Zobrazeno 1 - 10
of 490
pro vyhledávání: '"Cinek Ondrej"'
Publikováno v:
In iScience 20 December 2024 27(12)
Autor:
Šejnohová, Anna, Koutenská, Monika, Jirků, Milan, Brožová, Kristýna, Pavlíčková, Zuzana, Kadlecová, Oldřiška, Cinek, Ondřej, Maloney, Jenny G., Santín, Mónica, Petrželková, Klára J., Jirků, Kateřina
Publikováno v:
In One Health December 2024 19
Autor:
Lopez-Labrador, F. Xavier, Huber, Michael, Sidorov, Igor A., Brown, Julianne R., Cuypers, Lize, Laenen, Lies, Vanmechelen, Bert, Maes, Piet, Fischer, Nicole, Pichler, Ian, Storey, Nathaniel, Atkinson, Laura, Schmutz, Stefan, Kufner, Verena, van Boheemen, Sander, Mulders, Claudia E., Grundhoff, Adam, Blümke, Patrick, Robitaille, Alexis, Cinek, Ondrej, Hubáčková, Klára, Mourik, Kees, Boers, Stefan A., Stauber, Lea, Salmona, Maud, Cappy, Pierre, Ramette, Alban, Franze’, Alessandra, LeGoff, Jerome, Claas, Eric C.J., Rodriguez, Christophe, de Vries, Jutte J.C.
Publikováno v:
In Journal of Clinical Virology August 2024 173
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lukas Milan, Vitek Libor, Nevoral Jiri, Bronsky Jiri, Lenicek Martin, Dusatkova Petra, Hradsky Ondrej, Zeniskova Ivana, Cinek Ondrej
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 11, Iss 1, p 91 (2010)
Abstract Background The CTLA4 (cytotoxic T-lymphocyte antigen 4) gene is associated with several immunopathologic diseases and because of its important immuno-regulatory role it may be considered also a plausible candidate for a genetic association w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/39668e88149b4394920c6275dfc4c0f9
Autor:
Pisinger Charlotta, Pociot Flemming, Bergholdt Regine, Damm Peter, Lauenborg Jeannet, Obermannova Barbora, Cinek Ondrej, Andersson Ehm A, Pruhova Stepanka, Boesgaard Trine W, Barbetti Fabrizio, Lebl Jan, Pedersen Oluf, Hansen Torben
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 11, Iss 1, p 42 (2010)
Abstract Background Insulin gene (INS) mutations have recently been described as a common cause of permanent neonatal diabetes (PNDM) and a rare cause of diabetes diagnosed in childhood or adulthood. Methods INS was sequenced in 116 maturity-onset di
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/65779eef2146487d9a013e424c481810
Autor:
Bezdicka, Martin1 (AUTHOR) martin.bezdicka@fnmotol.cz, Cinek, Ondrej2 (AUTHOR), Semjonov, Valerij2 (AUTHOR), Polackova, Katerina1 (AUTHOR), Sladkova, Eva3 (AUTHOR), Zieg, Jakub2 (AUTHOR), Saleem, Moin A.4 (AUTHOR), Soucek, Ondrej1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Physiological Reports. Feb2024, Vol. 12 Issue 3, p1-14. 14p.
Autor:
Stejskal David, Doucha Jindrich, Kofer Josef, Nekolarova Katerina, Calda Pavel, Voslarova Sona, Hridelova Dana, Houbova Bela, Hromadnikova Ilona, Cinek Ondrej, Vavrirec Jan
Publikováno v:
BMC Pregnancy and Childbirth, Vol 2, Iss 1, p 4 (2002)
Abstract Background We investigated fetal and total DNA levels in maternal plasma in patients bearing fetuses affected with Down syndrome in comparison to controls carrying fetuses with normal karyotype. Methods DNA levels in maternal plasma were mea
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e6b2ddfa6dfd460c94106b0ac900fa3c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.