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Autor:
Christina Czeschik
Der schwarze Gürtel für das Netz Sie wollen Ihre Privatsphäre und Ihre digitale Identität schützen? Dabei hilft Ihnen dieses Buch. Christina Czeschik klärt Sie darüber auf, wo Sie welche Daten und Metadaten hinterlassen, und hilft Ihnen dann d
Autor:
Dagmar Wieczorek, Bernd Wollnik, Janine Altmüller, Johanna Christina Czeschik, Alma Kuechler, Heike Kölbel, Andrea Gangfuß, Peter Nürnberg, Gökhan Yigit, Peter Burfeind, Nina Bögershausen, Ulrike Schara-Schmidt, Andreas Roos, Frank J. Kaiser
Intellectual disability (ID) has an estimated prevalence of 1.5%-2%. Whole exome sequencing (WES) studies have identified a multitude of novel causative gene defects and have shown that sporadic ID cases result from de novo mutations in genes associa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::87b2b63e12ebde971a276fc709202295
https://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=HzOxMe3b&origin=inward&scp=85099101656
https://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=HzOxMe3b&origin=inward&scp=85099101656
Autor:
Christina Czeschik
'Die Digitalisierung geht nicht mehr weg.'- Ein grundlegendes Verständnis der Prinzipien der Digitalisierung und ihrer wichtigsten Anwendungen ist deshalb die Voraussetzung, um im Beruf und als Privatperson informierte Entscheidungen treffen zu kön
Autor:
Christina Czeschik, Claudius Diez
Die medizinische Doktorarbeit ‒ eine Odyssee mit ungewissem Ausgang? Nicht, wenn Sie beachten, was dieses inzwischen in der 7. Auflage vorliegende und völlig neu überarbeitete Werk beim Schreiben einer Dissertation empfiehlt: von der Themenwahl
Autor:
Christina Czeschik
PubMed (www.pubmed.gov) ist die am weitesten verbreitete Suchmaschine für wissenschaftliche Literatur in der Medizin und in den Life Sciences. Auf den ersten Blick ist die Verwendung selbsterklärend – ein einzelnes Suchfeld, das kennt man ja von
Autor:
Christina Czeschik, Matthias Lindhorst
Es gibt zwei Gruppen von Menschen: Die, die IT verstehen, und die, die sie trotzdem benutzen wollen oder müssen. Wenn Sie zur ersten Gruppe gehören und einen Kommunikationskanal zur zweiten Gruppe öffnen wollen, dann hilft Ihnen dieses Buch: Wir e
Autor:
Christina Czeschik, Claudius Diez
Die medizinische Doktorarbeit – eine Odyssee mit ungewissem Ausgang? Nicht, wenn Sie beachten, was dieses inzwischen in der 6. Auflage vorliegende und völlig neu überarbeitete Werk beim Schreiben einer Dissertation empfiehlt: von der Themenwahl
Autor:
Christina Czeschik
Publikováno v:
Digital Marketplaces Unleashed ISBN: 9783662492741
Personal health data is a coveted resource for a variety of interested parties. One of these is agents operating in illegal markets, comparable to the black markets on which stolen credit card data and other unlawfully obtained information are sold.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ebfae6401c72d9fa3e09cc68aaf17e75
https://doi.org/10.1007/978-3-662-49275-8_78
https://doi.org/10.1007/978-3-662-49275-8_78
Autor:
Janine Altmüller, Stefan Böhringer, G. Eda Utine, Krystyna H. Chrzanowska, Peter Nürnberg, Maria Teresa Dotti, Marcel Martin, Holger Thiele, Johanna Christina Czeschik, Esra Kılıç, Gunnar Houge, Almuth Caliebe, Sigrid Tinschert, Koray Boduroğlu, Yun Li, Francesca Cristofoli, Filippo Beleggia, Fanny Morice-Picard, Christiane Zweier, Michèle Mathieu Dramard, Joris Vermeesch, Małgorzata Krajewska-Walasek, Beate Albrecht, Hermann-Josef Lüdecke, Ozgur Cogulu, Yasemin Alanay, Annabella Marozza, Hülya Kayserili, Timm O. Goecke, Koenraad Devriendt, Bernd Wollnik, Catheline Vilain, Pelin Ozlem Simsek-Kiper, Esther Pohl, Anita Rauch, Barbara Mikat, Michael Zeschnigk, Nursel Elcioglu, R. Vivarelli, Joussef Hayek, Alma Kuechler, Stanislas Lyonnet, Esther Milz, Dagmar Wieczorek, Sven Rahmann, Encarnación Guillén-Navarro, Blanca Gener, Ludger Klein-Hitpass, Nina Bögershausen, Gilles Morin, Ferda Ozkinay, Alessandra Renieri, Vanesa López-González, Sabine Steiner-Haldenstätt, Andreas Wollstein, Francesca Mari
Publikováno v:
Human Molecular Genetics, 22(25), 5121-5135
WOS: 000327800400004
PubMed ID: 23906836
Chromatin remodeling complexes are known to modify chemical marks on histones or to induce conformational changes in the chromatin in order to regulate transcription. Denovodominant mutations in diff
PubMed ID: 23906836
Chromatin remodeling complexes are known to modify chemical marks on histones or to induce conformational changes in the chromatin in order to regulate transcription. Denovodominant mutations in diff
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2451facaa6abdbed0adce7ddc4365c66
http://doc.rero.ch/record/291145/files/ddt366.pdf
http://doc.rero.ch/record/291145/files/ddt366.pdf
Autor:
Thomas Wieland, Ute Grasshoff, Jean-Baptiste Rivière, André Reis, Ingrid Bader, Holger Prokisch, Tim M. Strom, Ute Hehr, Olaf Rittinger, Elisabeth Graf, Johannes Koch, Ulrike Hüffmeier, Hermann-Josef Lüdecke, Hartmut Engels, Laurence Faivre, Alma Kuechler, Dagmar Wieczorek, Stefanie Beck-Woedl, Tiffany Busa, Wolfgang Sperl, Tobias B. Haack, Johanna Christina Czeschik
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics
European Journal of Human Genetics, 2017, 25 (2), pp.183-191. ⟨10.1038/ejhg.2016.165⟩
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2017, 25 (2), pp.183-191. ⟨10.1038/ejhg.2016.165⟩
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2017, 25 (2), pp.183-191. 〈https://www.nature.com/npg_/contact/offices.html〉. 〈10.1038/ejhg.2016.165〉
Eur. J. Hum. Genet. 25, 183-191 (2017)
European Journal of Human Genetics, 2017, 25 (2), pp.183-191. ⟨10.1038/ejhg.2016.165⟩
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2017, 25 (2), pp.183-191. ⟨10.1038/ejhg.2016.165⟩
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2017, 25 (2), pp.183-191. 〈https://www.nature.com/npg_/contact/offices.html〉. 〈10.1038/ejhg.2016.165〉
Eur. J. Hum. Genet. 25, 183-191 (2017)
International audience; Truncating ASXL3 mutations were first identified in 2013 by Bainbridge et al. as a cause of syndromic intellectual disability in four children with similar phenotypes using whole-exome sequencing. The clinical features - postu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::85bd01f820321aa08dc65ec1421c8a32
https://u-bourgogne.hal.science/hal-01550212/document
https://u-bourgogne.hal.science/hal-01550212/document