Zobrazeno 1 - 2 of 2 pro vyhledávání: '"Cindel Figueroa-Cares"'
1
Akademický článek
Expression of KID syndromic mutation Cx26S17F produces hyperactive hemichannels in supporting cells of the organ of Corti
Autor: Ana C. Abbott, Isaac E. García, Felipe Villanelo, Carolina Flores-Muñoz, Ricardo Ceriani, Jaime Maripillán, Joel Novoa-Molina, Cindel Figueroa-Cares, Tomas Pérez-Acle, Juan C. Sáez, Helmuth A. Sánchez, Agustín D. Martínez
Publikováno v: Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 10 (2023)
Some mutations in gap junction protein Connexin 26 (Cx26) lead to syndromic deafness, where hearing impairment is associated with skin disease, like in Keratitis Ichthyosis Deafness (KID) syndrome. This condition has been linked to hyperactivity of c
Externí odkaz: https://doaj.org/article/4a2519a57af545099c4f91f689d29670
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje