Zobrazeno 1 - 10
of 423
pro vyhledávání: '"Chromosomal anomaly"'
Publikováno v:
International Journal of Fertility and Sterility, Vol 17, Iss 1, Pp 34-39 (2023)
Background: Trisomy 13 (T13) and sex chromosome aneuploidies (SCA) are the vital causes of congenital malformations. This study was performed to identify the T13 and SCA with screening tests in the first trimester of pregnancy.Materials and Methods:
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4c9b6ada1929497983c3977d29a667e8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genel Tıp Dergisi, Vol 30, Iss 2, Pp 98-105 (2020)
Amaç: 11-13+6 gebelik haftalarında yapılan Doppler ultrasonografik muayene bulgularının, fetal kromozomal anomaliler, gebelik-doğum prognozu ve yeni doğan yoğun bakım ihtiyacını tahmin etmedeki etkinliğinin araştırılması.Gereç ve Yö
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ffa13eb001e46e7babb3e2864761590
Autor:
Emine GÖKTAŞ, Reyhan AYAZ
Publikováno v:
Düzce Tıp Fakültesi Dergisi, Vol 22, Iss 1, Pp 7-12 (2020)
Amaç: Bu çalışmanın amacı, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Van Eğitim ve Araştırma Hastanesi Perinatoloji Kliniğinde gerçekleştirilen amniyosentez ve koryon villus örneklemelerinin endikasyon ve karyotip sonuçlarının retrospektif ola
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad3d2cd341474ad8b4b98aaf12ebbafc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Russian journal of hematology and transfusiology. 66:424-432
Introduction. Some patients with chronic myeloid leukemia (CML) have cytogenetically variant forms of translocation that lead to the formation of the coalesced BCR-ABL gene. The adverse course and progression of the disease are often accompanied by t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a5ab22d2f8c87e30ab25b3a04f58fc90
https://doi.org/10.35754/0234-5730-2021-66-3-424-432
https://doi.org/10.35754/0234-5730-2021-66-3-424-432
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.