Zobrazeno 1 - 10
of 366
pro vyhledávání: '"Chromosome 3p"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 11, Iss 8, p 1404 (2021)
DNA methylation, the most common epigenetic alteration, has been proven to play important roles in nasopharyngeal carcinoma (NPC). Numerous tumor suppressor genes located on the chromosome 3p, particularly in the region of 3p21, are frequently methyl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8df6c7499e8045ed9e811a1b629508c8
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 11, Iss 1404, p 1404 (2021)
Diagnostics
Diagnostics
DNA methylation, the most common epigenetic alteration, has been proven to play important roles in nasopharyngeal carcinoma (NPC). Numerous tumor suppressor genes located on the chromosome 3p, particularly in the region of 3p21, are frequently methyl
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Luisa Barzon, John N. Eble, Sakari Knuutila, Giulia Masi, Lilit Atanesyan, Stefano Gobbo, Suvi Savola, Ioana Borze, Liang Cheng, Enrico Munari, Guido Martignoni, Virinder Kaur Sarhadi, Matteo Brunelli, Tom Böhling, Brett Delahunt, Diego Segala, Luca Cima, Tina Wirtanen, Matteo Fassan
Clear cell papillary renal cell carcinoma (CCPRCC) is a recently recognised neoplasm with a broad spectrum of morphological characteristics, thus representing a challenging differential diagnosis, especially with the low malignant potential multicyst
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f3e88ef398ddd382a93392988f232b68
http://hdl.handle.net/11562/955508
http://hdl.handle.net/11562/955508
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Clinical Neonatology
We report a case of 4 weeks old girl with a de novo interstitial deletion of the short arm of chromosome 3 (p13-p21) and clinical findings typical of proximal 3p deletion together with heart defects, choanal atresia, ear anomalies, central nervous sy
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.