Zobrazeno 1 - 10
of 75
pro vyhledávání: '"Ciosi, M"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Forcioli, D., Merle, P.-L., Caligara, C., Ciosi, M., Muti, C., Francour, P., Cerrano, C., Allemand, D.
Publikováno v:
Marine Ecology Progress Series, 2011 Oct . 439, 57-71.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/24875558
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ciosi, M., Maxwell, A., Cumming, S.A., Moss, D.J.H., Alshammari, A.M., Flower, M.D., Durr, A., Leavitt, B.R., Roos, R.A.C., Holmans, P., Jones, L., Langbehn, D.R., Kwak, S., Tabrizi, S.J., Monckton, D.G., TRACK-HD Team, Enroll-HD Team
Publikováno v:
EBioMedicine, Vol 48, Iss, Pp 568-580 (2019)
EBioMedicine, 48, 568-580
EBioMedicine
EBioMedicine, Elsevier, 2019, 48, pp.568-580. ⟨10.1016/j.ebiom.2019.09.020⟩
EBioMedicine, 48, 568-580
EBioMedicine
EBioMedicine, Elsevier, 2019, 48, pp.568-580. ⟨10.1016/j.ebiom.2019.09.020⟩
Background: Huntington disease (HD) is caused by an unstable CAG/CAA repeat expansion encoding a toxic polyglutamine tract. Here, we tested the hypotheses that HD outcomes are impacted by somatic expansion of, and polymorphisms within, the HTT CAG/CA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8a0529634a2334ae4526499f553a1668
https://orca.cardiff.ac.uk/id/eprint/125434/3/1-s2.0-S2352396419306243-main.pdf
https://orca.cardiff.ac.uk/id/eprint/125434/3/1-s2.0-S2352396419306243-main.pdf
MSH3 modifies somatic instability and disease severity in Huntington's and myotonic dystrophy type 1
Autor:
Flower, M, Lomeikaite, V, Ciosi, M, Cumming, S, Morales, F, Lo, K, Hensman Moss, D, Jones, L, Holmans, P, TRACK-HD Investigators, OPTIMISTIC Consortium, Monckton, DG, Tabrizi, SJ
The mismatch repair gene MSH3 has been implicated as a genetic modifier of the CAG·CTG repeat expansion disorders Huntington's disease and myotonic dystrophy type 1. A recent Huntington's disease genome-wide association study found rs557874766, an i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::c1bbd08bd991cf0b2db3df1f5b875b9a
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/113056/1/awz115.pdf
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/113056/1/awz115.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.