Zobrazeno 1 - 10
of 59
pro vyhledávání: '"Christian Hanna"'
Autor:
Dalia Zubidat, Christian Hanna, Amarjyot K. Randhawa, Byron H. Smith, Maroun Chedid, Daniel-Hasan N. Kaidbay, Luca Nardelli, Yaman G. Mkhaimer, Reem M. Neal, Charles D. Madsen, Sarah R. Senum, Adriana V. Gregory, Timothy L. Kline, Ziad M. Zoghby, Stephen M. Broski, Naim S. Issa, Peter C. Harris, Vicente E. Torres, Jad G. Sfeir, Fouad T. Chebib
Publikováno v:
Bone Reports, Vol 18, Iss , Pp 101655- (2023)
ADPKD is caused by pathogenic variants in PKD1 or PKD2, encoding polycystin-1 and -2 proteins. Polycystins are expressed in osteoblasts and chondrocytes in animal models, and loss of function is associated with low bone mineral density (BMD) and volu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f14b4e1338eb4ca6b2a406927c9c0dc0
Autor:
Christian Hanna, Theodora A. Potretzke, Maroun Chedid, Laureano J. Rangel, Jennifer Arroyo, Dalia Zubidat, Peter J. Tebben, Andrea G. Cogal, Vicente E. Torres, Peter C. Harris, David J. Sas, John C. Lieske, Dawn S. Milliner, Fouad T. Chebib
Publikováno v:
Kidney Medicine, Vol 4, Iss 3, Pp 100419- (2022)
Rationale & Objective: Hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria (HHRH) is a rare monogenic disorder caused by SLC34A3 pathogenic variants. HHRH is characterized by kidney phosphate wasting, hypophosphatemia, hypercalciuria, an elevated
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fb2b003278e2450194649456f90f450b
Autor:
Christian, Hanna P.1 Hanna.Christian@pennmedicine.upenn.edu
Publikováno v:
American Journal of Qualitative Research. 2024, Vol. 8 Issue 1, p57-70. 14p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alaa Al Nofal, Christian Hanna, Aida N. Lteif, Siobhan T. Pittock, Jonathan D. Schwartz, Jane E. Brumbaugh, Ana L. Creo
Publikováno v:
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 36:492-499
Objectives There have been recent advances assessing copeptin levels in adults with suspected disorders of vasopressin release. Very limited data exits on copeptin levels in children and infants, especially in a critically-ill hospitalized population
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::99b48eeb5c20930a49f9b9a97f60839d
https://doi.org/10.1515/jpem-2022-0525
https://doi.org/10.1515/jpem-2022-0525
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Stijn Wigerinck, Adriana V Gregory, Byron H Smith, Ioan-Andrei Iliuta, Christian Hanna, Maroun Chedid, Hasan-Daniel N Kaidbay, Sarah R Senum, Shebaz Shukoor, Peter C Harris, Vicente E Torres, Timothy L Kline, Fouad T Chebib
Publikováno v:
Clinical Kidney Journal.
Background and objectives Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) presents with variable disease severity and progression. Advanced imaging biomarkers may provide insights into cystic and non-cystic processes leading to kidney failure in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::720bb455f4369678812bcf77046463ed
https://doi.org/10.1093/ckj/sfad114
https://doi.org/10.1093/ckj/sfad114
Autor:
Parikshit Duriseti, Yeshwanter Radhakrishnan, Maroun Chedid, Christian Hanna, Theodora A. Potrezke, Fouad T. Chebib
Publikováno v:
American Journal of Case Reports. 24
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cc2add5ea8aad2a7516637112826f204
https://doi.org/10.12659/ajcr.938889
https://doi.org/10.12659/ajcr.938889
Autor:
Erick D. Bothun, Eric W. Klee, Christian Hanna, Lisa A. Schimmenti, Rory J. Olson, Filippo Vairo, Stephanie L. Safgren
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics Part A. 188:919-925
An infant was referred for evaluation of congenital glaucoma and corneal clouding. In addition, he had a pelvic kidney, hypotonia, patent ductus arteriosus, abnormal pinnae, and developmental delay. Exome sequencing identified a previously unpublishe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::074c0abf3ee0c5b1dc327aa5c7de1de8
https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62576
https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62576