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Autor:
Cid AR
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BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS
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Hemostasis laboratory tests to diagnose hemostasis are among the most complex processes in clinical medicine. The diagnostic approach to hemostatic alterations should not be simple or direct. In fact, the notion that a single test should be sufficien
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Autor:
Cid AR
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BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS
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Congenital coagulopathies are a group of hereditary conditions associated with significant hemorrhagic complications. Women with congenital coagulopathies tend to experience higher bleeding rates resulting from physiological processes and pregnancy a
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Autor:
Gresele P, Orsini S, Noris P, Falcinelli E, Alessi MC, Bury L, Borhany M, Santoro C, Glembotsky AC, Cid AR, Tosetto A, De Candia E, Fontana P, Guglielmini G, Pecci A, BAT-VAL study investigators
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Journal of thrombosis and haemostasis : JTH
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Careful assessment of bleeding history is the first step in the evaluation of patients with mild/moderate bleeding disorders, and the use of a bleeding assessment tool (BAT) is strongly encouraged. Although a few studies have assessed the utility of
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Autor:
Moret A, Zúñiga Á, Ayala JM, Liquori A, Cid AR, Haya S, Ferrando F, Blanquer A, Cervera J, Bonanad S
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JOURNAL OF THROMBOSIS AND THROMBOLYSIS
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Coagulation factor XIII (FXIII) has a major role in coagulation stabilizing the haemostatic clot. FXIII deficiency is associated with an increased risk of bleeding. Severe phenotypes lead to spontaneous, traumatic and surgical bleeding. Umbilical cor
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Autor:
Tiede A, Cid AR, Goldmann G, Jiménez-Yuste V, Pluta M, Lissitchkov T, May M, Matytsina I, Miljic P, Pabinger I, Persson P
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THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
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Factor VIII (FVIII) products are usually dosed according to body weight (BW). This may lead to under- or over-dosing in underweight or obese patients, respectively.
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Autor:
Castellvi, I, Eguiluz, S, Escudero-Contreras, A, Rios, JJ, Calvo-Alen, J, Callejas-Rubio, JL, De la Puente, C, Simeon, CP, Narvaez, FJ, Espinosa, G, Carreira, PE, Rubio-Rivas, M, Alegre, JJ, Roman-Ivorra, JA, Fonollosa, V, de la Iglesia, BA, Ajo, JB, Perdomo, DB, Catalan, EB, Otano, JB, Rodriguez, JSB, Freire, MC, Alutiz, C, Montes, IC, Lecumberri, MC, Monsalvo, RD, Alvarez, ED, Dubuc, CAE, Arberas, MVE, Mateo, PF, Dapena, FDF, Gonzalez, MF, Aparicio, AG, Hernandez, FJG, de Salazar, JG, Nieto, JAG, Gil, JG, Guillen-Del-Castillo, A, Hidalgo, JI, Mas, TJ, Pineiro, MCL, Longo, FJL, Nunez, LML, Ballve, AM, Fernandez-Cid, CM, Miguelez, R, Rodriguez, MAM, Morales, JM, Morla, RM, Bruno, SO, Marques, AO, Laraundogoitia, EO, Ortego, N, Santamaria, VO, Conesa, MPP, Sandoval, TP, Simon, AP, Lozano, BR, Cid, AR, Comet, LS, Osorio, JS, Lopez, AS, Soler, GS, Guevara, MS, Parra, JAT, Ramos, CT, Beltran, JT, Montanez, JMU, Rabaneda, EV
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RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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The objective of this study was to evaluate the impact of digital ulcers (DUs) in daily life of systemic sclerosis (SSc) Spanish patients. We developed a multicenter observational study to compare functional disability in SSc patients with active DUs
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https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=2376
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Autor:
Batlle, J, Perez-Rodriguez, A, Corrales, I, Borras, N, Pinto, JC, Lopez-Fernandez, MF, Vidal, F, Cid, AR, Bonanad, S, Parra, R, Mingot-Castellano, ME, Navarro, N, Altisent, C, Perez-Montes, R, Marcellini, S, Moreto, A, Herrero, S, Soto, I, Bernardo-Gutierrez, A, Mosteirin, NF, Jimenez-Yuste, V, Alonso, N, Jacob, AD, Fontanes, E, Campos, R, Paloma, MJ, Bermejo, N, Berrueco, R, Mateo, J, Arribalzaga, K, Marco, P, Palomo, A, Quismondo, NC, Inigo, B, Nieto, MD, Vidal, R, Martinez, MP, Aguinaco, R, Tenorio, M, Ferreiro, M, Garcia-Frade, J, Rodriguez-Huerta, AM, Cuesta, J, Rodriguez-Gonzalez, R, Garcia-Candel, F, Dobon, M, Aguilar, C, Bastida, JM, Nunez, R, Aguirre, MA, Rodriguez-Luaces, M, Gordillo, M, de Cos, C, Torres, L, Batlle, F, PCM-EVW-ES Investigators Team
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SEMINARS IN THROMBOSIS AND HEMOSTASIS
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Diagnosis of von Willebrand disease (VWD) depends on personal and family history of bleeding and confirmatory laboratory testing. Currently available phenotypic tests for VWD contain potential sources for error that may distort results. Despite an ex
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Autor:
Moret, A, Zúñiga Á, Ibáñez M, Cid, AR, Haya, S, Ferrando, F, Blanquer, A, Cervera, J, Bonanad, S
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JOURNAL OF THROMBOSIS AND THROMBOLYSIS
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Inherited bleeding coagulation disorders (IBCDs) have a powerful diagnostic tool in next generation sequencing (NGS) that not only offers confirmation of diagnosis but also aids in genetic counselling, prenatal diagnosis and helps to predict the clin
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HAEMOPHILIA
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
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Autor:
Megias-Vericat, JE, Bonanad, S, Haya, S, Cid, AR, Marques, MR, Monte-Boquet, E, Perez-Alenda, S, Bosch, P, Querol, F, Poveda, JL
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HAEMOPHILIA
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