Zobrazeno 1 - 10
of 815
pro vyhledávání: '"Church C"'
Autor:
Jayasekera, G, Macdonald, A., Mccomb, C., Orchard, V., Welsh, D., Church, C., Johnson, M., Brewis, M., Berry, C., Radjenovic, A., Peacock, A.
Publikováno v:
In International Journal of Cardiology 15 October 2022 365:131-139
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kariotis, S, Jammeh, E, Swietlik, EM, Pickworth, JA, Rhodes, CJ, Otero, P, Wharton, J, Iremonger, J, Dunning, MJ, Pandya, D, Mascarenhas, TS, Errington, N, Thompson, AAR, Romanoski, CE, Rischard, F, Garcia, JGN, Yuan, JX-J, An, T-HS, Desai, AA, Coghlan, G, Lordan, J, Corris, PA, Howard, LS, Condliffe, R, Kiely, DG, Church, C, Pepke-Zaba, J, Toshner, M, Wort, S, Gräf, S, Morrell, NW, Wilkins, MR, Lawrie, A, Wang, D, Bleda, M, Hadinnapola, C, Haimel, M, Auckland, K, Tilly, T, Martin, JM, Yates, K, Treacy, CM, Day, M, Greenhalgh, A, Shipley, D, Peacock, AJ, Irvine, V, Kennedy, F, Moledina, S, MacDonald, L, Tamvaki, E, Barnes, A, Cookson, V, Chentouf, L, Ali, S, Othman, S, Ranganathan, L, Gibbs, JSR, DaCosta, R, Pinguel, J, Dormand, N, Parker, A, Stokes, D, Ghedia, D, Tan, Y, Ngcozana, T, Wanjiku, I, Polwarth, G, Mackenzie Ross, RV, Suntharalingam, J, Grover, M, Kirby, A, Grove, A, White, K, Seatter, A, Creaser-Myers, A, Walker, S, Roney, S, Elliot, CA, Charalampopoulos, A, Sabroe, I, Hameed, A, Armstrong, I, Hamilton, N, Rothman, AMK, Swift, AJ, Wild, JM, Soubrier, F, Eyries, M, Humbert, M, Montani, D, Girerd, B, Scelsi, L, Ghio, S, Gall, H, Ghofrani, A, Bogaard, HJ, Noordegraaf, AV, Houweling, AC, Veld, AHI, Schotte, G
Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is a rare but fatal disease diagnosed by right heart catheterisation and the exclusion of other forms of pulmonary arterial hypertension, producing a heterogeneous population with varied treatment res
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::54d642bd341cee9decc1a0bef54e4884
https://eprints.gla.ac.uk/260156/1/260156.pdf
https://eprints.gla.ac.uk/260156/1/260156.pdf
Autor:
Wilkins, M.R., Mckie, M.A., Law, M., Roussakis, A.A., Harbaum, L., Church, C., Coghlan, J.G., Condliffe, R., Howard, L.S., Kiely, D.G., Lordan, J., Rothman, A., Suntharalingam, J., Toshner, M., Wort, S.J., Villar, S.S.
Pulmonary arterial hypertension is an unmet clinical need. Imatinib, a tyrosine kinase inhibitor, 200 to 400 mg daily reduces pulmonary artery pressure and increases functional capacity in this patient group, but is generally poorly tolerated at the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::a6c761fa8badc26d27e83a1774f3db55
https://eprints.whiterose.ac.uk/179578/1/20458940211052823.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/179578/1/20458940211052823.pdf
Publikováno v:
In Electric Power Systems Research 2011 81(8):1723-1730
Autor:
Wilkins, M, McKie, M, Law, M, Roussakis, AA, Harbaum, L, Church, C, Coghlan, JG, Condliffe, R, Howard, L, Kiely, D, Lordan, J, Rothman, A, Suntharalingam, J, Toshner, M, Wort, J, Villar, SS
Pulmonary arterial hypertension is an unmet clinical need. Imatinib, a tyrosine kinase inhibitor, 200 to 400 mg daily reduces pulmonary artery pressure and increases functional capacity in this patient group, but is generally poorly tolerated at the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1032::93bd2fa863fc00c1d3ab95e284f64c84
http://hdl.handle.net/10044/1/91997
http://hdl.handle.net/10044/1/91997
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.