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Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 705:199-210
Drei der funf Hydroxylgruppen des Phorbols lassen sich mit Acetanhydrid in Pyridin verestern. Mit einem Unterschus von Acetanhydrid entstehen neben Phorbol-triacetat die drei moglichen Diacetate und zwei Monoacetate, die sich durch Craig-Verteilung u
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::58a74f0e044a557199f3aecdd9e3489d
https://doi.org/10.1002/jlac.19677050123
https://doi.org/10.1002/jlac.19677050123
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 725:130-141
Die Darstellung von neun Schweratom-Derivaten des Phorbols durch Veresterung bzw. Hydrazon-Bildung mit Brom- oder Jod-haltigen Sauren bzw. Hydrazin-Abkommlingen wird beschrieben. Sieben dieser Derivate erweisen sich entweder als harzartig oder krista
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5505b36c1d0f5f16d1a0be3beba8af71
https://doi.org/10.1002/jlac.19697250117
https://doi.org/10.1002/jlac.19697250117
Autor:
Erich Hecker, Christoph V. Szczepanski, Hugo Kubinyi, Horst Bresch, Eckhart Härle, Hans Ulrich Schairer, Helmut Bartsch
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 21:1204-1214
The preparation of phorbol C20H28O6 from croton oil and of some functional derivatives is described. The six oxygen functions of phorbol are identified as five hydroxyl groups and one carbonyl group. Two C=C double bonds are part of primary allylalco
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6f38ad363d9fc42aded438e29bc7cd8a
https://doi.org/10.1515/znb-1966-1220
https://doi.org/10.1515/znb-1966-1220