Zobrazeno 1 - 10
of 75
pro vyhledávání: '"Ciosi, M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Forcioli, D., Merle, P.-L., Caligara, C., Ciosi, M., Muti, C., Francour, P., Cerrano, C., Allemand, D.
Publikováno v:
Marine Ecology Progress Series, 2011 Oct . 439, 57-71.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/24875558
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ciosi, M., Maxwell, A., Cumming, S.A., Moss, D.J.H., Alshammari, A.M., Flower, M.D., Durr, A., Leavitt, B.R., Roos, R.A.C., Holmans, P., Jones, L., Langbehn, D.R., Kwak, S., Tabrizi, S.J., Monckton, D.G., TRACK-HD Team, Enroll-HD Team
Publikováno v:
EBioMedicine, Vol 48, Iss, Pp 568-580 (2019)
EBioMedicine, 48, 568-580
EBioMedicine
EBioMedicine, Elsevier, 2019, 48, pp.568-580. ⟨10.1016/j.ebiom.2019.09.020⟩
EBioMedicine, 48, 568-580
EBioMedicine
EBioMedicine, Elsevier, 2019, 48, pp.568-580. ⟨10.1016/j.ebiom.2019.09.020⟩
Background: Huntington disease (HD) is caused by an unstable CAG/CAA repeat expansion encoding a toxic polyglutamine tract. Here, we tested the hypotheses that HD outcomes are impacted by somatic expansion of, and polymorphisms within, the HTT CAG/CA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8a0529634a2334ae4526499f553a1668
https://orca.cardiff.ac.uk/id/eprint/125434/3/1-s2.0-S2352396419306243-main.pdf
https://orca.cardiff.ac.uk/id/eprint/125434/3/1-s2.0-S2352396419306243-main.pdf
MSH3 modifies somatic instability and disease severity in Huntington's and myotonic dystrophy type 1
Autor:
Flower, M, Lomeikaite, V, Ciosi, M, Cumming, S, Morales, F, Lo, K, Hensman Moss, D, Jones, L, Holmans, P, TRACK-HD Investigators, OPTIMISTIC Consortium, Monckton, DG, Tabrizi, SJ
The mismatch repair gene MSH3 has been implicated as a genetic modifier of the CAG·CTG repeat expansion disorders Huntington's disease and myotonic dystrophy type 1. A recent Huntington's disease genome-wide association study found rs557874766, an i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::c1bbd08bd991cf0b2db3df1f5b875b9a
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/113056/1/awz115.pdf
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/113056/1/awz115.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Evolutionary Applications 1 (4), 54-70. (2011)
Evolutionary Applications
Evolutionary Applications
Invasive species provide opportunities for investigating evolutionary aspects of colonization processes, including initial foundations of populations and geographic expansion. Using microsatellite markers and historical information, we characterized
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::ed5f9a26b5a7db0cb980e49d3cf97810
https://eprints.gla.ac.uk/60370/1/60370.pdf
https://eprints.gla.ac.uk/60370/1/60370.pdf