Výsledky vyhledávání - "Chronakis, Nikos"

Tether‐Directed Regioselective Synthesis of an Equatorial face Bisadduct of Azafullerene Using Cyclo ‐[2]‐octylmalonate

Autor: Stergiou, Anastasios, Asad, Karam, Kourtellaris, Andreas, Chronakis, Nikos, Tagmatarchis, Nikos

Publikováno v: Chemistry – A European Journal

Bisazafullerene (C59N)2 has been functionalized under aerobic conditions with cyclo-[2]-octylmalonate through a Mannich-type reaction, furnishing the corresponding monoadduct. A regioselective tether-directed Bingel cyclopropanation reaction was then

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2672f37c62a5c7073b9fdcfa4552d7cf
https://doi.org/10.1002/chem.201900273

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Computational design of novel fullerene analogues as potential HIV-1 PR inhibitors: Analysis of the binding interactions between fullerene inhibitors and HIV-1 PR residues using 3D QSAR, molecular docking and molecular dynamics simulations

Autor: Durdagi, Serdar, Mavromoustakos, Thomas, Chronakis, Nikos, Papadopoulos, Manthos G.

Publikováno v: In Bioorganic & Medicinal Chemistry 2008 16(23):9957-9974

Zobrazit plný text záznamu

Synthesis of Enantiopure T-Symmetrical [6:0]-Hexakis Adducts of C60 Equipped with 1,2-Glycol Substituted cyclo-Monomalonate Addends

Autor: Riala, Maria, Maxouti, K. L., Ioannou, Charalambos P., Chronakis, Nikos

Publikováno v: Organic letters
Org.Lett.

The synthesis of T-symmetrical [6:0]-hexakis adducts of C60 bearing enantiopure cyclo-monomalonate addends equipped with 1,2-glycol groups masked as isopropylidene acetals is presented. The deprotection of the acetals afforded functional fullerene bu

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::625e17a89360d65ab1dbcc7fe87b1bec
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b00220

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání