Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"Chromosomal heteromorphisms"'
Autor:
Thomas Liehr
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Here the role of molecular cytogenetics in the context of yet available all other cytogenomic approaches is discussed. A short introduction how cytogenetics and molecular cytogenetics were established is followed by technical aspects of fluorescence
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d7f7e29a2e6c4934a07f2d0ae9173402
Autor:
Jian Jiang Zhu, Hong Qi, Li Rong Cai, Xiao Hui Wen, Wen Zeng, Guo Dong Tang, Yao Luo, Ran Meng, Xue Qun Mao, Shao Qin Zhang
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 12, Iss 1, Pp 1-11 (2019)
Abstract Background In prenatal diagnosis, CMA has begun to emerge as a favorable alternative to karyotype analysis, but it could not identify balanced translocations, triploidies, inversion and heteromorphisms. Therefore, conventional cytogenetic an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b72cc193dc49435b999fbed03fbc7ac3
Autor:
Guo Dong Tang, Li Rong Cai, Yao Luo, Hong Qi, Shao Qin Zhang, Jian Jiang Zhu, Xiao Hui Wen, Xue Qun Mao, Wen Zeng, Ran Meng
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 12, Iss 1, Pp 1-11 (2019)
Molecular Cytogenetics
Molecular Cytogenetics
Background In prenatal diagnosis, CMA has begun to emerge as a favorable alternative to karyotype analysis, but it could not identify balanced translocations, triploidies, inversion and heteromorphisms. Therefore, conventional cytogenetic and specifi
Autor:
Thomas, Liehr
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 2072, p 2072 (2021)
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 2072, p 2072 (2021)
Repetitive DNA in humans is still widely considered to be meaningless, and variations within this part of the genome are generally considered to be harmless to the carrier. In contrast, for euchromatic variation, one becomes more careful in classifyi
Autor:
Tamar Alkon-Meadows, Carlos Hernandez-Nieto, Tanmoy Mukherjee, Alan B. Copperman, Sonia Gayete-Lafuente, Benjamin Sandler, Joseph K. T. Lee, Martha Luna-Rojas
Publikováno v:
JBRA Assisted Reproduction
Objective Although chromosomal heteromorphisms are commonly found in the general population, some researchers have suggested a correlation with higher rates of embryo aneuploidy. This study aimed to assess the rates of embryo aneuploidy in couples wh
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Medicina Fluminensis : Medicina Fluminensis
Volume 49
Issue 1
Volume 49
Issue 1
Cilj: U radu je istražena učestalost varijanata konstitutivnog heterokromatina (KH) u osoba s različitim poremećajima reprodukcije (primarni ili sekundarni sterilitet, jedan ili više spontanih pobačaja), te kliničkim dijagnozama kriptorhizma i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6c6366e190b7371db442844fd90b67c7
https://repository.medri.uniri.hr/islandora/object/medri:1094/datastream/FILE0
https://repository.medri.uniri.hr/islandora/object/medri:1094/datastream/FILE0