste
instacron:UNNE
Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE)
Universidad Nacional del Nordeste
instacron:UNNE
Fil: Mussart, Norma Beatriz. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina. Fil: Koza, Gabriela A. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina. Fil: Solis, G. Universidad Nacional
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::99478f0908b8d010dd12f4c7e4b34491
http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/49067
http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/49067
Autor:
C.M. Cabrera-Morales
Publikováno v:
Anales del Sistema Sanitario de Navarra v.34 n.3 2011
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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La cistinuria es una aminoaciduria debida a un transporte defectuoso de cistina y de aminoácidos dibásicos (arginina, ornitina, y lisina) en la membrana apical del epitelio intestinal y túbulo proximal renal. El resultado es una ausencia de reabso
Autor:
Valeria Marigo, Giuseppe Borsani, Maria Teresa Bassi, Marta Pineda, Manuel Palacín, Marta Manzoni, Esperanza Fernández, Jesús Purroy, Mariona Font, Virginia Nunes, Antonio Zorzano, Rafael Martín del Río
Publikováno v:
Kidney International. 66:1453-1464
The amino acid transporter asc-1 is not involved in cystinuria. Background The human amino acid transporter asc-1 ( SLC7A10 ) exhibits substrate selectivity for small neutral amino acids, including cysteine, is expressed in kidney, is located close t
Autor:
Rius Radigales, Mònica
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
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Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
TDR. Tesis Doctorales en Red
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Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
The aim of this work is to gain insight in the understanding of the biogenesis of membrane proteins, specially their folding, assembly and ER-exit. Our model is the human cystinuria transporter rBAT- b0,+AT. Disulfides and N-glycans are crucial for t
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3f21778ca2680fa88d5758843ae9e18f
http://hdl.handle.net/10803/284547
http://hdl.handle.net/10803/284547
Autor:
Cabrera-Morales, C.M.
Publikováno v:
Anales del Sistema Sanitario de Navarra, Volume: 34, Issue: 3, Pages: 453-461, Published: DEC 2011
La cistinuria es una aminoaciduria debida a un transporte defectuoso de cistina y de aminoácidos dibásicos (arginina, ornitina, y lisina) en la membrana apical del epitelio intestinal y túbulo proximal renal. El resultado es una ausencia de reabso
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::ce235da0408bca9502e9ae1bb45c4d43
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272011000300011&lng=en&tlng=en
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272011000300011&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Archivos Españoles de Urología (Ed. impresa), Volume: 60, Issue: 2, Pages: 109-118, Published: MAR 2007
ResearcherID
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Objetivo: El fenotipo final del paciente con cistinuria depende, por una parte, de la ausencia o defecto molecular más o menos grave en el transporte de cistina y aminoácidos dibásicos; y por otra parte también de factores ambientales. El objetiv
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2907346fc5356a1484ae155a4924c17f
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-06142007000200002&lng=en&tlng=en
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