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Autor:
Dayane Cristine Issaho, Ana Tereza Ramos Moreira, Lisandro Lima Ribeiro, Rommel Josué Zago, Christie Graf Ribeiro
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia, Vol 74, Iss 2, Pp 110-112 (2015)
Revesz syndrome is a rare variant of dyskeratosis congenita and is characterized by bilateral exudative retinopathy, alterations in the anterior ocular segment, intrauterine growth retardation, fine sparse hair, reticulate skin pigmentation, bone mar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/16ad9f31246f485596f3de61c23c5089
Publikováno v:
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões, Vol 43, Iss 3, Pp 171-177
ABSTRACT Objective: to create and validate an electronic database in ophthalmology focused on strabismus, to computerize this database in the form of a systematic data collection software named Electronic Protocol, and to incorporate this protocol in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/de1a5471677541c8929aee3262c9a758
Publikováno v:
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões v.43 n.3 2016
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões
Colégio Brasileiro de Cirurgiões (CBC)
instacron:CBC
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões, Vol 43, Iss 3, Pp 171-177
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões, Volume: 43, Issue: 3, Pages: 171-177, Published: JUN 2016
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões
Colégio Brasileiro de Cirurgiões (CBC)
instacron:CBC
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões, Vol 43, Iss 3, Pp 171-177
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões, Volume: 43, Issue: 3, Pages: 171-177, Published: JUN 2016
Objective: to create and validate an electronic database in ophthalmology focused on strabismus, to computerize this database in the form of a systematic data collection software named Electronic Protocol, and to incorporate this protocol into the In
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cd75e9ec18581c53b2680ecb3efb644c
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-69912016000300171
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-69912016000300171
Publikováno v:
Repositório Institucional da UNIFESP
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESP
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Vol 74, Iss 1, Pp 55-57 (2011)
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESP
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Vol 74, Iss 1, Pp 55-57 (2011)
A síndrome de ictiose folicular, alopecia e fotofobia (IFAP) é uma doença rara, com possível modo de herança ligado ao cromossomo X. O paciente apresentou achados oftalmológicos de fotofobia, cicatrizes e erosão corneanas, neovascularização
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9a2d77b9ad46e74346bda328381923df
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/6287
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/6287